Cтраница 3
С - постоянная для данной соли. Лапжевеп обосновал этот закон теоретически, показав, что возрастание упорядоченности магнитных диполей, ориентируемых внешним полем, приводит к увеличению / при понижении температуры. Эта теория была затем развита IJ. [31]
![]() |
Изменение коэффициента. [32] |
Сеченова, характеризующий влияние данной соли на растворимость г - го газового компонента; п - концентрация растворенной в воде соли, г-экв / л; N - молярная доля газового компонента в воде, содержащей растворенные соли. [33]
Влияние химической природы составляющих данную соль ионов на степень и константу гидролиза было уже подробно рассмотрено выше. Ввиду обратимости гидролиза равновесие этого процесса зависит от всех тех факторов, которые влияют на равновесие реакций ионного обмена. Например, оно смещается в сторону разложения исходной соли, если получающиеся продукты ( чаще всего в виде основных солей) малорастворимы. Добавляя к системе избыток одного из образующихся при реакции веществ ( обычно кислоты или щелочи), можно, в соответствии с законом действующих масс, сместить равновесие в сторону обратной реакции. Влияние температуры на степень гидролиза вытекает из принципа Ле Шателье. [34]
Следовательно, по своей кислотности данная соль расположена между бензолом и толуолом. Согласно кинетическим данным Деринга и Гофмана [1], бромистый тетраметиламмоний обладает значительно более слабым кислотным характером, чем соответствующие фосфониевые и сульфониевые соли. [35]
Индексы вершин показывают, сколько раз данная соль входит в состав стабильных диагоналей тройных взаимных систем или же число стабильных диагоналей, опирающихся на каждую вершину политопа диаграммы состава. [36]
Это подтверждается также изучением электролиза данной соли, лри котором железо в виде комплексного аниона [ Fe ( CN) e ] перемещается не к катоду, а к аноду. [37]
Это подтверждается также изучением электролиза данной соли, при котором железо в виде комплексного аниона [ Fe ( CN) e ] 4 - перемещается не к катоду, а к аноду. [38]
Иное дело, если соответствующее данной соли основание или кислота ( или оба вместе) является слабым или малорастворимым электролитом. [39]
Подчеркнутая формула солн обозначает содержание данной соли ( в вес. [40]
Эту область называют полем кристаллизации данной соли. [41]
Для надежной интерпретации спектра поглощения данной соли уранила необходимо тщательное и систематическое изучение кривых поглощения растворов, имеющих различный состав, концентрацию, кислотность и ионную силу. [42]
![]() |
Зависимость Л от концентрации ( выраженной в эквивалентах на литр для водных растворов при 25. [43] |
Это показывает, что для данных солей можно получить удовлетворительные значения Л с помощью простого продолжения в горизонтальном направлении участков кривых на рис. 13 в области наиболее низко расположенных экспериментальных точек. [44]
Возможен случай, когда в данной соли окажется более растворимым окисел с большей энергией решетки. Это может быть, если отношение обобщенных моментов катионов будет для этого окисла ближе к единице, чем для окисла с меньшей энергией решетки. Однако для растворения окислов двухвалентных металлов в солях с одновалентным катионом такие соотношения нереализуемы. [45]