Cтраница 2
Обычно металл данной соли является наиболее подходящим восстановителем, особенно для самых низших состояний окисления, когда продукт довольно легко диспропоршгонирует. [16]
Если соответствующие данной соли основание и кислота - очень слабые электролиты, то гидролиз может привести к полному разложению соли при ее растворении в воде. [17]
Степень гидролиза данной соли зависит в общем случае от температуры, от концентрации раствора, от рН среды. [18]
Теплота растворения данной соли определяется разностью между соответствующими точками на этих кривых, причем изменение теплоты растворения в некоторой последовательности солей ( например, в ряду галогени-дов) зависит от небольших различий в форме отдельных кривых. [19]
![]() |
Ступенчатая дегидратация CuSO4 5Н2О в вакууме при 50вС. [20] |
При образовании данной солью нескольких кристаллогидратов с различным содержанием воды реакции термической диссоциации протекают по стадиям. [21]
Выпадение из раствора данной соли начинается только в том случае, когда произведение концентрации ионов, входящих в ее состав, превышает значение произведения растворимости для данной соли. [22]
Выпадение из раствора данной соли начинается только в том случае, когда произведение концентрации ионов, входящих в ее состав, превышает значение произведения растворимости для данной соли. Из уравнения ( 3 - 3) следует, что с увеличением концентрации одного иона концентрация другого иона должна уменьшаться, так как величина произведения растворимости для данной температуры остается без изменений. [23]
Так как для данной соли при постоянной температуре / 0const, то теория Дебая - Гюккеля предсказывает линейную зависимость между Ig ( s / s0) и У - Т с наклоном z z / i. Подобная зависимость действительно была получена для иодатов серебра, таллия, бария и некоторых комплексных аммиакатов кобальта в присутствии хлорида натрия, нитрата калия и других солей в концентрациях, соответствующих пределам применимости теории Дебая - Гюккеля. [24]
Так как для данной соли при постоянной температуре / oconst, то теория Дебая - Гюккеля предсказывает линейную зависимость между lg ( si s0) и У. Подобная зависимость действительно была получена для иодатов серебра, таллия, бария и некоторых комплексных аммиакатов кобальта в присутствии хлорида натрия, нитрата калия и других солей в концентрациях, соответствующих пределам применимости теории Дебая - Гюккеля. [25]
С означает концентрацию данной соли, k - постоянную, t - время, причем координаты х расположены вдоль нерва и начало координат совпадает с полупроницаемой перепонкой. Нернст предполагает, далее, что электроды удалены от полупроницаемой перегородки на бесконечно большое расстояние и что при х оо условия после пропускания тока остаются неизменными. Пограничные условия у перегородки получаются так: если ток постоянен и его сила i, то количество соли, им перенесенной в единицу времени на полупроницаемую перепонку, равно vi, где v - постоянная. [26]
Как доказать, что данная соль является солью органической кислоты. [27]
Черточка обозначает, что данная соль не существует или разлагается водой. [28]
Сеченова, характеризующий влияние данной соли на растворимость газового компонента t; n - концентрация растворенной в воде соли. [29]
С - постоянная Кюри данной соли; см. (3.11) ] также может быть использована в качестве термометрического параметра. [30]