Соотношение - концентрация - компонент
Cтраница 2
После завершения восстановления появление избытка злек-трогенерированных Fe уменьшает соотношение концентрации компонентов ред-окс пары Ре / Ре, тем самым изменяется и окислительно-восстановительный потенциал системы, что обнаруживают потенцномет-рически по резкому скачку потенциала платинового индикаторного электрода. [16]
Ясно, что и в растворе в этом случае соотношение концентраций компонентов в результате адсорбции не изменяется, а значит, нет и избирательности адсорбции. [17]
 |
Изменение концентрации исходного А ( 1 и промежуточного R ( 2 веществ и селективности дифференциальной ( 3 и интегральной ( 4 в слое катализатора при протекании последовательной реакции. [18] |
Следует отметить, что селективность процесса зависит также от соотношения концентраций компонентов А и R на поверхности зерна и поэтому будет меняться с глубиной протекания реакции. [19]
Предложенный механизм активирования подтверждается полученной зависимостью скорости реакции от соотношения концентраций активирующих компонентов. Максимум активирования наблюдается примерно при одинаковых концентрациях глицерина и фталата, а при увеличении концентрации глицерина ( при glyc: Pht 1) скорость реакции быстро падает. [20]
Погрешность анализа данной двухкомпонентнои смеси по методу Фирордта зависит от соотношения концентраций компонентов и от выбора аналитических длин волн. [21]
 |
Диэяектрометрическое титрование раство - ров йода сульфидами. [22] |
Отклонение экспериментальной зависимости е - С от прямолинейной в области соотношения концентраций компонентов 1: 1 и постепенный переход кривой в прямую с наклоном, соответствующим диполь-ному моменту сульфида, по-видимому, объясняются частичной диссоциацией комплекса на компоненты по схеме R2S J2 R2S - f - Ja и медленным подавлением диссоциации при добавлении избытка сульфида. [23]
 |
Диэлектрометрическое титрование растворов йода сульфидами. [24] |
Отклонение экспериментальной зависимости е - С от прямолинейной в области соотношения концентраций компонентов 1: 1 и постепенный переход кривой в прямую с наклоном, соответствующим диполь-ному моменту Сульфида, по-видимому, объясняются частичной диссоциацией комплекса на компоненты по схеме R2S Ja R2S - f Ja и медленным подавлением диссоциации при добавлении избытка сульфида. [25]
Из рис. 3 видно, что относительное обогащение не зависит от соотношения концентраций компонентов в смеси. [26]
Проведенные расчеты и построенные по ним фазовые диаграммы показывают, что соотношение концентрации гидратооб-разующих компонентов в газах сепарации практически не зависит от температуры сепарации, а в основном определяется давлением. [27]
Величина первого скачка зависит от разницы в кислотно-основных свойствах компонентов, от соотношения концентраций компонентов. В целом, все факторы, влияющие на первый скачок, охватываются разностью М - L / V. V определять по выражению ( рКса ( в) -) гг), где г - поправка ( рис. 2, в), учитывающая изменение кислотной или основной константы диссоциации соли, когда константы диссоциации кислот ( оснований), образующих обе соли, близки по значению. [28]
 |
Схема изотермического разреза тройной системы А - В - С, поясняющая последовательность образования слоев при диффузии элемента С & оплав ft ( по А. П. Гуляеву. [29] |
Приведенный анализ с использованием изотермического разреза тройной системы справедлив только при условии, что соотношение концентраций компонентов Л и Б в любой точке диффузионной зоны неизменно, а фазы в двухфазных слоях все время находятся в равновесии. [30]
Страницы: 1 2 3 4