Cтраница 2
![]() |
Сводные данные замеров содержания окисей азота ( NOX и угарного газа ( СО.| Повседневные концентрации некоторых соединений в воздухе помещений. [16] |
Соотношения концентраций органических веществ внутри и снаружи помещений, таким образом, отличаются друг от друга в зависимости от конкретного вещества и могут изменяться с течением времени. Для составов типа формальдегида, которые наделены сильными источниками внутри помещений, уровни концентраций внутри помещений обычно превалируют над уровнями концентрации снаружи. Для формальдегида концентрации в воздухе снаружи обычно не превышают 0 005 мг / м3, а его концентрация в воздухе помещений в десять раз превосходит наружную. Другие составы, типа бензола, имеют сильные наружные источники, наиболее важными из которых являются средства передвижения на основе бензина. Среди источников бензола внутри помещений присутствует и ETS, в результате чего средние концентрации бензола внутри зданий ( Великобритания) в 1 3 раза выше, чем его концентрации снаружи. Внутренняя окружающая среда помещений, похоже, не является хорошим поглотителем данного состава и, следовательно, не может рассматриваться в качестве серьезной защиты от бензола, поступающего снаружи. [17]
![]() |
Распределение нефте-насыщенности и концентрации углекислого газа в фазах при разных значениях В, ант. [18] |
Соотношение концентраций углекислого газа в фазах очень далеко от равновесного. [19]
Соотношение концентраций определяемого компонента в контролируемой технологической среде и анализируемой пробе должно оставаться постоянным. [20]
Соотношение концентраций двойных связей, расположенных внутри цепи и на ее концах, и соотношение концентраций сопряженных и изолированных двойных связей было определено путем озонирования и последующего гидролиза ПВХ. [21]
Соотношение концентраций отдельных солей обусловливается, как выше было указано, особенностями сырья и содержанием серы в топливе и известняке. [22]
Соотношение концентраций янтарной кислоты в двух слоях практически постоянно, следовательно, для данного случая справедлив закон распределения в простейшей его форме. [23]
Соотношение концентраций хлорида никеля, комп-лексообразователя и гидразина рекомендуется поддерживать равным 1: 1: 20 в растворе с цитратом натрия и 1: 4: 200 в растворе с тартратом натрия. [24]
Соотношение концентраций разделяемых ионов в растворе можно изменить, вводя в раствор осадитель, связывающий в осадок предпочтительно один или несколько компонентов разделяемой смеси. [25]
Соотношения концентраций индивидуальных парафиновых углеводородов в бензине 1 термического крекинга резко отличны от наблюдаемых для бензинов прямой гонки. На сумму нафтенов приходится около 60 % циклогексановых, около 37 % циклопентановых и около 3 % циклобутановых. Последние в прямогонных бензинах не обнаружены. В заметных количествах в бензине 1 присутствуют гомзамещонные циклогексаны и в виде следов - циклопентан. Около 20 % от суммы нафтенов приходится на долю метилциклогексана. [26]
Соотношение концентраций растворов феррицианида калия и сульфата кобальта устанавливают следующим образом. В стакан емкостью 500 мл вливают 20 мл точно отмеренного пипеткой раствора феррицианида калия, разбавляют водой до 200 мл, прибавляют 40 мл аммиака и потенциометрически титруют раствором сульфата кобальта до скачка потенциала. [27]
![]() |
Изменение тока во времени при контролируемом потенциале. [28] |
Оценить соотношение концентраций [ Fe2 ]: [ Fe3 ] в прикатодном слое, считая, что на катоде протекает опия реакция: Fe3 e - - Fe2 с чисто диффузионным контролем. [29]
![]() |
Кривые диэлектрометрического титрования TiCl4 в бензоле. [30] |