Видман
Cтраница 1
Видман [2] определил оксазин, или азоксин, как он предпочитал называть его, как шестичленное циклическое соединение, содержащее атом азота, атом кислорода и четыре атома углерода, соединенные вместе восемью связями в одну циклическую структуру. [1]
Видману, в случае конструкционной - стали средней твердости Кпер составляет 1 6 для первой, от 1 2 до 1 6 для второй и от 1 0 до 1 2 для третьей группы изломов. [2]
Финдлей и Видман [13], он мог бы применяться для извлечения ценных компонентов з смесей, которые не удается разделять обычной кристаллизацией. Конечно, этот процесс будет более дорогостоящим, чем обычная кристаллизация, так как требуются большие степени охлаждения, несколько стадий извлечения и многократное повторение циклов кристаллизации. [3]
По Шмидту и Видману [752], в 10 г эфира метилацетоуксусной кислоты пропускают при охлаждении льдом окислы азота. В этот момент прекращают пропускать окислы азота и оставляют жидкость еще на 1 час во льду до прекращения выделения газов и перехода окраски жидкости в темносинюю. Затем ее ставят под вакуумом над серной кислотой. Если окислы азота пропускались в течение достаточно долгого времени, то выделяется большое количество окиси азота. При длительном стоянии происходит обесцвечивание, которое частично вызывается полимеризацией, частично - изомеризацией. [4]
Названия по Ганчу - Видману ( HanUsch - Widtiian name): нашапия гетероциклических систем по принципам Ганча и Вндмана, они составляются iu префикса или префиксов ( для обозначения гетероатома или гетероатомов) н суффикса - о. [5]
При продолжении исследования Шмидта и Видмана возник вопрос, остаются ли эти продукты в димерной форме или же молекулярный вес может снова понизиться вследствие изомеризации в оксиминосоединения. [6]
 |
Приставки, соответствующие некоторым гетероатомам. [7] |
В правилах ИЮПАК рекомендуется система Ганча - Видмана как основная для номенклатуры гетероциклов. [8]
Следует отметить, что название фен еще до Армстронга предлагал Видман [207] для обозначения ерошенного бензольного кольца. Первоисточником же названия фен является название, данное Фарадеем в свое время выделенному им из светильного газа углеводороду. [9]
Ненасыщенные моноциклические эфиры удобно наименовать с использованием системы Ганча - Видмана, где обозначается характеристическое название соответствующей кольцевой цепи, содержащей максимальное число некумулированных двойных связей, однако в некоторых случаях требуется указание положения насыщенного атома. Например, ( 3) следует назвать 2Н - оксоци-ном. Соединения с пяти - и шестичленными циклами здесь также не следуют строгой системе и называются как производные фу-рана и пирана соответственно. Так, ( 4) носит название 5 6-дигид-ро - 2Н - пиран. [10]
Ненасыщенные моноциклические эфиры удобно наименовать с использованием системы Ганча - Видмана, где обозначается характеристическое название соответствующей кольцевой цепи, содержащей максимальное число некумулированных двойных связей, однако в некоторых случаях требуется указание положения насыщенного атома. Например, ( 3) следует назвать 2Н - оксоци-ном. Соединения с пяти - и шестичленными циклами здесь также не следуют строгой системе и называются как производные фу-рана и пирана соответственно. Так, ( 4) носит название 5 6-дигид-ро - 2Н - пиран. [11]
В виду новизны дела и необычной величины пролетов строительное об-во Дикергоф и Видман, задумавшее осуществление этого сооружения, произвело предварительно постройку пробной модели в 1 / 3 натуральной величины ( фиг. [12]
Моноциклические эфиры с 3 - 10-членными циклами предпочтительно называть по системе Ганча - Видмана [1], где префикс, обозначающий число атомов кислорода, соединен с суффиксом, указывающим на размер цикла и состояние насыщения цикла. Так, насыщенные циклические эфиры, содержащие только один атом кислорода в цикле и обладающие трех -, четырех -, пяти -, шести -, семи -, восьми -, девяти - и десятичленными циклами, носят названия оксиранов, оксетанов, оксоланов, океанов, оксепанов, оксоканов, оксонанов и оксеканов соответственно. Однако соединения с пяти-и шестичленными циклами называть таким способом не принято; их рассматривают как производные родоначальных ненасыщенных систем, которые носят тривиальные названия фуран и пиран, и поэтому такие пяти - и шестичленные монокислородсодержащие циклы называют тетрагидрофуранами и тетрагидропиранами соответственно. Для оксиранов иногда используется аддитивная номенклатура, если систематическое название может отражать родство с исходным соединением, например стиролоксид вместо 2-фенилоксирана, однако использование этой номенклатуры в общем оказывается неудачным. [13]
Моноциклические эфиры с 3 - 10-членными циклами предпочтительно называть по системе Ганча - Видмана [1], где префикс, обозначающий число атомов кислорода, соединен с суффиксом, указывающим на размер цикла и состояние насыщения цикла. Так, насыщенные циклические эфиры, содержащие только один атом кислорода в цикле и обладающие трех -, четырех -, пяти -, шести -, семи -, восьми -, девяти - и десятичленными циклами, носят названия оксиранов, оксетанов, оксолаыов, океанов, оксепанов, оксоканов, оксонанов и оксеканов соответственно. Однако соединения с пяти-и шестичленными циклами называть таким способом не принято; их рассматривают как производные родоначальных ненасыщенных систем, которые носят тривиальные названия фуран и пиран, и поэтому такие пяти - и шестичленные монокислородсодержащие циклы называют тетрагидрофуранами и тетрагидропиранами соответственно. Для оксиранов иногда используется аддитивная номенклатура, если систематическое название может отражать родство с исходным соединением, например стиролоксид вместо 2-фенилоксирана, однако использование этой номенклатуры в общем оказывается неудачным. [14]
При этих или весьма близких условиях, связывающих г, р и т, Видманом [1], [2] была доказана гель-доровость решения. [15]
Страницы: 1 2