Соотношение - катализатор
Cтраница 2
Замещенный n - бро мфенол можно также использовать для получения полифениленоксида методом окислительной дегидрополиконденса-ции, но, так как ионы брома отравляют катализатор, реакцию следует проводить при эквимоляриом соотношении катализатора и мономера. [16]
Установлено что при крекинге композиционного сырья, состоящего из смеси вакуумных газойлей жанажолских и мангышлакских нефтей в соотношении 2: 1 при температуре 4ЭО С, массовой скорости подачи сырья 4 ч и соотношении катализатора к сырью 3: 1 получены бензин, легкий и тяжелый газойли, которые соответствуют требованиям технической нормы на товарные продукты. [17]
Установлено что при крекинге композиционного сырья, состоящего из смеси вакуумных газойлей жанажолских и мангышлакских нефтей в соотношении 2: 1 при температуре 490 С, массовой скорости подачи сырья 4 ч и соотношении катализатора к сырью 3: 1 получены бензин, легкий и тяжелый газойли, которые соответствуют требованиям технической нормы на товарные продукты. [18]
Гриффите [23] при исследовании влияния разных промотеров ( металлы - Fe, Cu, Pt и окислы - Na, Cr, Ge, Al, Ba, Bi, Th) на МоО2, как катализатор разложения циклогексана, установил, что соотношение катализатора и промотера не зависит от их природы и для одного и того же катализатора постоянно в пределах точности опыта. [19]
Существенным достоинством метода Циглера является возможность регулировать в широких пределах средний молекулярный вес образующегося полиэтилена. Это достигается изменением соотношения катализатора и сокатализатора ( алкилалюминия и хлорида титана), а также внесением добавок других ал кил-металлов. [20]
Скорость в отсутствие измеримого количества воды достигает лишь около 5 % этого максимального значения. Падение скорости после перехода через соотношение катализатора и воды 1: I объясняется образованием неактивного дигидрата. Степень полимеризации практически не зависит от концентрации ЗпСЦ, хотя при очень малых значениях концентраций начинается снижение, которое по мере повышения содержания воды вначале медленно, а при концентрациях воды несколько ниже 0 02 моль / л заметно усиливается, что свидетельствует о возрастании скорости реакции обрыва с водой. [21]
 |
Гидрирование ацетона на скелетном никеле. Условия. 0 3 г NiR. 25 мл метанола. 15. 0 25 г вещества. Ан, 101 1 мл Н2. 1 - СН3ОН. 2 - СНзОН 1 мл СзНтОН. [22] |
Увеличение количества ацетона вдвое приводит к росту скорости реакции при 15 в 2 раза; процесс протекает при тех же значениях потенциала, что и при гидрировании вдвое меньшего количества ацетона. Следовательно, адсорбция ацетона на NiR не зависит от соотношения катализатора и вещества. Увеличение количества NiR or 0 3 до 0 6 г способствует росту скорости реакции от 0 3 до 0 9 мл Л2 / мин; и в этом случае процесс осуществляется при тех же потенциалах. [23]
Температуры продукта на входе во все реакторы риформинга устанавливают одинаковыми или в каждом последующем на 2 - 5 С выше. В большинстве случаев при работе в мягком режиме ( нафтеновое сырье, катализатор АП-64, соотношение катализатора в реакторах 1: 2: 4) и, как правило, при работе в жестком режиме целесообразно в последующих реакторах устанавливать температуру несколько большую, что благоприятно сказывается на уменьшении коксообразования на катализаторе первой ступени при достаточной глубине риформинга. [24]
Было установлено, что повышение температуры не отражается на выходе смол, в то время как увеличение соотношения катализатора и сырья способствует некоторому повышению выхода целевых продуктов. [25]
На катализаторах, содержащих окислы металлов VIA и VA групп, образуются гомополимеры и сополимеры этилена и пропилена с изменяющимися в широких пределах молекулярными весами и соответствующими физическими и механическими свойствами, зависящими от выбора условий проведения процесса. Как указывалось в предыдущем разделе, факторами, влияющими на природу образующегося продукта, являются температура полимеризации, реакционная среда, промотор, катализатор и соотношение катализатора и промотора. Процесс этот чрезвычайно гибкий как в отношении условий его проведения, так и в отношении образующегося при этом продукта. [26]
Pt и окислы - Na, Cr, Ge, Al, Ba, Bi, Th) на МоО2, как катализатор разложения циклогексана, установил, что соотношение катализатора и промотера не зависит от их природы и для одного и того же катализатора постоянно в пределах точности опыта. [27]
Действие комплексных металлорганических катализаторов отличается тем, что процесс полимеризации с их помощью является управляемым и регулируется молярным соотношением триэтилалю-миния и четыреххлористого титана. При увеличении содержания триэтилалюминия молекулярный вес полимера возрастает. Влияние соотношения катализаторов на молекулярный вес обусловлено тем, что один из компонентов ( Т1СЦ) вытесняет алкилалюминий из растущей цепи и тем самым обрывает ее рост. [28]
Наиболее активными из них являются третичные алифатические амины и в первую очередь вполне доступные N - этил-морфолин и 1 4-диазабшшкло - ( 2 2 2) - октан. Практически оба эти типа катализатора являются синэргетическими, поэтому, если необходимо обеспечить большую скорость протекания реакции ( что и бывает обычно), катализаторы обоих типов применяют вместе. Концентрация и соотношение катализаторов зависят от системы, но находятся в пределах 0 05 - 0 5 % оловоорганического соединения и амина. Хотя в ходе реакции выделяется некоторое количество тепла, протекает она практически при комнатной температуре. Компоненты смешивают в сопле, и смесь втекает в форму, где реакция заканчивается в течение нескольких минут. [29]
Наиболее активными из них являются третичные алифатические амины и в первую очередь вполне доступные N - этил-морфолин и 1 4-диазабицикло - ( 2 2 2) - октан. Практически оба эти типа катализатора являются синэргетическими, поэтому, если необходимо обеспечить большую скорость протекания реакции ( что и бывает обычно), катализаторы обоих типов применяют вместе. Концентрация и соотношение катализаторов зависят от системы, но находятся в пределах 0 05 - 0 5 % оловоорганического соединения и амина. Хотя в ходе реакции выделяется некоторое количество тепла, протекает она практически при комнатной температуре. Компоненты смешивают в сопле, и смесь втекает в форму, где реакция заканчивается в течение нескольких минут. [30]
Страницы: 1 2 3