Двойная соль - тип - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Человек, признающий свою ошибку, когда он не прав, - мудрец. Человек, признающий свою ошибку, когда он прав, - женатый. Законы Мерфи (еще...)

Двойная соль - тип

Cтраница 2


АЛЮМИНИЕВЫЕ КВАСЦЫ, кристаллогидраты двойных солей типа МАКЗОдЪ 12Н2О, где М - однозарядный катион ( напр. Применяются при крашении тканей, дублении кожи, очистке воды, в медицине.  [16]

ХРОМОВЫЕ КВАСЦЫ, кристаллогидраты двойных солей типа MCr ( SC4) 2 - 12H2O, где М - одновалентный катион ( напр. Хорошо растворимы в воде. Применяют при дублении кож ( отсюда назв. Наиб, важны: хромовая к-та Н2СгОд средней силы, дихромовая НэС Оу - более сильная; их соли - соотв. Хромовые кислоты ядовиты и при пользовании ими необходимо строгое соблюдение правил техники безопасности.  [17]

ХРОМОВЫЕ КВАСЦЫ - кристалло-гидраты двойных солей типа MCr ( SO4) 2 - 12H2O, где М - одновалентный катион ( напр.  [18]

19 Вязкость растворов сульфата кадмия ( 10 3 Па с в зависимости от.| Теплопроводность ( Вт / ( м К растворов сульфата кадмия. [19]

Сульфат кадмия образует с сульфатом аммония двойную соль типа 2Се5С4 ( МН4) 2 О4, которая хорошо растворяется в воде и гигроскопична.  [20]

Принятая ранее интерпретация этих минералов, как двойных солей типа 3 ( NaAlSiO4) - NaCl, со структурной точки зрения не выдерживает критики.  [21]

Все минеральные азотные удобрения ( за исключением двойных солей типа MeNH4P04, например, магнийаммоний-фосфата MgNH4PO4 Н2О) хорошо растворимы в воде и быстро переходят в почвенный раствор, что обеспечивает легкую усвояемость азота растением.  [22]

Во время прокаливания в шихте выгорает сера, разрушаются двойные соли типа CdS CdSO4, а также разлагается избыток гипосульфита. Эти процессы сопровождаются выделением значительного количества сернистого газа, поэтому печь должна быть оборудована побудительной вытяжкой. Прокаленная шихта содержит значительное количество водорастворимых солей, образующихся при взаимодействии сернокислого кадмия с гипосульфитом. Кроме того, некоторое количество сернокислого кадмия получается в результате разложения основных и двойных солей. Эти водорастворимые соли удаляют многократной промывкой прокаленной шихты горячей водой. Первые промывные воды, содержащие основную массу сернокислого кадмия, собирают отдельно для его регенерации.  [23]

Во время прокаливания в шихте выгорает сера, разрушаются двойные соли типа CdS CdSO4, а также разлагается избыток гипосульфита. Эти процессы сопровождаются выделением значительного количества сернистого газа, и поэтому печь должна быть оборудована побудительной вытяжкой. Прокаленная шихта содержит значительное количество водорастворимых солей, образующихся при взаимодействии сернокислого кадмия с гипосульфитом. Кроме того, некоторое количество сернокислого кадмия получается в результате разложения основных и двойных солей. Эти водорастворимые соли удаляют многократной промывкой прокаленной шихты горячей водой. Первые промывные воды, содержащие основную массу сернокислого кадмия, собирают отдельно для его регенерации.  [24]

Во время прокаливания в шихте выгорает сера, разрушаются двойные соли типа CdS CdSO4, а также разлагается избыток гипосульфита. Эти процессы сопровождаются выделением значительного количества сернистого газа, поэтому печь должна быть оборудована побудительной вытяжкой. Прокаленная шихта содержит значительное количество водорастворимых солей, образующихся при взаимодействии сернокислого кадмия с гипосульфитом. Кроме того, некоторое количество сернокислого кадмия получается в результате разложения основных и двойных солей. Эти водорастворимые соли удаляют многократной промывкой прокаленной шихты горячей водой. Первые промывные воды, содержащие основную массу сернокислого кадмия, собирают отдельно для его регенерации.  [25]

Цинк и кадмий в отличие от щелочно-земельных металлов образуют двойные соли типа шенитов. Вторичная периодичность имеет место и в химии комплексных соединений. Такая же картина наименьшей устойчивости координационных соединений кадмия наблюдается и для комплексов с тиомочевиной. Не надо думать, что такое положение фиксируется только для комплексных катионов.  [26]

Цинк и кадмий в отличие от щелочно-земельных металлов образуют двойные соли типа шоптггад. Это обстоятельство уже доказывает большую комплексообразовательную способность элементов подгруппы цинка по сравнению с щелочно-земельными металлами. Вторичная периодичность имеет место и в химии комплексных соединений. Такая же картина наименьшей устойчивости координационных соединений кадмия наблюдается и для комплексов с тиомочевиной. Не надо думать, что такое положение фиксируется только для комплексных катионов. Кроме того, Cd2 чаще других показывает к.  [27]

Цинк и кадмий в отличие от щелочно-земельных металлов образуют двойные соли типа шенитов. Вторичная периодичность имеет место и в химии комплексных соединений. Такая же картина наименьшей устойчивости координационных соединений кадмия наблюдается и для комплексов с тиомочевиной. Не надо думать, что такое положение фиксируется только для комплексных катионов.  [28]

Так, сульфат алюминия с сульфатами щелочных металлов образует двойные соли типа квасцов общей формулы: MeAl ( SO4) 3 - 12H2O или Ме3А12 ( 5О4) 4 - 24Н О.  [29]

Характерной особенностью сульфата титана ( 3) является образование двойных солей типа квасцов, например Rb2SO4 Ti2 ( SO4) s 24Н2О, Cs2SO4 Ti2 ( SO4) 3 - 24H2O, no свойствам напоминающих соответствующие соединения алюминия.  [30]



Страницы:      1    2    3    4