Чистая поваренная соль
Cтраница 4
В зависимости от времени года применяются разные методы консервирования. Зимой при убое скота на морозе консервирование производят путем естественного замораживания Ж - сырца, для чего его развешивают на вешалках или раскладывают но чисто. Промороженный сырец упаковывается в чистые кули, корзины и рогожи и отправляется на место перетопки. При теплой погоде консервирование сырца производится сухой чистой поваренной солью. Соль препятствует развитию микроорганизмов и замедляет порчу жиросырья. [46]
 |
Температура кипения растворов NaOH при атмосферном давлении. [47] |
При нарушениях технологического процесса содержание Na2S04 может быть значительно выше. При электролизе весь сульфат натрия переходит в электролитические щелока, поэтому при их упаривании происходит кристаллизация сульфата натрия аналогично NaCl. В связи со сравнительно низкой исходной концентрацией сульфата насыщение выпариваемого раствора по Na2S04 наступает значительно позже, чем по NaCl. При последовательном концентрировании электролитических щелоков вначале выделяются кристаллы чистой поваренной соли без примеси сульфата натрия. Естественно, что условия, при которых начинается совместное выделение кристаллов NaCl и Na2S04, зависят от исходной концентрации сульфата натрия в электролитических щелоках. [48]
На часовом стекле или в стаканчике отвешивают около 10 - 15 г мыла и растворяют в дистиллированной воде в стеклянном стакане емкостью 400 мл, помещая его на водяную баню. Посуду, в которой производили взвешивание, хорошо смывают горячей дистиллированной водой в этот же стакан и доводят объем воды до 200 мл. Раствор перемешивают стеклянной палочкой. Для более полного выделения жирных кислот добавляют 40 г химически чистой поваренной соли. После того как слой жирных кислот всплывет и в раст. Эту смесь получают заранее сплавлением десяти частей чистого парафина с тремя частями воска. При отвешивании смесь помещают на сухое часовое стекло, на котором в дальнейшем взвешивают смесь жирных кислот и парафино-воска. При нагревании на водяной бане парафино-воск расплавляется и смешивается с жирными кислотами. Всплывший слой смеси должен сделаться совершенно прозрачным. Необходимо уничтожать пузырьки в слое сплава, помешивая жидкость палочкой. Затем палочку вынимают и обмывают ее и стенки стакана кипящей дистиллированной водой. После прекращения нагревания стакан оставляют на водяной бане до полного охлаждения. При этом силав застывает в плотную, твердую массу в виде кружка, легко отстающего от стенок стакана. Его вынимают, не ломая краев, обмывают дистиллированной водой и помещают в чистый стакан с 100 мл воды. Стакан ставят на водяную баню и подогревают. [49]
При получении хлората натрия по данной схеме концентрированные растворы хлората натрия получают непосредственно из каскада электролизеров. На рис. 4.10 приведена технологическая схема получения NaClO3 без выпарки раствора электролита. Питающий раствор получают донасыщением маточного раствора после кристаллизации NaClOs чистой поваренной солью. [50]
При большом масштабе производства и умеренной стоимости пара чистая выварочная соль, образующаяся при выпарке рассола, может стоить дешевле, чем привозная твердая соль. Поэтому на некоторых новых заводах, которые расположены вблизи подземных месторождений соли и используют рассол, получаемый подземным растворением, строят выпарные установки для выделения чистой соли, которой донасыщают анолит для ртутного электролиза. При этом очистка рассола значительно упрощается: на донасыщение в закрытые сатураторы без предварительного обесхлоривания подают анолит и чистую поваренную соль; насыщенный рассол фильтруют, подкисляют ( и направляют в ванны. Лишь небольшая часть рассола ( 5 - 10 %) подвергается очистке по полной схеме для вывода примесей железа и амальгамных ядов. [51]
 |
Растворимость галоге-нидов ( моль / л Н2О. [52] |
Из залежей каменной соли последняя просто выламывается и затем измельчается. Такая соль часто бывает настолько чиста, что не требует дальнейшей очистки. Из морей и соленых озер NaCl добывают упариванием рассолов под действием солнца или вымораживанием воды. Получаемая таким путем соль часто бывает загрязнена примесями ( главным образом ионов Са, Mg и Sol) и во влажном воздухе отсыревает. Напротив, вполне чистая поваренная соль негигроскопична. Из других галогени-дов щелочных металлов громадное значение имеет К. [53]
Рассмотрим правомочность подразделения экологических факторов на вредные и полезные. Все зависит от того, в каких дозах берется тот или иной фактор, в каких сочетаниях. Так, если он берется в чистом виде, то переход от благоприятного действия к вредному происходит очень быстро, при сравнительно небольших дозах. Но если тот же фактор берется в сочетании с другими одновременно действующими факторами, то отрицательное действие возникает гораздо позже, при очень больших количествах. Например, химически чистая поваренная соль ядовита уже при небольших дозах, но в смеси с другими солями она может быть безвредной. [54]
Из залежей каменной соли последняя просто выламывается и затем измельчается. Такая: соль часто бывает настолько чиста, что не требует дальнейшей очистки. Из морей и соленых озер NaCl добывают упариванием рассолов под действием солнца или вымораживанием воды. Получаемая таким путем соль часто бывает загрязнена примесями ( главным образом ионов Са, Mg и SO) и во влажном воздухе отсыревает. Напротив, вполне чистая поваренная соль негигроскопична. Из других галогенидов щелочных металлов громадное значение имеет КС1 - основа калийных удобрений. [55]
В стакане емкостью 200 мл растворяют в 20 - 25 мл горячей воды 2 5 г ( 0 018 моля) л-нитроанилина, прибавляя 5 мл 20 % - ной соляной кислоты. По охлаждении добавляют еще столько же соляной кислоты и, если выпадет осадок, - воды. Охладив смесь в бане со льдом, его диазотируют, прибавляя при непрерывном перемешивании маленькими порциями раствор 1 5 г ( 0 022 моля ] нитрита натрия до появления нитрит-иона по иодкрахмальной бумажке и оставляют стоять в бане со льдом 1 час, время от времени проверяя наличие нитрит-иона. За это время во втором стакане растворяют 2 5 г ( 0 018 моля) р-нафтола в 10 мл 30 - 32 % - ного раствора едкого натра, добавляя туда горячую воду до исчезновения осадка. По прошествии 1 час в диазораствор добавляют 5 г уксуснокислого натрия, растворенного в 20 мл воды, и в случае надобности фильтруют оба раствора. Далее раствор р-нафтола порциями при перемешивании приливают в диазораствор, присыпают 5 г чистой поваренной соли, сразу же фильтруют через бумажный фильтр на воронке Бюхнера и промывают несколько раз на фильтре соленой водой. Краситель сушится на воздухе прямо на фильтре. [56]
Страницы: 1 2 3 4