Cтраница 3
Удобным методом получения сложных эфиров различных кислот является реакция серебряной соли кислоты с алкилгалогенидом, которая протекает при их нагревании в растворе этанола. [31]
Для образования вулканизатов на основе перфторполимеров могут быть также использованы серебряные соли перфторирован-ных кислот. Будучи термически малостабильными, при нагревании они выделяют металлическое серебро и двуокись углерода, с образованием радикалов по атому углерода. Радикалы рекомбини-руются, приводя к образованию прочных углерод-углеродных связей. Известны способы введения в перфторированные сополимеры сульфо -, циано - и других функциональных групп. [32]
Реакции с сероуглеродом с образованием замещенной дитио-карбаминовой кислоты и разложения серебряной соли N-моноал-кильной кислоты с образованием изотиоцианата характерны для первичных алифатических аминов. [33]
Общим методом синтеза у-хл Р и У бромнитроалканов является действие соответствующего галогена на серебряные соли у-нитрокарбоновых кислот. [34]
Серебряная соль изокамфокамфорной кислоты также мало растворима в воде, особенно по сравнению с серебряной солью кислоты камфорной, растворимой в воде значительно лучше. [35]
Классический метод получения сложных эфиров фосфиновых397, фосфоновых298 и фосфорной299 кислот, заключающийся во взаимодействии серебряных солей кислот с галоидными алкилами, в настоящее время используется лишь в особых случаях. [36]
При синтезе сульфоуксусной кислоты из хлористого ацетила и сернокислого серебра [327] образующаяся в качестве промежуточного продукта серебряная соль ацетилсерной кислоты должна претерпевать перегруппировку, аналогичную перегруппировке свободной кислоты. [37]
При Синтезе сульфоуксусной кислоты из хлористого ацетила и сернокислого серебра [327] образующаяся в качестве промежуточного продукта серебряная соль ацетилсерной кислоты должна претерпевать перегруппировку, аналогичную перегруппировке свободной кислоты. [38]
Указанная точка зрения находится в соответствии с тем фактом, что в случае реакций соединений, подобных серебряной соли циклобутанкарбоновой кислоты [44, 48], спиртовая часть образовавшегося сложного эфира подвергается перегруппировке, типичной для ионов карбония. [39]
Раствор 2 73 г ( 12 мил-лимолей) фталоилглицилхлорида в 100 мл сухого, бензола взбалтывают 4 час при комнатной температуре с 4 65 г ( 12 мил-лимолей) серебряной соли д-ибензилфосфорной кислоты. [40]
Сложные эфиры нитро - ( или амино -) бензойной кислоты и ее производных могут быть получены нагреванием соответствующей карбо-новой кислоты с абсолютным спиртом в присутствии серной кислоты или хлористого водорода [ в ], при нагревании серебряной соли кислоты с галоидалкилом в запаянной трубке [6] из хлорангидрида кислоты и спирта. [41]
Указанная реакция весьма полезна, так как ш-галоидоэфиры трудно получить при помощи других способов. Серебряные соли кислот, содержащих такой арильный заместитель, как фенил [25, 63] или дезактивированный фенил [16], также образуют первичные галоидные соединения. Однако, если заместитель представляет собой фенильную группу, легко замещающуюся электрофильными агентами, то происходит галогенирование ядра и образуется свободная кислота без отщепления двуокиси углерода. [42]
Указанная реакция весьма полезна, так как со-галоидоэфиры трудно получить при помощи других способов. Серебряные соли кислот, содержащих такой арильный заместитель, как фенил ( 25, 63 ] или дезактивированный фенил [16], также образуют первичные галоидные соединения. Однако, если заместитель представляет собой фенильную группу, легко замещающуюся электрофильными агентами, то происходит галогенирование ядра и образуется свободная кислота без отщепления двуокиси углерода. [43]
Указанная реакция весьма полезна, так как ы-галоидоэфирн трудно получить при помощи других способов. Серебряные соли кислот, содержащих такой арильный заместитель, как фенил ( 25, 63 ] или дезактивированный фенил [16], также образуют первичные галоидные соединения. Однако, если заместитель представляет собой фенильную группу, легко замещающуюся электрофильными агентами, то происходит галогенированис ядра и образуется свободная кислота без отщепления двуокиси углерода. [44]
Кислые продукты отогнаны по подкислении поташного раствора серной кислотой, и кислый перегон был насыщен свежеприготовленной угле-серебряной солью при нагревании на водяной бане. Серебряные соли кислот были отфильтрованы и подвергнуты дробной кристаллизации. [45]