Сольватация - полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
И волки сыты, и овцы целы, и пастуху вечная память. Законы Мерфи (еще...)

Сольватация - полимер

Cтраница 1


Сольватация полимера, содержащего полярные группы, является основным фактором, определяющим стабильность вискозы. Понижение степени этерифи-кации ксантогената целлюлозы при созревании обусловливает постепенную десольватацию макромолекул ксантогената в растворе и тем самым понижение стабильности раствора. Поэтому зрелость вискозы, как правило, непосредственно зависит от степени этери-фикации ксантогената и от концентрации щелочи в растворе.  [1]

Сольватация полимера, содержащего полярные группы, является основным фактором, определяющим стабильность раствора. Понижение степени этерификации ксантогената целлюлозы is процессе созревания обусловливает постепенную десоль-ватац-ию макромолекул ксантогената в растворе и тем самым понижение стабильности растворов. Поэтому зрелость вискозы, как правило, непосредственно зависит от степени этерификации ксантогената и от концентрации щелочи в растворе. Эта зависимость может, однако, перекрываться влиянием других факторов.  [2]

Последнее возможно объяснить уменьшением степени сольватации полимера. Совершенно отчетливо выступает зависимость сольватации частиц патрийдивиниловых полимеров от природы растворителя в работе II. Зильбсрман 15 ], исследовавших вязкость растворов натрийднвинилоных полимеров в ряде растворителей.  [3]

Последнее можно объяснить лишь уменьшением степени сольватации полимера.  [4]

Представлялось интересным получить данные о сравнительной степени сольватации полимера в ряде других обычных растворителей. Для этого были проведены измерения вязкости для растворов натрийдивинилового полимера ряда концентраций в толуоле, бромбензоло и четыреххлористом углероде.  [5]

На процесс промывки волокна влияет целый ряд факторов: сольватация полимера, коэффициент диффузии растворителя из геля, величина внутренней поверхности волокна, температура промывки.  [6]

Таким путем, используя растворяющие свойства спирта, ускоряют сольватацию полимера пластификатором. Однако, учитывая большее разбавление пластификатора дисперсионной водной средой, рекомендуется выдерживать дисперсию в течение 48 ч для созревания. Большое влияние на процесс пластификации полимера в дисперсиях в промышленных условиях оказывают применяемые вспомогательные материалы. Во всех случаях необходимо предотвращать седиментацию, возможную при локальных повышениях концентрации пластификатора.  [7]

Подобное поведение прядильных растворов поливинилхлорида в диметилформамиде объясняется их высокой степенью структурирования из-за недостаточной сольватации полимера молекулами растворителя.  [8]

На основании измеренной вязкости в различных растворителях по формуле Фикенчера - Марка определена степень сольватации полимера, растворенного в толуоле, бромбензоле и четыреххлористом углероде.  [9]

Отсюда можно сделать вывод, что в присутствии большого избытка растворителя и нерастворителя пластификатор вызывает сольватацию полимера, что в свою очередь влияет на различные механические свойства пленок и лаковых покрытий.  [10]

Набухание представляет собой процесс экзотермический, причем выделение наибольшего количества теплоты происходит в начале процесса - при сольватации полимера.  [11]

В результате определения степени сольватации различными методами для большого числа полимеров и низкомолекулярных веществ в различных растворителях было установлено, что сольватация полимеров, если вести расчет на полярную группу или звено, существенно не отличается от сольватации низкомолекулярных соединений и не превышает одного слоя молекул. Неполярные участки полимеров, находящиеся между полярными группами макромолекулы, не связываются прочно с растворителем, не соль-ватирются.  [12]

Макропористость - это суммарный свободный объем ( не изолированный) в полимере, находящемся в несольватированном состоянии, и остающийся неизменным при сольватации полимера растворителем. Микропористость характеризует объем, занимаемый данным растворителем внутри полимерного геля при определенных условиях его набухания. Поэтому микропористость является величиной переменной, определяемой химической структурой полимерной сетки, частотой узлов в ней и взаимодействием полимера с растворителем.  [13]

14 Схема распределения основных процессов при формовании из раствора по мокрому методу ( на примере горизонтального мелкованного формования. [14]

Иногда в процессе формования волокон происходит изменение химической природы полимера ( например, при фор Мова НШ вискозных волокон-разложение нсантогената целлюлозы), дополнительно уменьшающее сольватацию полимера и ускоряющее процессы оинарезиса полимерного геля. Полученные волокна либо поступают на приемное устройство, либо проводят операции пластифика-ционного вытягивания, промывки и сушки. Последние из указанных-операций проводятся до приемки нити ( жгута) на машинах непрерывного процесса.  [15]



Страницы:      1    2