Основная соль - алюминий
Cтраница 1
Основная соль алюминия [ А1 ( ОН) С1г ] выделяется при гидролизе комплексного соединения хлористого алюминия с ацетофеноном. [1]
На базе основных солей алюминия разработан синтез двойных солей алюминия, щелочных и щелочноземельных металлов с соотношением катионов А1 / Кат 1 / 1, 2 / 1, 3 / 1 и их смесей. Синтез заключается во введении раствора соли с соответствующим катионом щелочного или щелочноземельного металла в раствор основной соли алюминия и последующем выпаривании на водяной бане. При сушке раствора происходит взаимодействие катионов щелочных или щелочноземельных металлов с ионами основной соли алюминия и образование гетерополиядерных комплексов. Указанные соли образуют вязкие растворы с небольшой опале-сценцией. В зависимости от валентности катиона их можно применять как вяжущие материалы, геттеры, сырье для оптически прозрачной керамики и люминофоров. [2]
При синтезе различных основных солей алюминия было замечено, что оксинитраты приводят к более воспроизводимым результатам, чем окся-хлориды. [3]
Одной из разновидностей использования основных солей алюминия является связующее на основе переосажденного гидрокси-да алюминия, причем гидроксид алюминия пептизирует под воздействием ряда кислот, в том числе азотной. Известно использование пептизированиого переосажденного гидроксида алюминия, способного образовывать пластичные, хорошо формуемые массы, для грануляции прочных и водоустойчивых гранул. Переосажденный гидрокскд алюминия готовили по способу получения основных солей алюминия. [4]
В наших условиях образование основных солей алюминия маловероятно. Состав продуктов разложения нами не был определен, но было установлено, что значительная часть алюминия находится в водорастворимой форме. [5]
В результате обменной реакции образуется основная соль алюминия, которая обусловливает дополнительное дубление волокна. [6]
Однако известные методы определения титруемой кислотности средних и основных солей алюминия не столь надежны. [7]
Известный интерес как связующее для цеолитов представляют основные соли алюминия. [8]
Охлажденный раствор выливают на лед и растворяют выпавшие основные соли алюминия, прибавляя концентрированную соляную кислоту. Смесь переносят в делительную воронку, прибавляют немного эфира и отделяют бензольно-эфирный слой. Водный раствор еще раз взбалтывают с небольшим количеством эфира; соединенные эфирные вытяжки промывают в делительной воронке раствором едкого натра и сушат хлористым кальцием. Растворители-эфир и бензол-отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме. [9]
Охлажденный раствор выливают на лед и растворяют выпавшие основные соли алюминия, прибавляя концентрированную соляную кислоту. Смесь переносят в делительную воронку, прибавляют немного эфира и отделяют бензольно-эфирный слой. Водный раствор еще раз взбалтывают с небольшим количеством эфира; соединенные эфирные вытяжки промывают в делительной воронке раствором едкого натра и сушат хлористым кальцием. Растворители - эфир и бензол - отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме. [10]
Охлажденный раствор выливают на лед и растворяют выпавшие основные соли алюминия, прибавляя концентрированную соляную кислоту. Смесь переносят в делительную воронку, прибавляют немного эфира и отделяют бензольно-эфирный слой. Водный раствор еще раз взбалтывают с небольшим количеством эфира; соединенные эфирные вытяжки промывают в. Растворители -: эфир и бензол - отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме. [11]
Поэтому в качестве пропитывающих растворов были использованы растворы основных солей алюминия - полиоксихло-риды, о свойствах которых как переходных от истинных к колоидным растворам уже говорилось. [12]
К u n z е г, Стабилизованные растворы основных солей алюминия, использованные для поглощения SO, из газов, герм. [13]
 |
Спектры поглощения.| Зависимость адсорбции ионов SOJJ - на частицах золя ТЮ2 от реакции среды ( рН. [14] |
Это соединение способно вступать в обменные реакции с солями с образованием основных солей алюминия аналогичного состава ( 1 А1203 на 1 экв. Так, при прибавлении к ультрафильтрату золя Na2S04 выпадает в виде белого осадка оксисульфат алюминия состава 2A1203 - H2S04, который при медленном осаждении может быть выделен в кристаллическом виде. Сам оксихлорид алюминия хорошо растворим в воде, сравнительно мало адсорбируется окисью алюминия и в обычных А1203 - золях большая часть его находится в истинно-растворенном состоянии в интермицелляр-ной жидкости золя. [15]
Страницы: 1 2 3 4