Соотношение - интенсивность - линия
Cтраница 1
Соотношение интенсивностей линий сверхтонкой структуры радикала NH2 было явно аномальным. Триплет линий, обусловленный ядром азота, имел, по-видимому, слишком интенсивную центральную линию, а центральная линия триплета, обусловленного протонами, была слишком слабой. Если бы амино-радикал эффективно находился в стационарном состоянии, то, кроме некоторой анизотропии g - тен-зора, можно было бы ожидать изменения главным образом внешних ( nil 1) линий, а не центральной линии триплета, обусловленного ядром атома азота. Аналогично внешние линии триплета, обусловленного протонами, должны были бы обнаруживать заметное анизотропное уширение. Экспериментальный спектр соответствует радикалу с заторможенным вращением. Поэтому внешние линии азотного триплета уширяются, что и объясняет аномальное соотношение интенсивностей в спектре. [1]
Соотношение интенсивностей линий зеемановского спектра зависит от угла 0 между направлением пучка - излучения и направлением магнитного поля. На рис. V.7, а представлена схема зеемановских подуровней двух состояний ядра 119Sn и переходов между ними, а на рис. V.7, б - вид спектра в отсутствие градиента электрического поля на ядре ( eq - Q) и квадрупольного расщепления А, когда направления магнитного поля и пучка у-из лучения совпадают. [2]
Связь между соотношением интенсивностей линий обоих элементов и их содержанием в пробе устанавливается эмпирически на искусственно приготовленных смесях. При таком выборе элемента сравнения следует особенно строго следить за тем, чтобы условия эксперимента, в котором на искусственных смесях были получены данные об относительной интенсивности линий - напряжение и ток через рентгеновскую трубку, расстояние от нее до кристалла и пленки, условия проявления и другие факторы - оставались бы строго неизменными при проведении анализа реальных образцов. [3]
Таким образом, соотношение интенсивностей линий в спектре атома водорода, выраженное в условных единицах: 2000 ( Яа), 500 ( Яр), 200 ( Яу) и 100 ( Я 6) - в основном зависит от величины потенциала возбуждения данной линии. [4]
Данные по изменению соотношений интенсивностей линий ЭПР-спектров при замораживании растворов до 77 К, при испарении растворителя, а затем последующем растворении осадка указывают на то [100], что предполагаемые порфириновые ванадиевые комплексы представлены в структурной организации асфальтенов двумя типами. Очевидно, что одни из предполагаемых типов характеризуются межслоевым размещением ионов, а другой их расположением во внутренних дефектах самих монослоев. [5]
Наличие резонансных знаменателей усложняет соотношение интенсивностей линий разного порядка, которое может значительно варьировать при перемещении ыв в области резонанса. [6]
Оценивают в спектрах эталонных образцов соотношение интенсивности линий хрома и железа ( перед каждой серией измерений образцы следует заново зачищать) и сравнивают полученные оценки с таблицами аналитических признаков. [7]
Справедливость этого механизма рассеяния превосходно подтверждается объяснением соотношения интенсивностей красных и фиолетовых линий. На первом возбужденном уровне с энергией 3 / 2 / ivKOJI находится меньше молекул. Уже из этого обстоятельства ясно, что интенсивность фиолетовых линий должна быть меньше и, более того, при низких температурах фиолетовые линии должны практически пропасть. [8]
Справедливость этого механизма рассеяния превосходно подтверждается объяснением соотношения интенсивностей красных и фиолетовых линий. На первом возбу жденном у ровне с энер гией 3 / 2 / ivKOJI находится меньше молекул. Уже из этого обстоятельства ясно, что интенсивность фиолетовых линий должна быть меньше и, более того, при низких температурах фиолетовые линии должны практически пропасть. [9]
Соотношение прспускаемсстей ступеней равных почернений для каждого спектра дает соотношение интенсивности линий аналитической пары. По соотношениям интенсивностей линий аналитической пары для эталонов и по содержаниям элемента в эталонах строят градуировочный график, откладывая по одной оси концентрацию ( С) элемента в эталонах, по другой-соотношение интенсивностей линий аналитической пары ( / анал. Зная соотношение интенсивностей линий в спектре пробы, находят по градуировочному графику содержание элемента в пробе. Метод менее точен, чем фотографический с фотометрированием линий на микрофотометре. Следует отметить, что этот метод значительно более быстр. [10]
Необходимо иметь в виду, что применение многоходовых зеркальных кювет может исказить соотношение интенсивностей линий внутри спектра, так как они могут иметь различную поляризацию. Для получения истинных значений интенсивностей необходимо предварительно произвести градуировку кюветы по интенсивным линиям известных газов без зеркала. [11]
Строго говоря, следует экспонировать наименьшее возможное время, так как в начале экспозиции соотношение интенсивности линии и фона наиболее выгодно ( линия наиболее интенсивна), однако уменьшение времени экспозиции ограничено чувствительностью приемника энергии. Кроме того, снижение времени экспозиции может привести к уменьшению точности определений. [12]
L Og, объясняется распадом при охлаждении фазы иО2 Ж1 имеющей при 900 С широкую область гомогенности, и поэтому из соотношения интенсивности линий обоих урановых окислов рассчитывали состав фазы иО2 ж, при 900 С. Результаты их фазового анализа в последних шести строках табл. 7.3 кажутся хаотичными и трудносопоставимыми. По-видимому, на ход окислительно-восстановительных реакций оказывает влияние кислород, диффундирующий через кварц при таких высоких температурах, как 1000 - 1100 С. [13]
Перед фотографированием спектров эталонов и анализируемых образцов необходимо каждый раз в течение 10 с производить предварительный обжит электродов с тем, чтобы стабилизировалось соотношение интенсивностей линий аналитических пар. [14]
 |
Интерпретация предела обнаружения. х Ха 3 V Сто.| Определение предела обнаружения с помощью аналитической кривой, скорректированной на фон. [15] |
Страницы: 1 2 3 4