Соотношение - полимер
Cтраница 1
Соотношение полимера и отвердителя в клее зависит от их природы, а также от содержания в их молекулах реакционно-способных групп. Для обеспечения хороших эксплуатационных характеристик клеевых соединений все реакционноспособные группы клеящей системы при проведении процесса отверждения должны вступить в химическую реакцию. Это достигается при эквимолярном соотношении полимера и отвердителя. [1]
Зависимость вязкости от соотношения полимеров в смеси полистирола с полиметилметакрилатом показана на рис. VII. Приведенные кривые достаточно типичны в том смысле, что ни одна из имеющихся формул не описывает всей кривой вязкость - состав ( или изменение модулей), включая область обращения фаз. Описывается либо часть кривой, в которой компонент А является непрерывной фазой, либо противоположная часть кривой, где компонент В является непрерывной фазой. [2]
Исследование зависимости оптической плотности от соотношения полимеров показывает, что при небольших концентрациях второго полимера оптическая плотность не изменяется. Когда количество полимера превышает его растворимость, оптическая плотность увеличивается, что указывает на образование второй фазы. Длина волн проходящего света и тип растворителя не оказывают влияния на предельную растворимость полимера в полимере. [3]
Помимо систем гомогенных при всех соотношениях полимера и растворителя, существуют системы, для которых имеются узкие области равновесного состояния, за пределами которых происходит расслоение их на компоненты. В отличие от низкомолекулярных систем полимерные системы из-за полимолекулярности имеют менее резкие границы выделения компонентов - в первую очередь выделяется наиболее массивная высокомолекулярная часть полимера. В работах Н. Ф. Бакеева с сотрудниками показано, что в растворах аморфных полимеров в предкритической области увеличивается число и размер фибриллярных надмолекулярных образований, являющихся основой структуры твердых полимеров. Весьма подробные исследования процесса выделения полимеров из растворов были проведены С. П. Папковым и сотрудниками. Однако процесс первичного выделения фаз является незавершенным. Образовавшаяся структура претерпевает дальнейшее изменение. При осаждении полимеров из их концентрированных растворов наблюдаются две начальные стадии структурообразования - первичная и вторичная. [4]
Помимо систем гомогенных при всех соотношениях полимера и растворителя, существуют системы, для которых имеются узкие области равновесного состояния, за пределами которых происходит расслоение их на компоненты. В отличие от низкомолекулярных систем полимерные системы из-за полимолекулярности имеют менее резкие границы выделения компонентов - в первую очередь выделяется наиболее массивная высокомолекулярная часть полимера. В работах Н. Ф. Бакеева с сотрудниками показано, что в растворах аморфных полимеров в предкритической области увеличивается число и размер фибриллярных надмолекулярных образований, являющихся основой структуры твердых полимеров. Весьма подробные исследования процесса выделения полимеров из растворов были проведены С. П. Папковым и сотрудниками. Однако процесс первичного выделения фаз является незавершенным. Образовавшаяся структура претерпевает дальнейшее изменение. При осаждении полимеров из их концентрированных растворов наблюдаются две начальные стадии структурообразования - первичная и вторичная. [5]
Наиболее устойчиво процесс формования протекает при соотношении полимеров в композиции ПАН: ПВС 1: 4; при соотношении ПАН: ПВС2: 3 формование практически осуществить невозможно. [6]
Вообще известно [15, 16], что прочность меняется в зависимости от соотношения полимеров смеси пеаддитивно. [7]
Структурные исследования смесей полимеров показывают, что в определенных пределах соотношений полимеров образуются две совместно существующие структурные решетки. На концах кривой, характеризующей относительный состав смеси, компонент, присутствующий в меньшем количестве, возможно, образует включения в структуру основного компонента. Во всех случаях при вытяжке образуются пустоты на границах раздела между двумя полимерами. [8]
На рис. 13 показана зависимость вязкости расплава смеси ПС - ПММА от соотношения полимеров. Если смесь получена смешением порошков полимеров с последующим прессованием, то введение только 10 % менее вязкого ПС в смесь приводит к падению вязкости расплава почти на десятичный порядок. [9]
Расход связующего составляет 100 - 200 кг на ] м3 полимербетона при соотношении полимера к наполнителю 1: 5 - 1: 12 по массе. [10]
Часто при исследовании зависимости вязкость - состав смеси ограничиваются выбором трех - пяти соотношений полимеров, не захватывая область составов, близкую к значительному преобладанию одного из компонентов. [11]
 |
Зависимость lg t ] 0 от соотношения ПС и полиизопрена ( ПИ в декалиновом растворе при общей концентрации смеси 2 ( 1 и 2 25 % ( 2. Пунктирные кривые - область однофазных растворов. [12] |
На рис. 17 показано изменение вязкости ( при т - 0) при изменении соотношения полимеров в растворе. Пунктиром показана область существования однофазных растворов. Падение вязкости здесь вызвано добавлением более вязкого раствора полиизопрена к менее вязкому раствору ПС, поэтому какие-либо объяснения, связанные с межструктурной пластификацией одного полимера другим, здесь не годятся. [13]
 |
Температурная зависимость показателей преломления компонентов и прозрачности двухфазной системы каучук ( К - стеклообразный полимер ( П. [14] |
Ряд исследователей пытался получить уравнения, позволяющие рассчитывать вязкость полимерной системы, из данных о соотношении полимеров и их вязкости. [15]
Страницы: 1 2 3