Cтраница 1
Натриевая соль ] Ч - ( 1Ч - бром - С-тетрадецилбетаинил) - С-тетра-децилбетаина осаждает Au ( III) из растворов НС1 в виде светло-желтого осадка. При замене НС1 на НВг выпадает красный осадок [ C38H7gN204 ] [ AuBr4 ], устойчивый при высушивании при 85 С. Осадок растворим в ацетоне, этаноле, изопропиловом спирте, ди-этиловом и диизопропиловом эфирах, этилацетате, уксусной кислоте и горячей воде; нерастворим в холодной воде, разбавленных минеральных кислотах, СС14 и лигроине. [1]
Натриевая соль растворима в холодной воде, лучше в горячей ( растворы имеют оранжевую окраску) и сравнительно мало в горячем этаноле. [2]
Натриевая соль легко растворима в растворах щелочей и карбоната натрия. Водные растворы устойчивы более года. [3]
Натриевая соль га-толуол - 1Ч - хлорсульфамида ( GH3CeH4S02ClNa - 3H20, хлорамин Т) проявляет окислительные свойства как в щелочных, так и в кислых растворах в присутствии, галогенид-ионов. [4]
Натриевая соль а-пиридона, или смесь u - пиридона с безводным поташом, при нагревании под давлением с двуокисью углерода дают - пиридон - / Ккарбоновую ( а - оксиникотиновую) кислоту. Способ аналогичен методу Кольбе-Марассе для получения салициловой кислоты и р-оксибензойной кислоты из фенолята натрия. [5]
Натриевая соль 1 2-дигидроксиантрахинон - З - сульфо-кислоты с примесью натриевых солей 1 2-дигид-роксиантрахиион - 6 - и - 7-сульфокислот. [6]
Натриевые соли получают также омылением полинитрилов. Так, полиакри-лонитрил в щелочной среде сначала омыляется с образованием амидных групп, часть которых в дальнейшем превращается в карбоксильные. Таким образом, полимер содержит наряду с карбоксильными нитриль-ные и амидные группы. [7]
Натриевая соль сравнительно нерастворима и легко может быть получена путем умеренного выпаривания оаствора цианистого натрия, в котором рзствооена цианистая медь, или из раствора синеродистой меди в цианистом кальции, содержащем хлористый натрий. Она кристаллизуется с 2 мол. Эта двойная соль не растворяется полностью в воде, но если прибавить к ней небольшое количество щелочного. [8]
Натриевая соль этой кислоты известна под названием нитрозо - К-соли. [9]
Натриевая соль последней ( IV) при взаимодействии с р - диметиламиноэтилхлорида гидрохлоридом превращается в р-диметиламиноэтиловый эфир а а-дифе-нил-а - этоксиуксусной кислоты, гидрохлорид которого V и выпускается под названием эстоцин. [10]
Натриевая соль 1 - ( о-иитрофенил) - 2-нц этанола, образующаяся в результате присоединения нитрометанГ о-иитробеизальдегиду в условиях основного катализа ( по реакции долыюго типа), превращается в индиго восстановлением дитион1 в щелочной среде. [11]
Натриевые соли сами по себе неспособны к испарению. [12]
Натриевые соли производных фенилаланина и тирозина слаборастворимы в воде и поэтому выпадают в осадок уже в начале реакций. При подкнслении образовавшейся суспензии соль переходит в раствор. Толуолсульфонильное производное выкристаллизовывается из эфирного слоя и может быть отделено фильтрованием. [13]
Натриевая соль этого соединения в ДМФА увеличивает выход продукта О-алкилирования. [14]
Натриевая соль 3 3 3-трифтор - 1 1 2 2-тетрацианопропана - белые или розовые гигроскопичные кристаллу. [15]