Натриевая соль - бензойная кислота
Cтраница 2
При - щелочном гидролизе сложного эфира были выделены 28 8 г натриевой соли бензойной кислоты и неизвестный спирт. [16]
Для проведения расчетов необходимо иметь точное значение коэффициента распределения бензойной кислоты между бензолом и водным раствором натриевой соли бензойной кислоты. Эту величину определяли экспериментально. [17]
Бензол С6Н6 - простейший представитель ароматических углеводородов был открыт Фарадеем в 1825 г. в светильном газе / В 1834 г. Митчерлих получил бензол при сухой перегонке натриевой соли бензойной кислоты. В 1845 г. Гофман выделил его из каменноугольной смолы. [18]
Большое значение имеют соли и ряд производных бензойной кислоты. Натриевая соль бензойной кислоты, Natrium benzoicum, CeH5 COONa не имеет тех раздражающих свойств, которыми обладает свободная бензойная кислота. [19]
Эфирные вытяжки помещают в делительную воронку и экстрагируют их трижды 5 % - ным раствором NaOH ( по 10 мл) в течение 7 - 10 мин; эфирный слой отбрасывают. Водно-щелочной слой, содержащий натриевую соль бензойной кислоты, нагревают на водя-иой бане до 60 - 70 С в течение 7 - Ю мин, позволяя эфиру улетучиться. Выделившийся желтый осадок бензойной кислоты вновь экстрагируют трижды эфиром по 25 - 30 мл в делительной воронке емкостью 250 мл. Эфирные вытяжки снова встряхивают в делительной воронке па 250 мл с 10 мл 5 % - ного раствора NaOH. Операцию повторяют три раза. Водно-щелочные вытяжки объединяют и сливают в термостойкий стакан или коническую колбу емкостью 100 мл. [20]
Бензойная кислота отличается антисептическими свойствами, усиливает секрецию верхних дыхательных путей, поэтому применяется в качестве отхаркивающего. Для последней цели употребляют обычно натриевую соль бензойной кислоты ( Natrium benzoicum) - порошок сладковатосоленого вкуса. [21]
Давно известно, что гиппуровая кислота ( бензоилглицин) является нормальной составной частью мочи у ряда животных ( например, у лошади, собаки, кролика) и у человека и что введенная в организм бензойная кислота выделяется в основном в виде гиппуровой кислоты. Выделение гиппуровой кислоты после приема определенной дозы натриевой соли бензойной кислоты используется как показатель функционального состояния печени у человека. У птиц ( куры) обезвреживание бензойной кислоты приводит к выделению орнитуровой кислоты; фенил-уксусная кислота у кур также вступает в сочетание с орнити-ном. У человека после введения фенилуксусной кислоты выделяется фенилацетилглутамин. [22]
СО) 2О получается действием хлористого бензоила на сухую порошкообразную натриевую соль бензойной кислоты. Он является более слабым бензоил ирующим средством, чем хлористый бензоил. С водой бензойный ангидрид при обычной температуре реагирует лишь чрезвычайно медленно, с кипящей водой-довольно быстро, но не бурно, образуя бензойную кислоту. [23]
При этом происходит разложение части низкомолекулярных продуктов полимеризации и удаление непрореагировавшего хлористого винила, адсорбированного полимером. Одновременно разлагается и непрореагировавшая перекись бензоила с образованием растворимой в воде натриевой соли бензойной кислоты. [24]
 |
Кинетика образования кислот. [25] |
Отсюда становится ясным положительное влияние на ауто-окисление 1, 1-дифенилэтана щелочных добавок, которые нейтрализуют побочные продукты кислотного характера и тем самым замедляют кислотно-каталитическое разложение гидроперекиси до фенола. Эти соображения подтверждаются данными по аутоокис-лению 1, 1-дифенилэтана в присутствии натриевой соли бензойной кислоты и фенолята натрия: процесс не замедляется при добавлении этих агентов как в начале, так и по ходу процесса. [26]
 |
Кинетика образования кислот. [27] |
Отсюда становится ясным положительное влияние на ауто-окисление 1, 1-дифенилэтана щелочных добавок, которые нейтрализуют побочные продукты кислотного характера и тем самым замедляют кислотно-каталитическое разложение гидроперекиси до фенола. Эти соображения подтверждаются данными по аутоокис-лснию 1, 1-дифенилэтана в присутствии натриевой соли бензойной кислоты и фенолята натрия: процесс не замедляется при добавлении этих агентов как в начале, так и по ходу процесса. [28]
Водная вытяжка, оставшаяся после экстрагирования сложного эфира, ( Содержит натриевую соль бензойной кислоты. К водному раствору прибавляют разбавленную соляную кислоту до тех пор, пока не перестанет появляться осадок. Последний отфильтровывают, пользуясь маленькой воронкой с гвоздиком Вильштеттера; записывают вес сухой бензойной кислоты. [29]
Метод введения гидроксильной группы в алифатические цепи через сложные эфиры основан на способности галоидозамещенных алкил бензоатов вступать в реакции конденсгции. Из этих последних довольно легко доступны бронированные эфиры бензойной кислоты В СН - О-СО-СвНв, получающиеся действием двупервичных дибромал-килов на натриевую соль бензойной кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3