Cтраница 1
Соммер с сотрудниками [182], Пробер [183], Соммер и Пайх [184] и другие исследователи [185] синтезировали кремнийорга-нические полимеры, содержащие сложноэфирную группу. [1]
Соммер, Пиетрусца и Уитмор [256] и Буркхард и Крибле [257] сообщили об исследованиях, проведенных независимо друг от друга, по присоединению трихлорсилана, инициируемому перекисями. Первая группа исследователей наблюдала также инициируемое ультрафиолетовым светом присоединение трихлорсилана к окте-ну-1, а вторая группа изучила также присоединение метилдихлор-силана к целому ряду различных непредельных соединений. [2]
Соммер разработал удобный метод получения оптически активного силана и открыл путь к большому числу продуктов его превращения. [3]
Соммер, канд хим. наук Э. П. Шкробот, доцент Котырлы С. [4]
Соммер и Бари [ 19У ] и Прайс [211] определили скорости, а также энтальпии и энтропии активации разрыва связи Si - Н в ряде ал-килсиланов под действием щелочи в 95 % - ном водном этаноле. [5]
Соммер [2037], который подробно рассмотрел данные по комплексообразованию с этими реагентами, считает, что хелатообра-зующие реагенты типа фенилазохромотроповой кислоты взаимодействуют с металлами как О. [6]
Доктор Соммер обнаружил, что люди, занимающие места F и А, разговаривают друг с другом в два раза чаще, чем те, кто сидит на местах С и В, а последние, в свою очередь, вступают в беседу в три раза чаще, чем сидящие на местах С и D. Остальные варианты бесед вообще не были зафиксированы. [7]
Метод Соммера [1318] предполагает экстрагирование элементной серы чистым пиридином и сравнивание появляющейся окраски со стандартами. [8]
Книга Соммера посвящена, казалось бы, чисто теоретическим вопросам химии кремнийорганических соединений. Однако нет никакого сомнения в том, что глубокое познание механизма реакций органических соединений кремния должно открыть пути к более целесообразному промышленному получению многих технически важных соединений. Поэтому излагаемые в книге данные должны привлечь внимание работников не только теоретической, но и практической области. [9]
Работами Соммера и других исследователей в последние годы открыта новая страница в стереохимии органических соединений кремния, в том числе фторсодержащих. Оптически активные соединения кремния дают возможность глубже проникнуть в механизм химических превращений кремнийорганических соединений. Они позволяют получить дополнительную информацию о природе донорно-акцепторных взаимодействий вакантных 3d - op - биталей кремния в формировании структуры переходного состояния. [10]
Попытки Соммера [166] присоединить НВг в присутствии перекиси бензоила вопреки правилу Марковникова окончились неудачно. [11]
Согласно Соммеру [2037], можно сформулировать общее правило о взаимодействии различных азокрасителей с тремя группами катионов: азокрасители с пери-нафтольными группировками, а также с группировкой О-С С-С - О в хелате преимущественно взаимодействуют с ярко выраженными А-ка-тионами, в меньшей степени - с Б - катионами и образуют сравнительно слабые комплексы с катионами переходных металлов. С трех - и более высокозаряженными А-катионами ( Ti, Zr, Hf, Th, Nb, Та, U) эти красители взаимодействуют уже в относительно кислых растворах. Азокрасители, в которых в роли донорной группы выступает азогруппа, а также такие группы, как - NH2, гетероциклические атомы азота или серы, устойчивость хелатов резко возрастает при переходе к Б - катионам и особенно при образовании комплексов с катионами переходных металлов, в то время как устойчивость хелатов А-катионов соответственно снижается. Однако следует учитывать, что донорная способность свободной электронной пары атома азота азогруппы и других донорных атомов может сильно изменяться при введении электрофильных и нук-леофильных заместителей, расположенных в орто - и пара-положениях по отношению к азогруппе. [12]
Флат и Соммер [41, 65] титровали WVI потенциометрически в солянокислом растворе при 70 - 90 С. По окончании восстановления WVI до Wv наблюдается сравнительно небольшой, но отчетливый скачок потенциала. [13]
Флат и Соммер [41] рекомендуют титровать в среде 8 % - ной соляной или 10 % - ной серной кислот при 90 С. [14]
Флат и Соммер [41, 65] титровали WVI потенциометрически в солянокислом растворе при 70 - 90 С. По окончании восстановления WVI до Wv наблюдается сравнительно небольшой, но отчетливый скачок потенциала. [15]