Cтраница 2
Выпускается в виде хорошо растворимых в воде калиевой, натриевой соли и солей с аминами, а также в виде эфиров. В СССР используется, растворимый в воде препарат, содержащий 80 % кислоты, а также 40 % - ный водный раствор. [16]
Аналогично гидролизу хлорной извести происходит процесс гидролиза калиевых и натриевых солей пшохлорнтной кислоты. [17]
Из эфиров сульфокислот наиболее удобно использовать эфи-ры толуолсульфокислоты; калиевые и натриевые соли этой кислоты не растворимы в этиловом спирте и легко могут быть отделены от других продуктов реакции, что представляет значительные удобства. [18]
Мыла, используемые в качестве контактных инсектицидов, представляют собой калиевые и натриевые соли жирных кислот растительного или животного происхождения. [19]
В настоящее время имеются две группы моющих средств: мыла ( калиевые и натриевые соли высших жирных кислот) и синтетические моющие средства. Мыла в данном справочнике не рассматриваются, так как они не входят в номенклатуру химических товаров бытового назначения. [20]
В области 500 - 4000 см-1 получены спектры сульфами-новой кислоты, калиевых и натриевых солей этой кислоты и соответствующих дейтерированных соединений при различных температурах. Образцы были приготовлены методом таблеток. [21]
Установлено, что активность указанных образцов двуокиси маоганца в сочетании с калиевыми и натриевыми солями жирных кислот несколько ниже по сравнению с двуокисью марганца в виде отходов витаминной промышленности. В лаборатории и на опытной установке установлен оптимальный состав катализатора и отработан технологический режим окисления парафина. При применении катализатора, состоящего из 0 08 марганца и 0 075 калия средняя продолжителънсег; окисления парафина составляет: для Руставской двуокиси марганца 19 1 часа, а для электролитической двуокиси марганца - 17 7 часа. [22]
В качестве основы таблеток могут быть применены KBr, KC1, NaCl, и другие калиевые и натриевые соли галогенов. Однако в области 2 8 - 3 4 мк рекомендуется использовать таблетки на основе NaCl, так как он обладает малой гигроскопичностью. КВг должен быть предварительно обработан для удаления примесей и влаги. Для этого его пере-кристаллизовывают, затем высушивают в термостате при 110 - 120 С и прокаливают в течение нескольких часов при 400 - 500 С. [23]
![]() |
Влияние природы одновалентных анионов на - потенциал целлюлозы в растворах калиевых солей. [24] |
На рис. 1 и 2 показан ход кривых изменения - потенциала в зависимости от концентрации калиевых и натриевых солей некоторых одновалентных анионов. Во всех случаях отрицательная величина - потенциала сначала возрастает до некоторого максимума при концентрации 0 1 мгэкв / л, а затем начинает плавно понижаться. [25]
Зола, получаемая при сжигании барды, улавливается в дымоходах котла и в электрофильтрах и используется для получения калиевых и натриевых солей. [26]
СКС и СКМС получают радикальной сополимеризацией бутадиена-1 3 со стиролом или а-метилстиролом в водных эмульсиях в присутствии эмульгаторов - калиевых и натриевых солей жирных кислот, канифольных мыл или алкилсульфонатов. [27]
СКС и СКСМ получают радикальной полимеризацией бутадие-1 ла-1 3 со стиролом или а-метилстиролом в водных эмульсиях в лрисутствии эмульгаторов - калиевых и натриевых солей жирных кислот, канифольных мыл или алкилсульфонатов. [28]
При омылении жира калийной щелочью образуются калиевые мыла более мягкой консистенции; при высаливании их поваренной солью получается в результате обменной реакции смесь калиевых и натриевых солей с преобладанием последних. Консистенция мыла изменяется также в зависимости от характера омылявшегося жира; из жидких жиров и масел образуются более мягкие мыла. [29]
При омылении жира калийной щелочью образуются калиевые мыла более мягкой консистенции; при высаливании их поваренной солью в результате обменной реакции получается смесь калиевых и натриевых солей с преобладанием последних. Консистенция мыла зависит также от характера омыляющегося жира; из жидких жиров и масел образуются более мягкие мыла. [30]