Cтраница 2
Состоит из одной части хлоргидрата 3-амино - 4-оксифенилдихлорарсина, формула которого приведена выше, и 3, 2 частей трехзамещенной соли цитрата натрия. [16]
Состоит из одной части хлоргидрата 3-амино - 4-оксифенилдихлорарсина, формула которого приведена выше, и 3 2 ча - тей трехзамещенной соли цитрата натрия. [17]
В этом методе одну порцию пробы гидратируют нагреванием с азотной кислотой, раствор затем нейтрализуют до образования однозамещенного фосфата и определяют общее содержание фосфатов титрованием до трехзамещенной соли. [18]
![]() |
Кривые диссоциации индикаторов, перечисленных в 14. [19] |
Если вторая или третья константы диссоциации значительно меньше, чем первая, то можно выбрать индикатор, который будет показывать образование однозаме-щенной, двузамещенной и даже трехзамещенной соли. Например, при титровании фосфорной кислоты метиловый оранжевый меняет окраску, когда закончится образование однозамещенной соли; фенолфталеин ( в растворе, насыщенном хлоридом натрия) - когда произойдет превращение в двузамещенную соль, а тимоловый синий ( в концентрированном растворе хлорида кальция) - когда образуется средняя, трехзамещенная соль. [20]
Описан амперометрический метод определения фосфора в ста - лях и металлическом никеле, основанный на применении в качестве титранта диантипирилметана [217], который образует с фос-форномолибденовой кислотой осадок, представляющий собой ее трехзамещенную соль, и окисляется на индикаторном Pt-злект-роде. [21]
Очень слабо выраженный кислотный характер мочевой кислоты обусловливает то, что из трех подвижных атомов водорода енольной формы могут замещаться на натрий только два, образуя легко растворимую в воде двузамещен-ную соль. Трехзамещенные соли мочевой кислоты неизвестны. [22]
![]() |
Игольчатые кристаллы кислого урата натрия. [23] |
Очень слабо выраженный кислотный характер мочевой кислоты обусловливает то, что из трех подвижных атомов водорода енольной формы могут замещаться на натрий только два, образуя легко растворимую в воде двузамещенную соль. Трехзамещенные соли мочевой кислоты неизвестны. [24]
Как видно из уравнения реакции, замещение водорода гидро-ксильных групп на металл происходит только у второго и восьмого атомов углерода енольной формы мочевой кислоты, что обусловлено очень слабо выраженными кислотными свойствами мочевой кислоты. Трехзамещенные соли мочевой кислоты неизвестны. [25]
Слабощелочная среда в случае двузамещенных фосфатов вызвана тем, что образующийся ион Н2РОГ сам диссоциирует с образованием Н - ионов, которые в значительной степени связывают ОН - - ионы в воду. В случае трехзамещенных солей образующийся ион НРО диссоциирует очень слабо, поэтому ионы ОН - практически не связываются, и среда является сильно щелочной. [26]
Слабощелочная среда в случае двузамещенных фосфатов вызвана тем, что образующийся ион Н2РО4 - сам диссоциирует с образованием Н - ионов, которые в значительной степени связывают ОН - - ионы в воду. В случае трехзамещенных солей образующийся ион НРО4 диссоциирует очень слабо, поэтому ионы ОН практически не связываются, и среда является сильно щелочной. [27]
Слабощелочная среда в случае двузамещенных фосфатов вызвана тем, что образующийся ион Н2РО - сам диссоциирует с образованием Н - ионов, которые в значительной степени связывают ОН - ионы в воду. В случае трехзамещенных солей образующийся ион НРО - - диссоциирует очень слабо, поэтому ионы ОН - практически не связываются, и среда является сильно щелочной. [28]
При избытке щелочи ионизируется и нейтрализуется также и второй фе-нольный гидроксил, чем исключается возможность образования хиноидной структуры. Поэтому трехзарядный анион трехзамещенной соли фенолфталеина бесцветен. [29]
Из восьмизамещенных получены только ртутные и гуанидиновые-соли германовольфрамовой и гуанидиновая соль германомолибденовой кислот. Обычно образуются четырех - или трехзамещенные соли или их бертоллидная смесь. [30]