Соотношение - исходное вещество
Cтраница 1
Соотношение исходных веществ или в более общем случае соотношение исходных функциональных групп - весьма важный фактор, определяющий предельную величину молекулы, могущей образоваться в данных условиях. [1]
 |
Кривые распределения по молекулярным весам, вычисленные по формуле Бреслера, Коршака u и др..| Зависимость коэффициента полимеризации ( Кп от коэффициента эквивалентности ( Э. [2] |
Соотношение исходных веществ или, в более общем случае, соотношение исходных функциональных групп представляет собой весьма важный фактор, определяющий предельную величину макромолекул, могущих образоваться в данных условиях. [3]
Соотношение исходных веществ в шихте устанавливают на основании практических данных. [4]
Влияние соотношения исходных веществ на молекулярный вес образующегося полимера было отмечено для таких случаев неравновесной поликонденсации, как взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с бис-фенолами [10] или их фенолятами [11], при поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами [12], хлорангидридов дикарбоновых кислот с дигидразидами дикарбоновых кислот [13] и некоторых других. [5]
Стехиометричность соотношения исходных веществ в течение процесса может нарушаться, если эти вещества обладают различной летучестью, а также если в ходе реакции происходит изменение природы функциональных групп. [6]
При соотношении исходных веществ СзНе: МНз: О %: НцО, равном il: 0 7: 1 7: 3, реакция окислительного аммо-нолиза имеет первый порядок по пропилену, а по кислороду и аммиаку - нулевой. [7]
При эквимольном соотношении исходных веществ процесс гетеропо-ликонденсации протекает аналогично гомополиконденсации. [8]
При эквимолекулярном соотношении исходных веществ процесс гетерополиконденсации протекает аналогично гомополикон-денсации. [9]
При эквимолекулярном соотношении исходных веществ процесс гетеропол иконденсации протекает аналогич-но гомогкон-конденсации. [10]
Поскольку влияние соотношения исходных веществ на молекулярный вес полимера исследовалось для различных случаев полиэтерификации, протекающих как неравновесный, так и как равновесный процесс, представлялось интересным сопоставить имеющиеся данные между собой для выявления роли правила неэквивалентности функциональных групп в равновесных и неравновесных процессах. [12]
Исследование влияния соотношения исходных веществ в случае поликонденсации 1 3-хлорбромпропана с бензолом [70] показало, что в этом случае полимеры максимального молекулярного веса получаются не при эквимолекулярном соотношении исходных веществ, а при избытке в реакционной среде бензола - 30 - 50 мол. [13]
Для обозначения соотношения исходных веществ в этом рисунке используется г и избыток В - В по отношению к А - А, выраженный в мольных процентах. Приведенные зависимости дают четкое представление о том, какие р и г требуются для получения полимера заданного молекулярного веса. Однако при проведении поликонденсацпи существуют определенные ограничения в выборе г и р, обусловленные экономическими соображениями, а также трудностью очистки ряда исходных веществ, что в известной степени затрудняет контроль необходимого соотношения реагентов в реакции. [14]
В зависимости от соотношения исходных веществ могут быть получены либо вязкие жидкости, либо твердые вещества. Для отверждения эпоксидных смол используют различные отверди-тели. Некоторые из них являются сшивающими реагентами. Сшивки между макромолекулами образуются за счет взаимодействия отвердителей с эпоксидными или гидроксильными группами. Существуют также отвердители, выполняющие роль катализаторов при отверждении. В этом случае отверждение смолы происходит в результате полимеризации по эпоксидным группам. В качестве таких катализаторов используют комплексные соединения трехфтористого бора и третичного амина. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5