Cтраница 1
Натриевая соль бензойной кислоты, Natrium benzoicum C6H5COONa не имеет тех раздражающих свойств, которыми обладает свободная бензойная кислота. [1]
Натриевая соль бензойной кислоты, Natrium benzoicum, QHsCOONa не имеет тех раздражающих свойств, которыми обладает свободная бензойная кислота. [2]
Натриевая соль бензойной кислоты, Natrium benzoicum, CgHe COONa, не обладает раздражающими свойствами, как свободная бензойная кислота. Бензойнокислый натрий применяется в медицине как отхаркивающее, противоревматическое я слабое мочегонное средство. [3]
Натриевая соль бензойной кислоты, Natrium benzoicum, CeH6COONa, не обладает раздражающими свойствами в отличие от свободной бензойной кислоты. Бензойно-кислый натрий применяется в медицине как отхаркивающее, противоревматическое и слабое мочегонное средство. [4]
Получающийся водный раствор натриевой соли бензойной кислоты подкисляют для выделения бензойной кислоты, предварительно отфильтровав осадок окиси хрома. Существует много методов для введения карбоксильной группы в ароматическое соединение, но в технике получения карбоновых кислот применяют в основном окисление боковой цепи. В случае получения карбоновых кислот из фенолов - по реакции Кольбе - Шмидта - ее ведут нагреванием фенолята натрия с угольной кислотой под давлением. [5]
Получение бензола из натриевой соли бензойной кислоты аналогично получению метана из натриевой соли уксусной кислоты. Способ этот может служить общим способом лабораторного получения различных углеводородов ряда бензола ( общая формула СпН2п 6) из солей соответствующих кислот. В технике же бензол и его гомологи получаются в огромных количествах при перегонке каменноугольного дегтя или выделяются из нефти. [6]
Получение бензола из натриевой соли бензойной кислоты аналогично получению метана из натриевой соли уксусной кислоты. Способ этот может служить общим способом лабораторного получения различных углеводородов ряда бензола ( общая формула С Н2 в) из солей соответствующих кислот. В технике же бензол и его гомологи получаются в огромных количествах при перегонке каменноугольного дегтя или выделяются из нефти. [7]
Бензилбензоат получают взаимодействием бензилхлорида и натриевой соли бензойной кислоты, а такке алкоголизом: метилбен-зоата бензиловым спиртом. [8]
Бензойная кислота извлекается диэтиловым эфиром, а натриевая соль бензойной кислоты, которая образуется при внесении углекислого натрия, не извлекается. Поэтому нужно убедиться в щелочности среды при внесении углекислого натрия. [9]
Бензойная кислота извлекается диэтиловым эфиром, а натриевая соль бензойной кислоты, которая образуется при внесении углекислого натрия, ие извлекается. Поэтому нужно убедиться в щелочности среды при внесении углекислого натрия. [10]
Бензойная кислота извлекается диэтиловым эфиром, а натриевая соль бензойной кислоты, которая образуется при внесении углекислого натрия, не извлекается. Поэтому нужно убедиться в щелочности среды при внесении углекислого натрия. [11]
Бензойная кислота извлекается диэтиловым эфиром, а натриевая соль бензойной кислоты, которая образуется при внесении углекислого натрия, ие извлекается. Поэтому нужно убедиться в щелочности среды при внесении углекислого натрия. [12]
Бензойная кислота извлекается диэтиловым эфиром, а натриевая соль бензойной кислоты, которая 9бразуется при внесении углекислого натрия, не извлекается. Поэтому нужно убедиться в щелочности среды при внесении углекислого натрия. [13]
Вместе с катализатором иа фильтре остается часть натриевой соли бензойной кислоты и непрореагировавший углекислый натрий. [14]
При щелочном гидролизе сложного эфира были выделены 28 8 г натриевой соля бензойной кислоты и неизвестный - спирт. [15]