Cтраница 2
Интересно отметить, что серебряная соль перхлорпентадиенкарбоновой кислоты с хлором дает лактоны; полагают, что промежуточный радикал RGOO, по-видимому, не декарбоксилируется, а замыкается в цикл по группе СС12СС1 с нечетным электроном на G-атоме. [16]
По этому методу из серебряной соли циклобутанкарбоновой кислоты действием иода при 90 - 100 была получена идентифицированная Рсбертсом и Симмонсом смесь циклобутилового, цикло-пропилметилового и 3-бутенилового эфиров циклобутанкарбоновой кислоты. [17]
К суспензии 34 г серебряной соли га-нитробензойной кислоты в 500 мл четыреххлористого углерода прибавляют по каплям при комнатной температуре 20 г брома. Полученный темно-красный раствор медленно нагревают до кипения, причем ниже температуры кипения выделения углекислоты не происходит. [18]
К суспензии 34 г серебряной соли п-нитробензойной кислоты в 500 мл четыреххлористого углерода прибавляют по каплям при комнатной температуре 20 г брома. Полученный темно-красный раствор медленно нагревают до кипения, причем ниже температуры кипения выделения углекислоты не происходит. [19]
К взвеси 3 г серебряной соли три-нитробензойной кислоты в 30 мл бензола прибавляют при встряхивании 2 4 г хлористой фенилртути Выпадает плотный белый осадок. [20]
К суспеилии 34 г серебряной соли п-питробензойиой кислоты в 500 мл четыреххлористого углерода прибавляют по каплям при комнатной температуре 20 г брома. Полученный темно-красный растнор медленно нагревают до кипения, причем ниже температуры кипения выделения углекислоты не происходит. Затем горячий раствор фильтруют, и фильтрат промынают последовательно растворами бисульфита натрия н бикарбоната натрия. Подкисление вытяжек, полученных при промывании бикарбонатом натрия, дает 2 г ( Ш %) / 1-нитробензойпой киг лоты. После выпаривания чс-тыреххлористоги углерода получают 20 г ( 74 % теоретич. [21]
Для приготовления этого вещества применяется серебряная соль триацетилгалловой кислоты. Для получения последней обливают 60 г триацетилгалловой кислоты 1 л воды, осторожно и постепенно прибавляют водный раствор КНСОВ до почти полного растворения триацетилгалловой кислоты, фильтруют и к фильтрату прибавляют холодный разбавленный раствор ЗЭО г AgNOB ( немного меньше 1 мол. Осадок хорошо отсасывают, тщательно промывают холодной водой и сушат над Р2О5 сначала при 18 и 11 мм давления, а затем при 56 и 2 мм давления. [22]
Реакция протекает также и с серебряными солями дикар-боновых кислот. Так, из серебяной соли янтарной кислоты, йода и циклогексена в эфирном растворе получается ди-2 - йодцикло-гексиловый эфир янтарной кислоты. [23]
Реакция протекает также и с серебряными солями дикар-боновых кислот. Так, из серебяной соли янтарной кислоты, йода и циклогексена в эфирном растворе получается ди-2 - йодцикло-гексилоиый эфир янтарной кислоты. [24]
Аммониевые соли могут быть превращены в серебряные соли диамидо-арилсульфонимидофосфорных кислот. Были получены серебряные соли диамидофенилсульфонимидофосфорной кислоты, диамидо-о-толилсуль-фонимидофосфорной кислоты и диамидо-п-толилсульфонимидофосфор-ной кислоты. [25]
В оригинальной реакции Хунсдикера сначала получают серебряную соль кислоты, а затем ее обрабатывают бромом. [26]
Определите строение эфира, если известно, что серебряная соль кислоты содержит 59 66 % серебра по массе. Спирт Б не окисляется дихроматом натрия и легко реагирует с хлороводородной кислотой с образованием алкилхлорида. [27]
![]() |
Сопряжение свободной пары кислорода с я - МО связи С С, по-видимому, имеющееся в кетене. [28] |
Удобным методом получения сложных эфиров различных кислот является реакция серебряной соли кислоты с алкилгалогенидом, которая протекает - при их нагревании в растворе этанола. [29]
![]() |
Сопряжение свободной пары кислорода с я - МО связи С С, по-видимому, имеющееся в кетене. [30] |