Cтраница 2
При сернокислотных способах переработки алюминийсодержа-щих руд на глинозем из сернокислых растворов кристаллизуют основные соли алюминия. Путем последующего термического обжига из них получают глинозем. [16]
Большинство исследователей [20, 30, 32] считает, что коллоидная окись алюминия содержит на своей поверхности основные соли алюминия ( в обычных А1203 - золях - оксихлориды. При этом в прежних работах считалось, что оксихлориды алюминия, будучи целиком адсорбированы на поверхности коллоидных частиц, отдиссоциируют С1 - ионы, которые образуют внешнюю обкладку двойного электрического слоя, и что процесс обменной адсорбции анионов сводится к обмену ионов во внешней части двойного слоя. [17]
Такая форма кривой объясняется тем, что адсорбция 8042 - фактически определяется образованием основных солей алюминия и происходит лишь в той области рН, где эти соли существуют. В кислой среде они постепенно переходят в средние соли, в щелочной же разлагаются с образованием окиси алюминия. Соответственно этому адсорбция 8042 - - ионов так же падает в кислой, как и в щелочной среде. [18]
В работе [30] в качестве связующего использованы влажная переосажденная гидроокись алюминия и растворы основных солей алюминия. [19]
Аналогичной водоустойчивостью обладают и силикагели, полученные формованием тонкодиспергированных частиц мелкопористого силикагеля с помощью основных солей алюминия и переосажденной гидроокисью алюминия, пепти-зированной азотной кислотой. [20]
Большинство сульфатов растворимо в воде; практически нерастворимы BaSO4, SrSC4, PbS04 и некоторые основные соли алюминия, хрома и железа. Сульфат кальция довольно хорошо растворим в горячей воде. Значительно лучше он растворяется в разбавленной горячей соляной кислоте. [21]
![]() |
Схема коагуля-ционной структуры. [22] |
В этой главе мы рассмотрим структурообразование и физические свойства чистых коагулятов 2 - гидроокисей и основных солей алюминия и железа - не касаясь пока свойств коагулированной взвеси, которая включает в себя дополнительно механические примеси и другие загрязнения воды. [23]
![]() |
Рентгенограммы исходного кристалла цеолита NaA Ц-202-125 ГОБ ( 1. [24] |
С помощью рентгеноструктурного анализа и инфракрасной спектроскопии была сделана попытка установить характер воздействия кислого связующего ( каким являются основные соли алюминия) па кристаллы цеолитов. [25]
Охлажденную реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 80 г воды со льдом; в случае выделения осадка основной соли алюминия добавляют разбавленную соляную кислоту до растворения этого осадка. [26]
Охлажденную реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 80 г воды со льдом; в случае выделения осадка основной соли алюминия ( при гидролизе комплексного соединения хлористого алюминия с ацетофеноном) добавляют разбавленную соляную кислоту до растворения этого осадка. [27]
Охлажденную реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 80 г воды со льдом; в случае выделения осадка основной соли алюминия добавляют разбавленную хлороводородную кислоту до растворения этого осадка. Смесь переносят в делительную воронку, обрабатывают 20 мл диэтилового эфира и отделяют эфирно-толуольный слой, а водный извлекают еще раз 15 мл эфира. Объединенные эфирные вытяжки промывают водой, затем 25 мл раствора гидроксида натрия, снова водой и сушат безводным хлоридом кальция. [28]
Охлажденную реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 80 г воды со льдом; в случае выделения осадка основной соли алюминия ( при гидролизе комплексного соединения хлористого алюминия с ацетофеноном) добавляют разбавленную соляную кислоту до растворения этого осадка. [29]
В работах Паули9, Рабиновича10, Каргина11 и других показано, что стабилизирующими электролитами при образовании золей окиси алюминия являются основные соли алюминия типа А1203 - НС1, которые нахвдятся в интермицеялярной жидкости золя. [30]