Сырая соль
Cтраница 2
Для очистки 10 г сырой соли растворяют на холоде в 75 мл 2-процентного водного аммиака, раствор отфильтровывают и нейтрализуют щавелевой кислотой. Выпавший осадок промывают водой, спиртом и высушивают на воздухе. [16]
Присутствие примеси а-изомера в сырой соли обнаруживается следующим образом. Нагревают сырую роль р-нафталннсульфокислоты с бромной водой. [17]
При испытании способа ввода сырой соли через течку с воздушным поддувом под нижним обрезом течки - пневматический забрасыватель ( воздушная метла) - укрупнения материала в КС не наблюдается, при расположении механического забрасывателя в верхней части аппарата укрупнения также не происходит. [18]
Для очистки 20 г сырой соли растворяют на холоду в 150 мл 2 % - ного водного аммиака, раствор отфильтровывают и нейтрализуют щавелевой кислотой. Выпавший осадок промывают водой, спиртом и высушивают на воздухе. [19]
Присутствие примеси ос-иэомера в сырой соли обнаруживается следующим образом. Нагревают сырую соль Р - нафталинсульфокислоты с бромной водой. [20]
Присутствие примеси сс-нзомера в сырой соли обнаруживается следующим образом. [21]
Присутствие примеси а-изомера в сырой соли обнаруживается следующим образом. Нагревают сырую соль Р - нафталинсульфокислоты с бромной водой. [22]
Присутствие примеси а-изомера в сырой соли обнаруживается следующим образом, Нагревают сырую соль Р - нафталинсульфокислоты с бромной водой. [23]
Для очистки 20 г сырой соли растворяют на холоду в 150 мл 2 о-пого вочного аммиака, растпор отфильтровывают п нейтрализуют щавелевой кислотой. Выпавший осадок промывают водой, спиртом п высушинают па воздухе. [24]
 |
Баланс ионов, участвующих в процессе ( 218. [25] |
Так как при растворении сырой соли мы получаем комплексы К и Е, то изобразительная точка состава пульпы, получаемой при смешении сырой соли с маточным щелоком, находится на основной и натронной проекциях на пересечении прямых ЕК. [26]
Для очистки 10 г сырой соли растворяют на холоде в 75 мл 2-процентного водного аммиака, раствор отфильтровывают и нейтрализуют щавелевой кислотой. Выпавший осадок промывают водой, спиртом и высушивают на воздухе. [27]
Для очистки 40 г сырой соли перекристаллизовывают из 3 6 л воды и 900 CMS 20 % - пой хлорной кислоты с прибавкой 12 г животного угля. По цвету похожие на серу, желтые, очень блестящие, часто шестигранные, листочки, плавящиеся при 210 - 212 с разложением. Растворяются в 70 частях кипящей воды и в 400 частях воды при 20; нерастворимы в абсолютном спирте. [28]
Маточный раствор после отделения сырой соли G-кислоты нагревают до 70 и, при перемешивании, добавляют к нему 100 г поваренной соли. После ее растворения оставляют раствор до следующего дня для кристаллизации. Выделившуюся сырую натриевую соль - кислоты отсасывают на воронке Бюхнера и дважды промывают ( порциями по 100 мл) 20 % - ньш раствором хлористого натрия. [29]
Маточный раствор после отделения сырой соли G-кислоты нагревают до 70 С и, при перемешивании, добавляют к нему 100 г поварен-аой соли. После ее растворения оставляют раствор до следующего дня для кристаллизации. Бюхнера и дважды промывают ( порциями по 100 мл) 20 % - ным раствором хлористого натрия. Осадок содержит около 0 1 моль соли Я-кислоты, которую перекристаллизовывают из воды, как и соль G-кислоты, и сушат при температуре 100 С. [30]
Страницы: 1 2 3