Соотношение - концентрация
Cтраница 3
После соотношения концентрации 1: 2 наблюдается прямолинейная зависимость в от с, соответствующая добавке сульфида. [31]
Это соотношение концентраций в объеме и на поверхности характерно для диффузионной области. [32]
До соотношения концентраций 1: 2 наблюдается образование соединений с большими величинами дипольных моментов, чем у исходных компонентов. [33]
Это соотношение концентраций в объеме и на поверхности характерно для диффузионной области. [34]
А соотношение концентрации солей В и С остается неизменным. Линию ОР2 на координатной плоскости / / можно рассматривать как след пересечения ее с новой вспомогательной секущей плоскостью, проведенной через луч испарения и точку А, которая в этом случае характеризует выпадающий компонент. В этой вспомогательной плоскости будут лежать также координатная ось выпадающего компонента А, лучи его кристаллизации и путь кристаллизации раствора, из которого выпадает только соль А. [35]
Оценим соотношение концентраций радикалов. [36]
Поскольку соотношение концентраций монодейтерированных продуктов не зависит от строения исходного диена, это свидетельствует о том, что промежуточным продуктом при изомеризации является общий аллильный карба-нион. При протонировании этого карбаниона менее устойчивый изомер образуется в 8 раз скорее, чем более устойчивый. [37]
Оценим соотношение концентраций различных радикалов. [38]
Изменяя соотношение парциальных концентраций олова и свинца, меняют состав осадка сплава. [39]
Влияние соотношения концентрации железа и никеля в растворе ( при общем постоянном содержании металлов 100 Г / л) имеет сложный характер. При малой концентрации железа в растворе получаются покрытия, богатые этим компонентом. По мере уменьшения концентрации железа, относительное содержание его в сплаве падает. Абсолютная концентрация металлов в растворе оказывает несравненно меньшее влияние на состав покрытий, чем соотношение их. Поэтому для получения покрытий стабильного состава при работе ванны необходимо весьма строго поддерживать соотношение концентраций метал лов в электролите. [40]
Увеличение соотношения концентраций тартрата и ионов меди выше 3 не оказывает заметного влияния на скорость восстановления меди. Однако при меньшем, чем указанное соотношение, содержании тартрата несколько увеличивается скорость меднения, что отмечалось и Гоулди [5], но раствор становится менее устойчивым. [41]
Сопоставление соотношения концентраций радиоактивной серы в осях кристаллов и в межосных промежутках приведено на фиг. [42]
Изменение соотношения концентраций реагирующих веществ на поверхности определяет не только влияние чисто концентрационных факторов на скорость реакции, но и интервал энергий связи, который реализуется в заданной реакции. Это означает, что оптимальные энергии связи реагирующих атомо ( и, в частности, водорода в реакциях гидрирования) с поверхностью заданного катализатора должны изменяться с изменением природы проводимой реакции. Поэтому при расчете энергетического-соответствия в катализе необходимо использовать не единые усредненные для всей поверхности энергии связи реагирующих атомов с поверхностью катализатора, а индивидуальные энергии связи, определяемые природой проводимой реакции. [43]
 |
Зависимость активности и потенциала 1 % - ных Ru-Pt катализаторов на различных носителях от состава при гидрировании ацетона в воде при 20 С. [44] |
Изменение соотношения концентраций реагирующих веществ на поверхности под влиянием растворителя определяется не только величиной адсорбционных коэффициентов, но и скоростями воспроизводства реагирующих веществ на поверхности катализатора. Предварительно адсорбированный катализатором водород является чрезвычайно реакционноспособным и в атмосфере инертного газа снимается с поверхности прочно адсорбирующимся веществом практически мгновенно. Однако количество водорода, снимаемого сильно зависит от природы непредельного соединения. Если малеиновокислый натрий извлекает из скелетного никеля ( 1 г) в щелочной среде около 40 см3 водорода, то в тех же условиях о-нитрофенол способен извлечь до 70 см3 водорода. Предварительно адсорбированный на поверхности водород, если он способен вступать в реакцию с данным непредельным соединением, легко взаимодействует с ним во всех средах. Следовательно, для каждого типа непредельных соединений существует оптимальная энергия связи водорода с поверхностью катализатора. [45]
Страницы: 1 2 3 4