Влажная соль

Cтраница 3

Для получения свободного основания влажную соль размешивают в стакане с 3 2 г соды в 10 мл воды. Когда вся соль перейдет в свободное основание, о чем судят по появлению темно-зеленого осадка, его отфильтровывают и сушат на воздухе. [31]

Ячейка для определения влагосодержания порошков.| Ячейка ящичного типа для определения влажности табака, резаной свеклы и сигарет. [32]

Для определения воды во влажных солях, являющихся неоднородными диэлектриками, может использоваться метод погружения и соответствующие измерительные ячейки. При таких измерениях диэлектрическая проницаемость определяется не обычным для метода погружения образом ( см. раздел 2.42), а для погружения порошка применяется лишь одна единственная жидкость. При прочих постоянных условиях ( постоянная диэлектрическая проницаемость жидкости и определенная навеска сыпучего вещества определенной дисперсности) изменение показаний прибора в делениях шкалы An ( рис. 43) зависит от диэлектрической проницаемости порошка. [33]

Выход влажной соли в зависимости от состава маточного раствора.| Вторая диаграмма к задаче № 22.| Третья диаграмма к задаче № 22. [34]

Отсюда находим зависимость между выходом влажной соли и составом конечного раствора, представленную в виде табл. 19 и рис. ИЗ. На основании приведенных данных мы выбираем маточный раствор с 12 5 % СаСЬ, как дающий максимальный выход. [35]

Полученный раствор упаривают до состояния влажных солей, приливают 2 мл концентрированной соляной кислоты ( 1) и разбавляют водой до 10 - 15 мл. Опускают в раствор электроды потенциометрической установки ( рис. 35), включают мешалку и переносят в стакан раствор пробы. Затем титруют стандартным раствором марганцево-кислого калия ( 4), прибавляя его быстро текущими каплями, и наблюдают за показаниями гальванометра. Когда стрелка гальванометра начнет колебаться, стандартный раствор добавляют с перерывами по несколько капель до устойчивого увеличения показания гальванометра. Заметив показание гальванометра, добавляют еще одну - две капли стандартного раствора, вновь замечают показание прибора и так продолжают титрование, пока очередная добавленная капля не даст меньший прирост показания по сравнению с предыдущим, что и служит признаком окончания титрования. [36]

В первом случае образец, например влажную соль, помещают в конец стеклянной трубки, в другом конце которой находится бумага, обработанная хлоридом кобальта. После удаления воздуха трубку запаивают, а ее конец, в котором находится соль, нагревают на глицериновой бане. Если количество воды, выделившееся при нагревании, превышает 50 мкг, то бумага приобретает фиолетовый или розовый цвет. [37]

Можно раствор упарить до кристаллизации ( влажные соли) и затем прибавить точно 20 мл 22 % - ной НС1 и довести водой до 100 мл. Раствор олова готовят каждый раз свежий. Для этого 10 г ее растворяют при нагревании в 20 мл 22 % - ной НС1, затем на кончике ножа прибавляют металлическое олово, прикрывают стеклом и нагре вают 10 - 15 мин, затем доводят до 100 мл водой. [38]

Кремневую кислоту удаляют выпариванием раствора до влажных солей. Этот раствор пропускают через ионообменную колонку. Первые 75 см3 элюата возвращают в колонку для удаления небольших количеств железа, десорбироваиного из колонки соляной кислотой. [39]

Раствор выпаривают на водяной бане до состояния влажных солей, добавляя 2 - 3 кристалла хлорида натрия при определении золота в покрытии на вольфраме, или 1 мл 1 М раствора соляной кислоты при определении золота в покрытии на молибдене. [40]

Вибрация, передаваемая бункеру, устраняет зависание влажной соли в бункере и залегание ее в начале решетки. [41]

Раствор смеси нитратов разделяемых ионов выпаривают до влажных солей. К остатку прибавляют достаточное количество смеси указанного выше состава и пропускают раствор через колонку. Вместе с висмутом на смоле сорбируются лантан и торий. [42]

HNO, и вновь выпаривают до образования влажных солей. Остаток разбавляют HN03, добавляют насыщенный раствор ] Н2С20, разбавляют водой и оставляют на 12 - 18 час. [43]

Навеску разлагают соляной кислотой и упаривают до влажных солей; добавляют азотную кислоту для окисления могущих присутствовать восстановителей и упаривают раствор до сиропообразного состояния, повторяя эту операцию несколько раз для полного удаления соляной кислоты. Затем растворяют остаток в 20 - 30 мл воды и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводя до метйи водой. Из мерной колбы отбирают аликвот-ную. Объем подготовленного для титрования раствора должен составлять примерно 20 - 25 мл. При вычислении результатов определения надо учитывать, что на каждые четыре иона марганца ( II) расходуется один ион перманганата. Если в пробе содержится хром, то во время разложения, после удаления - соляной кислоты, добавляют 10 мл фосфорной кислоты ( пл. III), который при стоянии переходит в более устойчивую форму, не титрующуюся перманганатом. [44]

Вибрация, передаваемая бункеру, устраняет зависание влажной соли в бункере и залегание ее в начале решетки. [45]

Страницы: 1 2 3 4