Cтраница 2
Принцип энергетического соответствия Баландина несомненно полезен, но использование его ограничено, поскольку энергетика; процесов обычно неизвестна, промежуточных комплексов часто образуется несколько и приходится иметь дело с селективностью. Однако изучение: явлений отравления, закоксовывания, физической блокировки устьеЕ пор и каталитической коррозии может позволить оценить энергию образования промежуточного комплекса и его стабильность, если от суммарного значения энергий образования промежуточного комплекса и хемосорбции реагентов вычесть последнюю или от суммарного значения энергии распада промежуточного комплекса и десорбции отнять энергию десорбции продуктов. [16]
Применение принципа энергетического соответствия А.А.Баландина оказывает большую помощь при подборе технологического режима. В этих случаях создание: условий, благоприятствующих десорбции при постоянной конверсии, или уменьшение активности катализатора могут способствовать энергетическому соответствию, росту стабильности работы катализатора, имеющей большое значение в промышленности. [17]
Новая формулировка энергетического соответствия позволяет распространить эти принципы не только на гетерогенный, ио и иа гомогенный катализ. [18]
Из принципа энергетического соответствия следует, что с наибольшей скоростью катализируемая реакция протекает при строго оптимальных для данной реакции энергиях связи реагирующих атомов с катализатором. [19]
Из принципа энергетического соответствия вытекает также вопрос о зависимости активности катализатора от его сродства реагирующим частям системы. [20]
При рассмотрении энергетического соответствия в катализе Баландин исключает возможность фазовых превращений катализатора, и подбор катализаторов осуществляется на основе тепловых эффектов образования и разложения поверхностного мультиплетного комплекса, учитывающих энергии связи всех реагирующих атомов с поверхностью катализатора. [21]
Согласно принципу энергетического соответствия Баландина [35] для разрыва связи А - В в молекуле, адсорбированной на поверхности катализатора, требуется меньшая энергия, чем в объеме, потому что части молекулы А и В связываются с атомами катализатора с выделением энергии. [22]
Согласно принципу энергетического соответствия мультиплетной теории для разрыва связи А-В в молекуле, адсорбированной на поверхности катализатора, требуется меньшая энергия, чем в объеме, потому что части молекулы А и В связываются с атомами катализатора с выделением энергии. [23]
Из принципа энергетического соответствия мультиплетной теории следует, что как слишком слабые, так и слишком сильные связи реагирующих атомов с катализатором неэффективны для катализа. Слабые связи ( q 5 / 2) не обеспечат ослабление исходных связей А - В и С - D. [24]
Из принципа энергетического соответствия мультиплетной теории следует, что как слишком слабые, так и слишком сильные связи реагирующих атомов с катализатором неэффективны для катализа. S / 2, не обеспечат ослабление исходных связей А - В и С - D. [25]
Следовательно, уравнение энергетического соответствия неоднозначно определяет степень пригодности веществ как катализаторов для исследуемого процесса. [26]
Сформулированный Баландиным принцип энергетического соответствия рассматривает взаимосвязь энергии активации на разных катализаторах с величинами энергий возникающих и разрывающихся в данной реакции связей. Такая зависимость при неизменном механизме и кинетике реакции описывается вулкано-образными кривыми с максимумами, соответствующими теплоте образования промежуточных соединений, равной половине теплового эффекта реакции. Баландиным и его сотрудниками приводятся многочисленные случаи выполнения таких корреляций. Отсутствие точных экспериментальных кинетических данных, как и величин энергий связей, существенно ограничивает надежность такой проверки. [27]
На основе принципа энергетического соответствия, выраженного, в частности, посредством вулканообразных кривых, имеется возможность подойти к решению вопросов о подборе катализаторов и об увеличении их активности. [28]
На основе принципа энергетического соответствия разработаны способы вычисления энергии активации по энергиям связей между атомами реагирующих молекул и атомами катали затора. [29]
На основе принципа энергетического соответствия ( выражаемого, в частности, посредством вулканообразных кривых) имеется возможность подойти к решению вопросов о подборе катализаторов и об их активации. [30]