Соматостатин
Cтраница 3
Из 100 г биомассы кишечной палочки выделяли 5 мг соматостатина - такое же количество выделяют из 100 г овечьих мозгов. [31]
Из них тиролиберин, го-надолиберин, кортиколиберин, сомато-либерин и соматостатин выделены в чистом виде и установлена их химич. [32]
Выделен ряд других факторов активности и ингибирования, различные характеристики которых исследуются. Гормон, ингиби-рующий выделение гормона роста, ( GH-RIH) или соматостатин ( 9), полностью охарактеризован [24], и описан его синтез [25] наряду с несколькими аналогами. [33]
 |
Регуляция секреции поджелудочной железы. [34] |
Секреция поджелудочной железы, усиливается также га-стрином, серотонином, инсулином, бомбезином, субстанцией П, солями желчных кислот. Тормозят выделение поджелудочного сока глюкагон, кальцитонин, ЖИП, ПП, соматостатин. ВИП может возбуждать и тормозить панкреатическую секрецию. Эффекты гормонов частично опосредуются через их влияние на желудочную секрецию: с усилением ее более кислое содержимое поступает в двенадцатиперстную кишку и посредством ее гормонов повышает панкреатическую секрецию. [35]
Соматостатин синтезируется 8-клетками островков Лангерганса в виде препросоматостатина, состоящего из 116 аминокислотных остатков. В процессе созревания происходит сначала образование 28-членного просоматоста-тина, а затем - зрелого соматостатина, состоящего из 14 аминокислотных остатков. Помимо поджелудочной железы, соматостатин образуется в гипоталамусе и в некоторых клетках тканей желудочно-кишечного тракта. [36]
 |
Ген тРНК црщ ( отмечены участки, соответствующие химически синтезированным олигонуклеотидам. [37] |
Этот ген сохраняет свою биологическую активность ( подавление активности гормона роста, производства соматостатина) после связывания опероном лактозы и введения в плазмиды ( внехро-мосомные ДНК) кишечной палочки. [38]
Гиллемином была определена структура гипотала-мического фактора, ингибирующего синтез гормона роста ( сома-тотропина), этот фактор был назван соматостатином. Биологи ческую активность проявляют как восстановленная, так и окисленная формы гормона, в то же время аналоги соматостатина, неспособные образовывать дисульфидную связь, полностью неактивны. [39]
Отличается этот гормон от двух предыдущих, помимо циклической структуры, тем, что не содержит на N-конце пироглутаминовой кислоты: дисульфидная связь образуется между двумя остатками цистеина в 3 - м и 14 - м положениях. Следует отметить, что синтетический линейный аналог соматостатина также наделен аналогичной биологической активностью, что свидетельствует о несущественности дисульфидного мостика природного гормона. Помимо гипоталамуса, соматостатин продуцируется нейронами центральной и периферической нервных систем, а также синтезируется в S-клетках панкреатических островков ( островков Лангерганса) в поджелудочной железе и клетках кишечника. Он оказывает широкий спектр биологического действия; в частности, показано ингибирующее действие на синтез гормона роста в аденогипофизе, а также прямое тормозящее действие его на биосинтез инсулина и глюкагона в 3 - и а-клетках островков Лангерганса. [40]
Соматостатин синтезируется 8-клетками островков Лангерганса в виде препросоматостатина, состоящего из 116 аминокислотных остатков. В процессе созревания происходит сначала образование 28-членного просоматоста-тина, а затем - зрелого соматостатина, состоящего из 14 аминокислотных остатков. Помимо поджелудочной железы, соматостатин образуется в гипоталамусе и в некоторых клетках тканей желудочно-кишечного тракта. [41]
Их поверхностная мембрана содержит рецепторы, специфически чувствительные к - аминомасляной кислоте, что совпадает с высокой чувствительностью к у-аминомаслянои кислоте центральных окончаний первичных афферентных волокон. Малые нейроны ганглиев содержат вещество Р или соматостатин. Оба этих полипептида также являются вероятными медиаторами, высвобождаемыми окончаниями первичных афферентных волокон. [42]
Соматостатин - тетрадекапептид, секретируемый гипоталамусом и подавляющий выделение таких гормонов, как гормон роста, глюкагон, инсулин и гастрин ( Reichlin S. Во многих злокачественных образованиях возникает гиперэкспрессия рецепторов соматостатина, что обеспечивает возможность их дифференцировки от других тканей с помощью радионуклидной диагностики. [43]
Гормон роста - соматотропин - синтезируется в ацидофильных клетках гипофиза. Синтез и выделение соматотропина регулируются нейропептидами гипоталамуса - сомато-либерином и соматостатином. Для терапевтических целей получен рекомбинантный соматотропин. Соматотропин необходим для постнатального роста и нормального обмена углеводов, липидов и минеральных солей. Он обладает прямым ( через цАМФ - зависимые эффекты) и опосредованным действием. Соматотропин непосредственно влияет на транспорт аминокислот и липолиз. Из плазмы крови человека выделен IGF-2, состоящий из 67 аминокислотных остатков. [44]
Биологически активные вещества, обладающие специфичностью действия, вырабатываются не только клетками желез внутренней секреции, но и специализированными клетками, расположенными в различных органах. Так, целая группа гормонов полипептидной структуры образуется в пищеварительном тракте; они играют важную роль в регуляции моторики, секреции и процессов всасывания в пищеварительном тракте. К этим гормонам относятся: секретин, холецистокинин - панкреозимин, гастроингиби-рующий полипептид ( ГИП), вазоактивный интерстициальный полипептид ( ВИП), гаст-рин, бомбезин, мотилин, химоденин, ПП - панкреатический полипептид, соматостатин, энкефалин, нейротензин, вещество П, вилликинин, соматостатин и др. Их действие подробно описывается в главе Пищеварение. Ряд этих пептидов обнаружен и в ЦНС, а некоторым из них приписывают медиаторную функцию. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5