Cтраница 1
Основные соли железа, образующиеся при гидролизе соли окиси железа, выпа дают в осадок и ухудшают качество пигмента. [1]
Основные соли железа, образующиеся при гидролизе соли окиси железа, выпадают в осадок и ухудшают качество пигмента. [2]
Основные соли железа, образующиеся при гидролизе соли окиси железа, выпадают в осадок и ухудшают качество пигмента. При наличии в реакционной среде солей щелочных металлов основные соли железа выделяются в виде весьма устойчивых двойных солей. [3]
Разработка методов получения основных солей железа, пригодных для марсов, Отч. [4]
Соединение РегОз ЗОз-гаЬЬО является наиболее устойчивой и распространенной основной солью железа. При синтезе оно обычно кристаллизуется с пятью молекулами воды. [5]
В результате дополнительно образуются гидроксиды и основные соли железа, адсорбционный слой становится рыхлым, происходит увеличение скорости роста кристаллов и появление дисперсных порошкообразных отложений железа. Качество осадков резко ухудшается. [6]
Гидролиз солей железа ведет к образованию основных солей железа, образующих красноватый коллоидный раствор, что уменьшает резкость изменения окраски индикатора. [7]
Гидролиз солей жедеза ведет к образованию основных солей железа, образующих красноватый коллоидный раствор, что уменьшает резкость изменения окраски индикатора. При гидролизе освобождаются Н - ионы, отчего среда раствора становится кислой. Следовательно, чтобы сместить равновесие этой реакции в обратную сторону, раствор соли железа следует сильно подкислить. [8]
Гидролиз солей железа ведет к образованию основных солей железа, образующих красноватый коллоидный раствор, что уменьшает резкость изменения окраски индикатора. При гидролизе освобождаются Н - ионы, отчего среда раствора становится кислой. Следовательно, чтобы сместить равновесие этой реакции в обратную сторону, раствор соли железа следует сильно подкислить. Поэтому при приготовлении индикатора насыщенный 40 % - ный водный раствор железо-аммонийных квасцов быстро отфильтровывают через пористый складчатый фильтр и прибавляют к мутному фильтрату концентрированную азотную кислоту до тех пор, пока ее прибавление не перестанет вызывать дальнейшее просветление раствора. [9]
Образующийся на стенках пробирок осадок, основных солей железа переводят в раствор частым взбалтыванием. Дав остыть, осаждают железо 25 мл 30 % - ного раствора едкого натра, доливают водой почти до самой метки, хорошо взбалтывают, снова охлаждают, точно доводят водой до метки, еще раз взбалтывают и оставляют пробирки в покое. Когда осадок вполне отстоится и находящаяся над ним жидкость будет совершенно прозрачной, от обоих растворов - нормального и испытуемого - берут пипеткой по 15 мл в две трубки Eggertz a и обычным способом производят сравнение. Остаток в пробирке, в которой растворяли чугун, служит для определения графита. Его переносят в стакан, ополаскивают пробирку водой, растворяют осадок гидрата окиси железа в азотной кислоте ( плотн. [10]
Гидролиз солей железа ведет к образованию основных солей железа, образующих красноватый коллоидный раствор, что уменьшает резкость изменения окраски индикатора. При гидролизе освобождаются Н - ионы, отчего среда раствора становится кислой. Следовательно, чтобы сместить равновесие этой реакции в обратную сторону, раствор соли железа следует сильно подкислить. Поэтому при приготовлении индикатора насыщенный 40 % - ный водный раствор железо-аммонийных квасцов быстро отфильтровывают через пористый складчатый фильтр и прибавляют к мутному фильтрату концентрированную азотную кислоту до тех пор, пока ее прибавление не перестанет вызывать дальнейшее просветление раствора. [11]
Для повышения устойчивости и предотвращения образования основных солей железа раствор соли Мора должен быть сильно подкислен - не менее 20 мл H2SO4 ( пл. [12]
Электролит, содержащий взвеси гидратов и основных солей железа и кобальта, фильтруют на патронных титановых фильтрах. Для обеспечения надлежащей очистки электролита требуется тонкая фильтрация. При этом возникает необходимость фильтрации в две стадии. [13]
Гидролиз солей железа ведет к образованию основных солей железа, образующих красноватый коллоидный раствор, что уменьшает резкость изменения окраски индикатора. При гидролизе освобождаются Н - ионы, отчего среда раствора становится кислой. Следовательно, чтобы сместить равновесие этой реакции в обратную сторону, раствор соли железа следует сильно подкислить. Поэтому при приготовлении индикатора насыщенный 40 % - ный водный раствор железо-аммонийных квасцов быстро отфильтровывают через пористый складчатый фильтр и прибавляют к мутному фильтрату концентрированную азотную кислоту до тех пор, пока ее прибавление не перестанет вызывать дальнейшее просветление раствора. [14]
Существование их в растворе дает возможность образования основных солей железа. [15]