Влажная соль
Cтраница 2
Подачу комкующейся влажной соли для обеспечения равномерного кипения следует производить с помощью разбрасывателей, равномерно распределяющих материал по поверхности слоя. Выгрузку соли из аппарата рекомендуется производить непосредственно у решетки для вывода из аппарата комков. [16]
Упаривают до влажных солей, приливают 30 мл воды, перемешивают, слегка нагревая, и содержимое чашки переносят в стакан емк. Если при этом осадок кальция не выделяется и раствор не мутнеет, то добавляют по каплям насыщенный раствор CH; COONa до отчетливого помутнения. Стакан накрывают часовым стеклом и осторожно нагревают 10 мин. На следующий день осадок отфильтровывают через бумажный фильтр ( синяя лента) и промывают 3 - 4 раза 2 - 5 % - иым раствором НоС - О. Фильтр с осадком переносят в фарфоровый тигель, сжигают при температуре не выше 70 ( Г, не более 15 - 20 мин. [17]
Подачу комкующейся влажной соли для обеспечения равномерного кипения следует производить с помощью разбрасывателей, равномерно распределяющих материал по поверхности слоя. [18]
Выпаривают до образования влажных солей. Добавляют 1 мл раствора титана, 5 мл бн. Добавляют 13 мл раствора уксуснокислого натрия. [19]
Следует избегать оставлять влажную соль на воздухе, так как она поглощает тогда немного углекислого газа из воздуха и загрязняется таким образом карбонатом или бикарбонатом натрия. Такие загрязнения очень трудно обнаружить; лучше всего произвести их количественное определение по весу углекислого газа, выделяющегося под действием кислоты. [20]
После тщательного промывания еще влажную соль Магнуса при интенсивном перемешивании суспендируют при нагревании в смеси-25 мл воды и 100 мл концентрированного раствора аммиака. Смесь доводят до кипении и продолжают перемешивать до полного растворения зеленой соли и обесцвечивания раствора. Реакция идет довольно медленно, поэтому улетающий аммиак необходимо восполнять. [21]
Раствор выпаривают до состояния влажных солей, приливают 15 мл воды, нагревают на водяной бане до растворения солей, переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и при перемешивании по каплям добавляют салицилатный буферный раствор 1 М по салицилат-иону ( рН 3) до появления кристаллов салициловой кислоты. Затем раствор доводят до метки, помещают его в электролизер и проводят накопление при - 1 0 в, а затем анодное растворение галлия, как описано выше. [22]
Большие затруднения вызывает налипание влажной соли к внутренним стенкам течки, по которой соль поступает в барабан. Поэтому устраивают течки с вибрацией. Наблюдающаяся иногда небольшая конденсация приводит к засорению циклопа влажной мелкой солью. [23]
Отвешивают 5 846 г влажной соли, растворяют, чтобы получить 500 мл раствора, берут пипеткой 25 мл и титруют 0 1 N раствором азотнокислого серебра, прибавив раствора хромовокислого калия в таком количестве, чтобы жидкость отчетливо окрашивалась в желтый цвет. Раствор азотнокислого серебра прибавляют из бюретки в 50 мл до тех пер, пока осадок после взбалтывания остается окрашенным в слабый, но отчетливый розовый цвет. Вычтя из числа миллилитров азотнокислого серебра, употребленных для титрования, 0 2 мл, которые пошли на окрашивание, и умножив остаток на 2, прямо получаем процентное содержание NaCl. Вместо хромовокислого калия можно примевять в качестве еще более чувствительного индикатора мыгяьяковокислый натрий, при этом вычета в 0 2 мл, необходимого при пользовании хромовым индикатором, - не нужно производить. [24]
Водный слой выпаривают до влажных солей, соли растворяют в горячей воде и полученный раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 50 мл. Далее ведут анализ по прописи для определения кобальта в присутствии никеля, марганца и меди ( стр. [25]
Раствор выпаривают до состояния влажных солей, приливают 15 мл воды, нагревают на водяной бане до растворения солей, переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и при перемешивании по каплям добавляют салицилатный буферный раствор 1 М по салицилат-иону ( рН 3) до появления кристаллов салициловой кислоты. Затем раствор доводят до метки, помещают его в электролизер и проводят накопление при - 1 0 в, а затем анодное растворение галлия, как описано выше. [26]
Анализируемый раствор упаривают до влажных солей. К остатку приливают 0 3 - 0 5 мл 25 % - ного раствора уротропина, 3 - 4 мл холодного насыщенного раствора щавелевой кислоты, перемешивают 2 мин. Через 2 ч раствор фильтруют, осадок промывают 1 % - ным раствором щавелевой кислоты с добавкой 2 капель 25 % - ного раствора уротропина. Осадок сушат, озоляют, прокаливают при 500 - 620 С. Полученный осадок представляет оксиды. [27]
Раствор выпаривают до консистенции влажных солей, приливают 10 - 25 мл HNO3 ( d 1 40) и 150 - 400 мл горячей воды. [28]
 |
Схема прибора для определения коэффициента трения сыпучего вещества. [29] |
Большие значения сыпучести соответствуют более влажной соли. [30]
Страницы: 1 2 3 4