Видман

Cтраница 2

Систематическая номенклатура, наиболее широко используемая для моноциклических гетероциклов, основана на системе, введенной Ганчем и Видманом в прошлом веке. По этой системе название гетероцикла строится путем объединения префикса, обозначающего присутствующие гетероато-мы, и корня, указывающего на размер цикла и на то, насыщенный он или нет. Список наиболее употребимых префиксов приведен в табл. 11.2 ( более полный список см. [3] и [5]), а корни названий - в табл. 11.3. До пересмотра системы в 1983 г. в ней существовали также корни, обозначающие частично насыщенные циклы, но в дальнейшем их решили не использовать. Корни названий, обозначающих ненасыщенные циклы, используют для соединений с максимальным числом ( некумулятивных) двойных связей, а корни названий, обозначающие насыщенные циклы, - для циклов без двойных связей. [16]

Травление аммиачным раствором хлористоаммиачной меди дает возможность исследовать процессы рекристаллизации на 80 % - ных сплавах серебра с медью ( Глокер и Видман [12]), четко выявлять твердый раствор, содержащий медь. Этот способ позволяет проводить микроисследования с использованием иммерсионных объективов. Богатая медью фаза уменьшается в объеме только при температурах отжига немного ниже точки плавления. [17]

Систематические названия с определяемым водородом.| Примеры наименования конденсированных циклических систем нз названий индивидуальных циклических систем. [18]

Эти названия не заменяют признанных тривиальных, приведенных в табл. 11.1; например, соединение 3 предпочтительнее называть 1Н - пирролом, чем 1Н - азолом согласно систематике Ганча - Видмана. [19]

Величину а для металлических поверхностей в воздухе важно знать в связи с полетами на больших высотах. Видман ( Wiedmann) и Трумплер ( Trumpler) [26] нашли, что а меняется от 0 87 до 0 97 для воздуха на бронзе, чугуне и алюминии при различной чистоте отделки поверхности. [20]

Эрленмейера, по которому окиси образуются при конденсации альдегидов с эфирами хлоруксусной кислоты. Видман конденсировал бромацетофенон и бензальдегид в спирте с добавкой этилата натрия. Механизм этой реакции является предположительно таким же, каким его приводит Эрлен-мейер мл. [21]

Видман [79] покрывали пал-ладиевой чернью шарик из Pd. [22]

Как показали Шмидт и Видман в неоднократно упоминавшихся работах, истинные эфиры нитрозокарбоновых кислот в результате стояния при комнатной температуре превращаются в бесцветные или желтые масла. При этом выяснилось, что после стояния в течение многих дней в вакуум-эксикаторе синяя окраска обоих продуктов исчезает, и молекулярный вес их удваивается. [23]

Аналогичным образом изменяется эфир нитроз о-н. C - tHe - CH ( NO) - COOCaHs, молекуля ный вес которого, по наблюдениям Шмидта и Видмана, удваи вается. [24]

Гетероатом, заменяющий атом углерода, обозначается префиксом из табл. 1, который ставится перед названием соответствующего циклического углеводорода, например оксациклопропан, азациклопропан, азабензол. Такое обозначение указывает, что СН2 - или СН-группа в соответствующем циклическом углеводороде заменена на гетероатом. Для обозначения одинаковых гетероатомов, последовательности перечисления различных гетероатомов и нумерации поступают как в номенклатуре Ганча - Видмана, например: 1 3-диазабензол, 1 3-тиазацикло - гексан. Для некоторых гетероциклических систем допускают использование тривиальных названий, например пиридин, пиримидин, индол, изохинолин. [25]

Большинство этих циклических систем можно формально образовать из фурана, пиррола или тиофена заменой одной или более групп СН на sp2 - гибридизованный атом азота. Возможно варьирование числа и расположения этих атомов азота, что приводит к структурному многообразию таких гетероциклов. Для них предпочтительна номенклатура, объединяющая тривиальные названия с систематическими ( Ганча - Видмана), однако почти все названия азотсодержащих соединений имеют окончание - азол. Существует два моноциклических диазола: пиразол и имидазол. [26]

Страницы: 1 2