Соотношение - изомерный продукт
Cтраница 1
Соотношение изомерных продуктов такое же, как и при реакции изомерных бутенилхлоридов с бромистым фенилмагнием ( см. главу Аллильные перегруппировки), о - и л - Метоксиметиланилин и фено-ксиметиланилин с RMgX образуют о - и n - бензиланилины наряду с небольшим количеством полимерных веществ. [1]
Соотношение изомерных продуктов такое же, как и при реакции изомерных бутенилхлоридов с бромистым фенилмагнием ( см. главу Аллильные перегруппировки), о - и - Метоксиметиланилин и фено-ксиметиланилин с RMgX образуют о - и n - бензиланилины наряду с небольшим количеством полимерных веществ. [2]
В табл. 33 приводится соотношение изомерных продуктов мононитрования, подтверждающее это положение. [3]
Количество и положение заместителей в арильном радикале не влияют на соотношение изомерных продуктов. Структура изомерных эфиров доказана с помощью ИК - и ПМР-спектров, а также превращением их в фенилглицид-ные эфиры. [4]
Следует, однако, иметь в виду, что надежные данные о соотношении изомерных продуктов реакции диенового синтеза могли быть получены лишь сравнительно недавно, когда для анализа реакционной смеси стали применять газожидкостную хроматографию, Разделение продуктов реакции диенового синтеза обычно проводили дробной кристаллизацией, при которой, естественно, неизбежны значительные потери более легкорастворимого соединения; кроме того, многочисленные перекристаллизации, сопровождающиеся довольно длительным нагреванием, в некоторых случаях могли способствовать частичной изомеризации термически менее устойчивого соединения в более устойчивое. [5]
 |
Результаты арилирования нитробензола и галоидбензолов. [6] |
Как видно из таблицы, при переходе от фенил-радикала к хлор-фенил - и нитрофенил-радикалам соотношение изомерных продуктов арилирования изменяется и приближается к такому, которое характерно для реакций электрофильного замещения. [7]
 |
Результаты арилировяння нитробензола и галогенбеизолов. [8] |
Как видно из табл. 14.5, при переходе от фенил-радикала к хлорфенил - и нитрофенил-радикалам соотношение изомерных продуктов арилирования изменяется и приближается к такому, которое характерно для реакций электрофильного замещения. [9]
Как видно из табл. 14.5, при переходе от фенил-радикала к хлорфенил - и нитрофенил-радикалам соотношение изомерных продуктов арилирования изменяется и приближается к такому, которое характерно для реакций элекгрофильного замещения. [10]
Если удастся найти точные экспериментальные ответы на эти вопросы, тотчас же всплывает новый вопрос: сохраняются ли эти соотношения изомерных продуктов хлорирования и при других реакциях замещения - сульфохлорировании или нитровании. Если последнее осуществится, то тогда окажется вероятным, что все процессы замещения парафинов протекают по одному общему закону. [11]
Своеобразность алкадиенов-1 3 состоит в том, что присоединение происходит в двух направлениях: 1 2 - и 1 4-присоединеине. Соотношение изомерных продуктов присоединения определяется температурой реакции, полярностью растворителя, характером реагента. [12]
Как ясно видно из этих соотношений, чистый метанол, будучи очень слабым нуклеофилом, позволяет полностью проявить 3 4-де-гидрохлорбензолу свойственную ему природную селективность. Однако в присутствии более сильного нуклеофила, такого как CH3ONa, соотношение изомерных продуктов значительно изменяется. [13]
Стереохимическая направленность реакции сложна и сильно зависит от реакционной способности фосфорана и от условий опыта. Ввиду большой важности этой реакции для синтеза оле-фйнов довольно подробно исследовались соотношения изомерных продуктов и было принято несколько противоречивых гипотез. [14]
Эти предположения подтверждаются данными на примере тех реакций, в которых было точно определено соотношение изомерных продуктов. [15]
Страницы: 1 2