Cтраница 1
Соосаждение вольфрама, марганца и ванадия, а также молибдена, фосфора и платины с кобальтом происходит в результате образования в прикатодном слое геля основных соединений соосаж-дающихся металлов и последующего его электрохимического восстановления с образованием сплава. [1]
Изучен механизм соосаждения вольфрама и найдены оптимальные условия соосаждения вольфрама, ниобия и тантала с фосфоромолибдатом аммония. [2]
Вопрос о соосаждении вольфрама с другими металлами пока изучен слабо. Однако сообщений о выделении вольфрама с различными металлами появляется все больше и больше. [3]
![]() |
Влияние концентрации. [4] |
Найдено, что соосаждение вольфрама целесообразно проводить в 1 N соляной кислоте. Уменьшение кислотности среды приводит к выделению из раствора осадка молибденовой кислоты и ее солей, что исключает возможность дальнейших определений. Увеличение кислотности приводит к значительному замедлению образования осадка фосфоромолибдата ( с 10 сек. [5]
Нами изучен механизм соосаждения вольфрама с фосфоромо-яибдатом аммония. Основываясь на результатах проведенных экспериментов и литературных данных, можно предполагать, что соосаждение вольфрама обусловлено следующими причинами. [6]
Несомненно, что возможность соосаждения вольфрама и молибдена с металлами группы железа связана с особенностью их электронного строения. Металлы этой группы имеют незаполненные электронные уровни, выделяются с высоким перенапряжением и обладают каталитическими свойствами, в результате чего снижается перенапряжение при разряде вольфрама и молибдена. Освобождение свободной энергии при образовании твердых растворов или химических соединений играет подчиненную роль. [7]
Препятствует ли винная кислота соосаждению вольфрама в этих условиях, как в случае осаждения сероводородом из кислых растворов, нам не известно. Подкисление раствора тиовольфрамата приводит к неполному выделению коричневого хлопьевидного сульфида WS3 при условии отсутствия тар-тратов и оксалатов. В присутствии же этих реагентов осаждение не происходит. [8]
Соловьева и А. Т. Ваграмян предполагают, что возможность соосаждения вольфрама и молибдена связана с освобождением свободной энергии вследствие образования химиче - ских соединений или твердых растворов. [9]
Изучен механизм соосаждения вольфрама и найдены оптимальные условия соосаждения вольфрама, ниобия и тантала с фосфоромолибдатом аммония. [10]
![]() |
Влияние температуры на ход процесса выделения никель - и кобальт-вольфрамовых сплавов из кислых перекисных ( а и аммиачно-перекисных ( б электролитов. Обозначения те же, что и на 19. [11] |
Этот факт находится в согласии с ранее изложенной точкой зрения относительно процесса соосаждения вольфрама. [12]
![]() |
Определение вольфрама прямым спектральным методом. [13] |
Хлыстова и Тарасович [463] применили для определения 6 - Ю 4 - 10 % W в молибдене соосаждение вольфрама с фосфорно-молибденовой гетерополикислотой и прокаливание осадков при 500 - 600 С. Используют дугу переменного тока ( ток 5 - 6 а) с угольными электродами. [14]
Молибден может быть отделен от вольфрама осаждением сероводородом в растворе минеральной кислоты, содержащей тартрат для предотвращения соосаждения вольфрама. Если требуется четкое разделение, то для сульфида молибдена, полное осаждение которого, как известно, вызывает трудности, необходимо применять носитель. Из-за близости размеров ионных радиусов пятивалентная сурьма является хорошим носителем для шестивалентного молибдена при сульфидном осаждении. Повторное осаждение при аналогичных условиях оставляет менее 0 1 у молибдена. Разделение молибдена и вольфрама может быть успешно проведено в присутствии малых количеств фосфора, если пропускать H2S сначала в холодный раствор. [15]