Соотношение - концентрация - компонент
Cтраница 1
Соотношение концентраций компонентов в электродах ( пробах) может сильно измениться при повторном анализе, после нагревания и свежей обработки. За время обработки пробы концентрируются компоненты с относительно высокой упругостью пара и высоким коэффициентом диффузии. По этой причине образцы нельзя повторно использовать много раз, особенно если они являются ценными стандартными электродами. [1]
Соотношение концентраций компонентов в одной и той же фазе зависит от соотношения скоростей процесса десорбции NH3 и СО2 и может быть определено лишь по данным о кинетике и химизме процесса. [2]
Соотношения концентраций компонентов коньячных спиртов такова, что одни из них превосходят другие в сотни и тысячи раз. Это приводит к тому, что для каждого уровня концентраций мешающими являются вещества с большими концентрациями. Главным при этом является эффект наложения заднего фронта предыдущего пива на выходящие за ним примесные компоненты. Кроме того, система детектор-электрометр-потенциометр не может в очень короткий промежуток времени менять уровень сигнала в тысячи раз с корректной регистрацией. В результате при анализе одних компонентов в определенном диапазоне концентраций не удается регистрировать другие компоненты, хотя они находятся в количествах, достаточных для их детектирования. [3]
Соотношения концентраций компонентов коньячных спиртов таковы, что одни из них превосходят другие в сотни и тысячи раз. Это приводит к тому, что для каждого уровня концентраций мешающими являются вещества с большими концентрациями. Главным при этом является эффект наложения заднего фронта предыдущего пика на выходящие за ним примесные компоненты. Кроме того, система детектор-электрометр-потенциометр не может в очень короткий промежуток времени менять уровень сигнала в тысячи раз с корректной регистрацией. В результате при анализе одних компонентов в определенном диапазоне концентраций не удается регистрировать другие компоненты, хотя они находятся в количествах, достаточных для их детектирования. [4]
Если соотношение концентраций компонентов, составляющих примесь, меняется в широких пределах, то необходимо, чтобы величина К в уравнении (5.24) была одинаковой для всех компонентов примеси. Для нахождения таких аналитических длин волн, если известны спектры всех компонентов, составляющих примесь, Аллен и Ри-ман [49 ] предложили следующий прием. Спектры поглощения всех компонентов примеси в координатах lg D - Я переносят на кальку, после чего вертикальным перемещением кривых подбирают такое их положение, чтобы кривые всех компонентов пересекались в двух точках. [5]
При таком соотношении концентраций компонентов смеси концентрацию метана наиболее надежно и точно можно определить как разность между 100 % и суммой концентраций всех остальных компонентов смеси. [6]
Константа К, отражающая соотношение концентраций компонентов обратимой реакции в состоянии химического равновесия, называется константой равно - весия. [7]
Константа Кс, отражающая соотношение концентраций компонентов обратимой реакции в состоянии динамического равновесия, называется константой равновесия. [8]
Константа К, отражающая соотношение концентраций компонентов обратимой реакции в состоянии химического равновесия, называется константой равновесия. [9]
Зависимость скорости окисления углеводородов от соотношения концентраций компонентов и изменение энергии активации связано, вероятно, с формированием лабильных комплексных соединений кобальта, в состав которых входит углеводород, 02, ацетат и бромид кобальта и вода. Образование комплекса значительно облегчается при температурах выше 85 С, когда под действием температуры начинается разрушение аква-комплексов. [10]
В системе кислота - основание соотношение концентрации компонентов определяют по величине рН, в реакциях окисления - восстановления соотношение восстановителя и окислителя определяют по величине напряжения ячейки. [11]
Кг - коэффициент, равный соотношению концентраций компонента в равновесных фазах, который принято называть константой фазового равновесия компонента. [12]
При таком подходе к определению направления реакции соотношения концентраций компонентов редоксипар во внимание не принимаются. [13]
 |
Скорости горения газов в воздухе ( а и в.| Область самовоспламенения гремучего газа ( U2 2Нз в зависимости от давления и температуры. [14] |
Температура самовоспламенения газовых смесей зависит не только от соотношения концентраций компонентов ( см. табл. 8.11), но и от давления газа. Давление газовой смеси определяет время жизни активных центров, так как увеличение числа частиц в единице объема, эквивалентное увеличению давления, приводит к росту числа столкновений, в том числе и активных. Создание вакуума понижает вероятность активных столкновений и время жизни активной частицы возрастает, но и температура самовоспламенения также возрастает, так как число активных столкновений, необходимых для развития цепного процесса, уменьшается. [15]
Страницы: 1 2 3 4