Солюбилизат
Cтраница 2
Способы включения молекул солюбилизата в мицеллы могут быть разными для веществ различной природы. [16]
 |
Схематическое изображение возможных. [17] |
Такое расположение молекул солюбилизата позволяет рассматривать образующиеся агрегаты как смешанные мицеллы. Наконец, возможен третий способ включения, известный для неионогенных ПАВ, содержащих оксиэтилирован-ные группы. Вероятно, гидрофильные группы молекул фенола взаимодействуют с эфирными атомами кислорода оксиэтиленовых групп за счет образования водородной связи. [18]
 |
Схема сталагмометра. [19] |
Способы включения молекул солюбилизата в мицеллы могут быть разными для веществ неодинаковой природы. [20]
 |
Схематическое изображение возможных способов включения молекул солюбилизата в сферическую мицеллу.| Схематическое изображение возможных способов солюбилизации в пластинчатой мицелле. [21] |
Такое расположение молекул солюбилизата позволяет рассматривать образующиеся агрегаты как смешанные мицеллы. Наконец, возможен третий способ включения, известный для неионогенных ПАВ, содержащих оксиэтилированные группы. Вероятно, гидрофильные группы молекул фенола взаимодействуют с эфирными атомами кислорода оксиэтиленовых групп за счет образования водородной связи. [22]
Солюбилизируемое вещество называют солюбилизатом, а поверхностно-активное вещество, обусловливающее солюбилиза-цию нерастворимых в воде веществ, - солюбилизатором. [23]
 |
Схема обратных мицелл в неполярных средах. [24] |
В зависимости от структуры солюбилизата в этом процессе могут участвовать различные связывающие центры, в которых молекула солюбилизата ориентируется различным образом. На рис. 1.6 показаны некоторые возможные центры связывания в водных мицел-пярных системах сильно гидрофобных ( а), дифильных ( б) и слабополярных ( в) солюбилизатов, а также сравнительно полярных солю-билизатов в неионных мицеллах ( г), для которых объемистая оболочка, образуемая полиэтиленом, служит областью солюбилизации. [25]
Таким образом, миграция молекул солюбилизата из трехмерных ассоциатов молекул ПАВ на поверхность адсорбента и конкуренция между ПАВ и солюбилизатом за эту поверхность дейст вительно существуют. [26]
Таким образом, миграция молекул солюбилизата из трехмерных ассоциатов молекул ПАВ на поверхность адсорбента и конкуренция между ПАВ и солюбилизатом за эту поверхность действительно существуют. [27]
 |
Мицелла с чистой фазой солюби-лизата в центре углеводородного ядра. [28] |
Казалось бы, при наличии солюбилизата радиус, скажем, сферической мицеллы никак не связан с длиной углеводородного радикала ПАВ, и мицелла-капелька может иметь какой угодно размер. [29]
Как уже отмечалось, локализация солюбилизата в мицелле может быть различной, но именно в случае, когда солюбнлизат локализован в ядре мицеллы, наиболее трудно понять, почему солюбилизацнонная емкость ограничена. Поэтому мы разобрали этот случай подробно. Во всех других случаях конечность со-любнлизационной емкости очевидна. Так, если солюбплизат просто адсорбируется на поверхности мицеллы, то солюбилпза-ционная емкость определяется площадью поверхности мицеллы или числом активных центров на ней. Если солюбилизат входит не только в ядро, но и в какой-то другой слой мицеллы, то при конечной величине ядра, обосновываемой приведенными выше соображениями, будет конечной и солюбнлизациопная емкость любого слоя мицеллы. [30]
Страницы: 1 2 3 4