Cтраница 1
Четвертичные соли аммония и фогфона. [1]
Четвертичные соли аммония оказывают влияние на ферментную активность в растениях. Так, активность пероксидазы и каталазы у всходов огурцов и сеянцах цитрусовых при обработке АМО-1618 значительно повышается. [2]
Четвертичные соли аммония получают также реакцией алифатических галоидных алкилов с гетероциклическими азотсодержащими основаниями, например с пиридином. [3]
Действие четвертичных солей аммония на развитие растений и ферментную активность противоположно действию гиббереллинов. При их совместном применении получены растения нормального роста. [4]
Выбор четвертичных солей аммония ограничен их растворимостью в полярных растворителях; в основном это соли тетраэтил-аммония и метилтриэтиламмония. Хорошие результаты получены с солями тетра-н-бутиламмония и удовлетворительные - с солями триметилцетиламмония. [5]
Кроме галоидных четвертичных солей аммония, часто упоминаются его сульфаты, метил - и этилсульфаты. [6]
Успешно применяются четвертичные соли аммония, несмотря на их относительную безвредность по отношению к грибам и меньшую эффективность в присутствии белка и некоторых солей. [7]
В случае четвертичных солей аммония, водород в которых полностью замещен на углеводородные радикалы, можно допустить только один путь воздействия на электродные процессы - электростатическая адсорбция и появление - эффекта. Усиление адсорбции таких производных должно привести к появлению у них высоких ингибиторных свойств. [8]
Металлирование некоторых четвертичных солей аммония ли-тийорганическими соединениями сопровождается миграцией иона карбония, аналогично тому, как это наблюдается в индуцированной щелочью перегруппировке солей аммония [81] и сульфо-ния [82] по Стивенсу. [9]
Количественное осаждение четвертичными солями аммония требует соответствующих соотношений количества полисахарида и осаждающего агента. Эти условия соответствуют точке эквивалентности. Однако соответствие эквивалентных соотношений только приблизительное, так как на этот процесс оказывает влияние длина цепи алифатического остатка осаждающего реагента. [10]
В результате получается четвертичная соль аммония. Конечно, существуют амины и аммониевые соли с разными радикалами. [11]
В результате получается четвертичная соль аммония. [12]
В отличие от четвертичных солей аммония другие его соли быстро рацемизуются за счет гидролиза до конфигурационно неустойчивого амина. В результате присоединения протона к такому амину образуется рацемическая соль аммония. [13]
Нами осуществлен синтез четвертичных солей аммония ( ЧАС), содержащих циклоацетальный фрагмент, взаимодействием соответствующих третичных аминов с 4-бромметил - 1, 3-диоксоланом. [14]
Применяются для синтеза четвертичных солей аммония и Af-окнсей аминов. [15]