Cтраница 3
Сольватация понижает ( иногда очень сильно) энергию активации соединений и переходных состояний ( рис. 102) в растворах по сравнению с газообразным состоянием. Таким образом, сольватирующая способность растворителей может существенно влиять на скорость реакций, а также на положение равновесия. Поэтому сольватирующую способность растворителей надо обязательно учитывать при выборе реакционной среды. [31]
Сольватация 321 Сольватные слон Ii86 Сорбция 157 ел. [32]
Сольватация или, в частном случае, гидратация обусловлена силами межмолекулярного взаимодействия ( силами Ван-дер - Ваальса) между растворенным веществом и растворителем. Поэтому сольватация должна протекать тем легче, чем более полярны молекулы, составляющие раствор. Вода часто является хорошим растворителем, так как ее молекулы сильно полярны. [33]
Сольватация требует, чтобы молекулы растворителя обладали необобщенными электронными парами или были координационно ненасыщенными. Этим требованиям обычно отвечают полярные растворители. [34]
Сольватация и ассоциация создают в растворах упорядо ценность, которая нарушается тепловым движением. Если энергия взаимодействия компонентов мала, а тепловое движение достаточно интенсивно, то оно нарушает любой порядок в растворе. Поэтому сольваты и ассоциаты - это временно существующие образования, разрушающиеся тепловым движением молекул. [35]
Сольватация в воде происходит за счет координационной способности кислорода полярной молекулы воды, в жидком же аммиаке - благодаря азоту. При этом кислородная координация играет решающую роль в гидролитических процессах, азотная координация в аммонолитических процессах. [36]
Сольватация, защищающая частицы от слипания, вызывает уменьшение объема осадка. [37]
Сольватация в данном случае определяется в основном дисперсионными взаимодействиями, которые тем выше, чем больше поляризуемость сольватирусмой частицы. Так как в переходном состоянии заряд сильно делокализован, поляризуемость его существенно выше, чем поляризуемость исходного состояния, и это приводит к увеличению сольватации переходного состояния за счет дисперсионных сил и, следовательно, к увеличению скорости реакции. Было показано, что в ряде случаев ускорение реакций нуклеофильного замещения в ароматическом ряду связано именно с увеличением сольватации переходного состояния. [38]
Сольватация возникает в результате образования водородных связей. Полярность этой связи зависит от электронной плотности на атоме азота, а высокая электронная плотность означает слабую тенденцию отдавать протоны и, соответственно, малую склонность к образованию водородных связей. Так как высокая основность идентична слабой тенденции к отдаче протонов, то способность аминов к образованию водородных связей снижается при увеличении р / Са. Здесь имеется противоречие, заключающееся в том, что высокая основность, необходимая для нуклеофильного замещения, связана с уменьшением сольватационнои способности амина. Это затруднение можно обойти, применяя для дегазации смесь аминов с сильными нуклеофильными реагентами. Вообще амины слишком дороги для того, чтобы использовать их для дегазации как таковые. В частности, особенно пригодны их смеси с едкими щелочами и спиртами ( ср. [39]
Сольватация и спаривание ионов уменьшают эффект электронного возмущения. [40]
Сольватация - наиболее общий термин, применимый ко многим жидким и газообразным системам, в поведении которых наблюдаются отклонения от идеального. [41]
Сольватация пластификатором макромолекул и сегментальное ( парциальное) набухание частиц меняет характер поверхности. В результате парциального набухания находящиеся на поверхности сегменты макромолекул уже достаточно прочно удерживаются коагезнон-ными силами и образуют имеете с адсорбированными молекулами среды сольватно-пабухший поверхностный слой. Поверхностное сегментальное растворение1 макромолекул повышается по мере увеличения сродства дпсперснон полимерной фазы и дисперсионной среды и вызывает утолщение сольватпо-набухшего слоя. В результате сольватации пластификатором полимера связи между частицами ослабляются, что является необходимым условием для разрыхления упаковки частиц пластнзоля в процессе его деформирования и для проявления дила-танспи. [42]
Сольватация, характерная для жидкофазных процессов, может как ускорять, так и тормозить окисление в зависимости от ее природы и типа реакции. [43]
Сольватация в растворах электролитов включает в себя как главную составляющую взаимодействие ион-растворитель. [44]
Сольватация может выполнять при этом двойную роль. [45]