Соотношение - константа - скорость
Cтраница 2
Положение прямых показывает соотношение констант скоростей. Исходный Na - образец обладает ничтожной активностью. Замещение на ионы Са2 заметно увеличивает активность, причем возрастание активности пропорционально степени обмена. Увеличение отношения Si02 / Al203 в структуре вызывает заметное увеличение активности. Максимальная величина константы скорости была получена для декатионированных образцов. [16]
Особенно трудно определять соотношение констант скоростей рекомбинации и диспропорционирования, так как лее известные методы оценки этих величин требуют полного исключения реакций передачи цепи, что для полимеризации этилена, как будет показано далее, практически невозможно. [17]
 |
Зависимость химических сдвигов n - протонов в мопозамещенных бензола С6Н6Х от ап ( а, а ( б заместителя Д. [18] |
В этом выражении соотношение констант скоростей замещения AV &5 в положениях 4 и 5 мы приравниваем к количественному соотношению образовавшихся 4 - и 5-изомеров. [19]
В зависимости от соотношения констант скоростей элементарных стадий, концентрации реагентов, состояния стенки могут реализовываться разные типы обрыва цепи. [20]
Вследствие этого рассчитать соотношение констант скорости последовательного замещения атомов водорода на е / иор-бутильные группы в молекуле хлорбензола не представляется возможным. [21]
Это подтверждается расчетами соотношений констант скоростей диффузии [ см. уравнение ( 6 - 8) ], полученных из соотношений концентраций мономеров для. [22]
Вычисленные на основании соотношения констант скоростей Значения равновесных концентраций ( вес. [23]
 |
Константы скоростей последовательных реакций хлорирования толуола в боковую цепь при 40 и 100 С с использованием различных источников света. [24] |
Экспериментально найдено, что соотношение констант скоростей kjk2 и k2 / k3 зависит от температуры и при 100 С составляет соответственно 6 0 и 5 7, а при 40 С-84 и 8 5, что свидетельствует об уменьшении селективности процесса с повышением температуры. Непрерывное хлорирование приводит при одинаковой степени замещения к более высокому ( по сравнению с периодическим) содержанию полихлорпроизводных. [25]
СА, так как соотношение констант скорости реакций ki / k2 в этих условиях величина постоянная. Тогда в зависимости от разности HI - 2 влияние С А на фя может быть либо положительным, либо отрицательным. [26]
Показатель ф, характеризующий соотношение констант скорости обрыва (3.6), определяем из уравнения (3.8), справедливого для описания реакций, протекающих в кинетической области. [27]
Это снижение зависит от соотношения констант скоростей отдельных реакций. Для компенсации снижения выхода, обусловленного обратным перемешиванием, необходимо изменить время контактирования. [28]
И в этом случае соотношение констант скоростей последовательных стадий реакции неблагоприятно для получения первичного амина, так как аммиак является более слабым основанием и нук-леофильным реагентом. Оказалось, однако, что те же катализаторы кислотного типа вызывают межмолекулярную миграцию ал-кильных групп, аналогичную ранее встречавшейся реакции переал-кшшрования ароматических соединений под влиянием хлористого алюминия. Например, метиламин диспропорционируется в смесь, содержащую около 33 % NH3, 31 % CH3NH2, 32 % ( CH3) 2NH и 4 % ( СНз) зМ; триметиламин дает с аммиаком тоже все четыре продукта. [29]
И в этом случае соотношение констант скоростей последовательных стадий реакции неблагоприятно для получения первичного амина, так как аммиак является более слабым основанием и ну-клеофильным реагентом. Оказалось, однако, что те же катализаторы кислотного типа вызывают межмолекулярную миграцию алкильных групп, аналогичную ранее встречавшейся реакции пе-реалкилирования ароматических соединений под влиянием хлористого алюминия. Например, метиламин диспропорционируется в смесь, содержащую около 33 % NH3, 31 % CH3NH2, 32 % ( CH3) 2NH и 4 % ( СНз) зМ; триметиламин дает с аммиаком тоже все четыре продукта. [30]
Страницы: 1 2 3 4