Натриевая соль
Cтраница 2
Натриевая соль а а-дихлорпропионовой кислоты применяется в качестве весьма эффективного гербицидного препарата далапон. Это вещество поглощается как корнями, так и листьями растений, проникает через ткани растений, попадает из флоэмы в ксилему и обратно, циркулирует с ассимиляционным и транспирационным токами по всему растению. Благодаря хорошей проникающей способности далапон эффективен для борьбы со многими однодольными сорняками, по отношению к которым другие препараты малоактивны. Норма расхода далапона составляет от 4 до 40 кг / га в зависимости от культур и сроков обработки. [16]
Натриевая соль 2 3-дихлоризомасляной кислоты ( 12) ( мен-док) обладает гаметоцидной и ретардантной активностью, ЛД50 8000 мг / кг. Это соединение вызывает мужскую стерильность бобовых, хлопчатника, сои, шпината и других растений. Действие препарата на вегетативный рост пшеницы аналогично действию хлорхолинхлорида. [17]
Натриевые соли сами по себе неспособны к испарению. [18]
Натриевые соли производных фенилаланина и тирозина слаборастворимы в воде и поэтому выпадают в осадок уже в начале реакции. При подкнслении образовавшейся суспензии соль переходит в раствор. Толуолсульфонильное производное выкристаллизовывается из эфирного слоя и может быть отделено фильтрованием. [19]
Натриевая соль ге-толуол - 1Ч - хлорсульфамида CH3CeH4S02NClNa - 3H20, известная под названием хлорамин Т, проявляет окислительные свойства как в щелочных, так и в кислых растворах; механизм реакции еще не выяснен полностью. [20]
Натриевые соли 3, 6-дисульфокислот остальных сульфопроиз-водных карбазола получены и проанализированы аналогично натриевой соли 3, 6-дисульфокислоты 9-октилкарбазола. [21]
Натриевая соль бензолсульфохлорамида легко растворима в воде, нерастворима в бензоле, хлороформе, эфире; оказывает окисляющее действие на спирт. Водный раствор натриевой соли бензолсульфохлорамида, оберегаемый от действия света, устойчив при комнатной температуре. Этот продукт находит широкое применение в промышленности, главным образом текстильной, ввиду его мягкого отбеливающего действия. В последнее время, используя ее окислительные свойства, натриевую соль бензолсульфохлорамида, применяют в объемном анализе в качестве окислителя вместо дорогого иода или малоустойчивых растворов гипохлоритов. [22]
Натриевые соли 3, 6-дисульфокислот остальных сульфопроиз-водных карбазола получены и проанализированы аналогично натриевой соли 3, 6-дисульфокислоты 9-октилкарбазола. [23]
Натриевая соль ( кристаллизуется с 2Н20) легко растворима в воде. Она значительно токсичнее моно - и дииодсоединений и во-многих отношениях ведет себя подобно йодоформу. Атомы иода еще более неустойчивы, чем в йодоформе, и при окислении соли кислородом воздуха в спиртовом растворе уже через несколько минут выделяется свободный иод. Реакция с кислородом в крови протекает значительно медленнее. Разложение соли происходит в ничтожной степени в условиях сохранения ее водного или спиртового раствора в темноте в атмосфере инертного газа. [24]
Натриевая соль растворяется в горячей воде, образуя мыльный раствор. Растворимость бариевой соли невелика и лишь в 4 раза больше растворимости сернокислого бария. Обычно натриевые соли высших алкилсульфокислот показывают быстрое увеличение растворимости в характерном для каждой соли тем1 пературном интервале. Подробные данные приведены в оригинальной литературе. [25]
Натриевая соль Na2 [ Pd ( N02) 3Cl ] ввиду большой растворимости из раствора не выделена. [26]
 |
Первичный солевой аффект. [27] |
Натриевая соль, посторонние соли не прибавлены. [28]
Натриевые соли, содержащиеся в щелочных растворах от предварительного выщелачивания, разлагаются серной кислотой при нагревании и отстаивании. Они выделяются из водного слоя, растворяя в то же время и масло, захваченное щелочью. Таким образом, получается прозрачная жидкость, названная неочищенной нафтеновой кислотой, которая представляет собой смесь нафтеновых кислот, жирных кислот, фенолов и меркаптанов, а также так называемых неомыляемых углеводородов. Количество последних растет с молекулярным весом обрабатываемой фракции. [29]
Натриевая соль, полу чаемая при обработке 2-нитропропана этоксидом натрия, гладко взаимодействует с ароматическими галогенметилпроизводными при комнатной температуре с образованием альдегидов с хорошими выходами. [30]
Страницы: 1 2 3 4