Соотношение - константа - скорость
Cтраница 1
Соотношение констант скоростей двух каталитических реакций - распада промежуточного соединения Pd - - - BH3 ( 18) и его гидролиза ( 19), зависящих от условий ведения процесса ( состав, рН, температура раствора), определяет содержание бора в осадке. [1]
Соотношение констант скоростей замещения в Р - и а-положениях незамещенного тиофена / с0 в / / соа нельзя приравнять к соотношению р - и а-изомеров, образующихся при нитровании тиофена, поскольку скорость этой реакции определяется частотой соударения реагирующих частиц и не отражает поэтому различий в активности Р - и а-положений ( см. стр. [2]
Соотношение констант скоростей сульфирования позволяет определить, что тиофен сульфируется примерно в 1000 раз легче, чем бензол. [3]
Соотношение констант скоростей Гв л / ( моль-мин) ] &1 / - изменяется в пределах 0 2 - Ю5 - l40 103, KZ / K-J - в пределах 6 - Ю - 2 7 - Ю-4. Наличие таутомерных форм используют для изучения двойственной реакц. [4]
Установлены соотношения констант скоростей и вычислены кажущиеся константы скорости первой ступени реакции. [5]
Установлено соотношение констант скоростей образования метилбензолов в реакции метилирования мезитилена при 100 С в присутствии 0 3 моля хлористого алюминия. [6]
Определены соотношения констант скорости образования изопропилтолуолов и выведены формулы состава алкилатов в зависимости от молярного соотношения пропилен: толуол. [7]
Изменение соотношения констант скоростей приводит к существенным изменениям кинетики реакции при том же механизме: увеличивается порядок реакции по веществу В с нулевого до первого, перестает соблюдаться условие стационарности для промежуточного вещества X, уменьшается в семь раз эффективная константа скорости реакции. Расчеты по начальным скоростям ( рис. 136, б) дают первый порядок по обоим реагентам, хотя из рис. 136, б видно, что после начального момента порядки реакции по веществам А и В различаются. [8]
Из рассчитанных соотношений констант скорости видно, что фтористый водород, серная кислота, раствор хлористого алюминия в нитрометане и А1С12 - Н2РО4 катализируют три ступени замещения атомов водорода в ароматическом кольце хлорбензола изопропильными радикалами, тогда как в присутствии хлористого алюминия получены только моно - и диалкилзамещенные. [9]
Последний измеряется соотношением констант скоростей реакций ряда соединений, которые различаются только природой замещаемых групп, а заместители в ароматическом кольце, их положение, реагент, растворитель и температура реакции одинаковы. Элемент-эффект обычно сравнивают со значением констант скоростей реакций для хлорпроизводных, величины которых приравнивают к единице. [10]
Вопрос о соотношении констант скоростей енолизации и кетонизации в зависимости от различных заместителей является довольно сложным. [11]
При каком соотношении констант скоростей прямой и обратной реакции в системе типа A B C D равновесные концентрации всех реагирующих веществ будут одинаковы. [12]
В зависимости от соотношения констант скоростей этих реакций комплексообразование может оказывать как ускоряющее, так и тормозящее ( для катодного процесса) действие. Вообще говоря, ускоряющее действие зависит от природы аниона и его свойств ( раздел III); оно особенно сильно проявляется в случае индия благодаря высокой прочности аква-комплекса трехвалентного индия и необратимости электродных реакций с его участием. В результате введение в раствор любых частиц, способных вытеснять молекулы воды из внутренней координационной сферы аквакомплекса индия, вызывает лабилизацию гидратнои оболочки и облегчает дегидратацию иона индия в ходе электродного процесса. [13]
В зависимости от соотношения констант скоростей протекающих при этом реакций ( k, k - и k2) общая скорость процесса электрофильного замещения может лимитироваться как первой, так и второй стадией. Если отщепление протона - определяющая стадия, то это прежде всего выражается, например, в наличии кинетического изотопного эффекта. Если же наиболее медленной стадией является образование о-комплекса, то в этом случае кинетический изотопный эффект отсутствует. [14]
 |
Зависимость активности цеолитов от времени контакта. [15] |
Страницы: 1 2 3 4