Четвертичная соль - аммоний
Cтраница 2
Эффективность четырех изученных нами четвертичных солей аммония практически одинакова в отношении всех изученных культур. [16]
При получении олефиноп из четвертичных солей аммония наилучшие результаты качестве аниона основания обычно дает ион гидроокиси. [17]
При получении олефинов из четвертичных солей аммония наилучшие результаты в качестве аниона основания обычно дает ион гидроокиси. Этот метод чаще всего применялся к веществам, которые легко претерпевали эту реакцию, но до настоящего времени не изучено, в каком случае получаются лучшие выходы: по этому методу или при пиролизе самой четвертичной гидроокиси. [18]
Применение межфазных катализаторов типа четвертичных солей аммония оказывается полезным и для промежуточного получения таких препаративно важных нуклеофильных реагентов, как алкоголят -, тиолат - или карбанионы, которые в форме солей не очень устойчивы и поэтому не предлагаются в качестве продажных препаратов. [19]
Браун объясняет промежуточным образованием четвертичных солей аммония при действии ди-метилсульфата. [20]
Как видно из вышесказанного, четвертичные соли аммония, гидразиния и гидразония в биологическом отношении обладают одной общей для всех соединений особенностью - ярко выраженным антигиббереллино-вым эффектом, который в ряде случаев в зависимости от строения препаратов и норм расхода переходит в герби-цидный. Все эти вещества легко растворяются в воде, что очень облегчает их применение для обработки растений. [21]
Соотношение растворитель: вода: четвертичная соль аммония равно 81: 7 3: 10: 1 6; рН раствора поддерживают в требуемых пределах, пропуская двуокись углерода. [22]
Обычно на вымывание аминов и четвертичных солей аммония расходуются большие объемы растворителя; однако эти количества можно уменьшить, если проводить разделение на неорганическом об-меннике, для которого характерно небольшое растворяющее действие или неионная сорбция в отношении органических соединений. [23]
Если же в качестве фона использовать четвертичную соль аммония, то димеризация протекает только в а-положении. Такое изменение направления реакции связано с изменением механизма. Показано, что замена катиона приводит к существенному изменению константы скорости разложения реакционных частиц, электрохимически генерируемых при электровосстановлении диактивированных олефинов. Это объясняют образованием ионных пар, например ( 14), существование которых изменяет реакционную способность. [24]
Показано, что наибольшую бактерицидную активность проявляют четвертичные соли аммония, содержащие углеводородный радикал с большим молекулярным весом. [25]
Самыми универсальными среди всех изученных соединений оказались четвертичные соли аммония, хинозол и нитро-зодиметиланилин, проявившие высокую антимикробную активность против всех потенциально опасных для ОС микре-организмов за исключением СРВ. Все эти вещества хорошо растворимы в воде, малотоксичны, сравнительно недороги и могут быть использованы для борьбы с развитием микрофлоры в тех ОС, где главную опасность создают не СРВ. [26]
При синтезе 3 -ацилэтиленсульфонатов незаменимым кетовинилирую-щим средством оказались четвертичные соли аммония, так как при взаимодействии с 80з - - ионом в водной среде образуются труднорастворимые смешанные соли типа XXXI, что позволяет остановить реакцию на первой стадии. [27]
 |
Схема лабораторного электролизера с непрерывной экстракцией. [28] |
В качестве электролита применяются сульфаты или хлориды четвертичных солей аммония. Катодом служит чистый свинец, анодом - платина. [29]
 |
Зависимость логарифма удельной константы скорости от D - 1 / 2D - - 1 для образования четвертичных солей аммония в смесях спирта с бензолом при 29. [30] |
Страницы: 1 2 3 4