Солюбилизат
Cтраница 1
 |
Схематическое изображение четырех вероятных способов включения солюбилизата в мицеллы. [1] |
Различные солюбилизаты по-разному располагаются в объеме мицелл. [2]
Однако полярные солюбилизаты ( ROH, RCOOH) не укладываются ни в эту модель, ни в модель замещения RX в поверхностном слое. [3]
Расположение солюбилизата в мицелле зависит от соотношения гидрофильных и гидрофобных групп в ее молекуле. Солтобилизаторы могут размещаться в ядре мицеллы, причем эта группа может находиться в непосредственной близости к поверхности или может быть опущенной в глубину мицелл. В случае НПАВ локализировать солюбилизатор может полиоксиэтиленовый слой. Результаты, полученные в эксперименте с помощью потенциометрии, УФ-спектроскопии и ЯМР дают возможность допустить, что бензойная кислота локализуется в мицеллах НПАВ ( цетомакрогол) на границе между углеводородным ядром и поли-оксиэтиленовым слоем мицеллы, причем гидрофобное бензольное кольцо локализуется в ядре мицеллы, гидрофильная карбоксильная группа - в полярном полиоксиэтиленовом слое. [4]
Распределение молекул солюбилизата между поверхностью адсорбента и ассоциатами ПАВ зависит от разности энергии взаимодействия этих молекул с поверхностью и энергии солюбилиза-ции. [5]
В присутствии солюбилизата раствор ПАВ сохраняет коллоидно-мицеллярную структуру и обладает всеми признаками лиофильных дисперсных систем. [6]
Способы включения солюбилизата в пластинчатые мицеллы в принципе аналогичны рассмотренным для сферических мицелл. [7]
Способ включения молекул солюбилизата в мицеллы в водных растворах зависит от природы вещества. Неполярные углеводороды, внедряясь в мицеллы, располагаются в углеводородных ядрах мицелл. Полярные органические вещества ( спирты, амины, кислоты) встраиваются в мицеллу между молекулами ПАВ так, чтобы их полярные группы были обращены к воде, а липофильные части молекул ориентированы параллельно углеводородным радикалам ПАВ. Возможен и третий способ включения солюбилизата в мицеллы, особенно характерный для неионогенных ПАВ. Молекулы солюбилизата, например фенола, не проникают внутрь мицелл, а закрепляются на их поверхности, располагаясь между беспорядочно изогнутыми полиокси-этиленовыми цепями. [8]
 |
Схематическое изображение возможных. [9] |
Способы включения молекул солюбилизата в мицеллы могут быть разными для веществ различной природы. [10]
Такое расположение молекул солюбилизата позволяет рассматривать образующиеся агрегаты как смешанные мицеллы. Наконец, возможен третий способ включения, известный для неионогенных ПАВ, содержащих оксиэтилирован-ные группы. [11]
 |
Схематическое изображение возможных. [12] |
Способы включения молекул солюбилизата в мицеллы могут быть разными для веществ различной природы. [13]
Такое расположение молекул солюбилизата позволяет рассматривать образующиеся агрегаты как смешанные мицеллы. Наконец, возможен третий способ включения, известный для неионогенных ПАВ, содержащих оксиэтилирован-ные группы. Вероятно, гидрофильные группы молекул фенола взаимодействуют с эфирными атомами кислорода оксиэтиленовых групп за счет образования водородной связи. [14]
 |
Схематическое изображение возможных. [15] |
Страницы: 1 2 3 4