Cтраница 1
Калиевые и натриевые соли - сильный кровяной яд. [1]
Калиевые и натриевые соли железисто-синеродистой ( H4FeCyc) и железно-синеродистой ( H3FeCy6) кислот ( желтая и красная кровяная соль), не разлагаясь в организме, для него неядовиты, но при перегонке с разведенными кислотами ( даже с виннокаменной) дают синильную кислоту и тем могут ввести в заблуждение. [2]
Калиевые и натриевые соли органических кислот обычно подвергают электролизу в элементах без диафрагмы. В водных растворах высокая концентрация соли благоприятствует сочетанию. [3]
Нами использованы калиевые и натриевые соли метил - и этилксанто-геновой кислоты, а из ароматических аминов - анилин, орто-и парахло-ранилин, орто - и паратолуидин. [4]
Нами использованы калиевые и натриевые соли метил - и этилксанто-геновой кислоты, а из ароматических аминов - анилин, орто-и парахло-ранилин, орто - и паратолуидин. [5]
Вследствие гидролиза калиевых и натриевых солей жирных кислот ( мыл) в водных растворах, а также потому, что сами мыла содержат свободную щелочь, мыльные растворы гидролизуют препарат НИУИФ-100, что имеет место, например, при мытье мылом загрязненных рук. [6]
В водных растворах калиевые и натриевые соли жирных кислот реагируют с растворимыми солями кальция, магния, бария, железа, меди, и при этом образуются кальциевые, магниевые, бариевые, железные и медные соли соответствующих жирных кислот. [7]
В качестве эмульгаторов применяются калиевые и натриевые соли природных и синтетических жирных кислот и диспропорцио-нированной канифоли, алкилсульфонат натрия и др. Этими эмульгаторами заменяется некаль ( натриевая соль дибутилнафталин-сульфокислоты), применяющийся в производстве бутадиеннитриль-ных каучуков. Выбор эмульгатора обусловлен его доступностью, способностью обеспечивать необходимую скорость полимеризации, устойчивостью латекса на всех стадиях технологии производства и способностью биологически разлагаться при очистке сточных вод. Применяемые анионоактивные эмульгаторы не оказывают влияния на микроструктуру каучука. [8]
Многие ядохимикаты реагируют с калиевыми и натриевыми солями жирных кислот. В результате этого может уменьшиться токсичность и повыситься свойство ядохимикатов ожигать растения. [9]
![]() |
Количество веществ, связанных при диспергировании SiOz в присутствии спиртов. [10] |
Диспергирование ионных кристаллов мономеров293, например калиевых и натриевых солей акриловой и метакриловой кислот, вызывает их полимеризацию без дополнительного введения каких-либо механоинициа торов. Если диспергирование молекулярных кристаллов мономеров, таких, как акриламида, метакриламида, стирола, метилметакрилата, не приводит к полимеризации, так как не образуется активных центров и требуется добавление веществ ( металлов, окислов, солей), их генерирующих, то источником инициирования являются центры, возникающие при диспергировании ионных кристаллов мономеров. [11]
Так, например, наличие калиевых и натриевых солей нафтеновых кислот, обладающих высокими поверхностно-активными свойствами, является следствием химической реакции этих кислот с ионами металлов, находящимися в пластовых водах. При эмульгировании таких систем нафтенаты натрия и калия способствуют образованию эмульсии нефти в воде и снижают устойчивость эмульсии воды в нефти, стабилизированной коллоидными асфальто-смолистыми веществами. [12]
При проведении этих опытов эффективность калиевой и натриевой соли олеиновой кислоты была примерно одинакова, но по работам других авторов [25] олеиновокис-лый натрий более токсичен для японского жука, чем оле-иновокислый калий. [13]
При этом в сопоставлении между калиевыми и натриевыми солями и их смесей была дана оценка такому комплексу свойств полн-фосфатов как растворимость, гигроскопичность, рН растворов, способность к диспергированию и удержанию в растворе диспергированных частиц загрязнений и комплексообразование с кальциевыми и магниевыми солями жесткости воды. [14]
Диспергирование ионных кристаллов мономеров [517], например калиевых и натриевых солей акриловой и метакрилшой кислот, вызывает их полимеризацию без дополнительного введения каких-либо механоинициаторов. Если диспергирование молекулярных кристаллов мономеров, таких, как акриламида, метакриламида, стирола, метилметакрилата, не приводит к полимеризации, так как не образуется активных центров и требуется добавление веществ ( металлов, оксидов, солей), их генерирующих, то источником инициирования являются центры, возникающие при диспергировании ионных кристаллов мономеров. [15]