Соотношение - скорость - образование
Cтраница 2
Скорость прироста численности популяции, зависящая от соотношения скоростей образования и гибели микроорганизмов, в реальных условиях может быть и отрицательной. [16]
Характер металлического осадка на катоде зависит от соотношения скоростей образования зародышей кристаллов и их роста. Чем большее число кристаллических зародышей возникает в единицу времени, тем более мелкозернистый осадок образуется на катоде. Наоборот, если условия электролиза способствуют преимущественному росту отдельных кристаллов, то выделяется глубококристаллический осадок металла. Установлено, что для возникновения новых зародышей кристаллов необходима более высокая катодная поляризация, чем для дальнейшего их развития и формирования, что является основным условием образования мелкокристаллической структуры осадков. Как известно, характер осадков и величина катодной поляризации зависят от природы металла. [17]
Структура пленки и ее толщина зависят от соотношения скоростей образования центров кристаллизации и роста отдельных кристаллов: если скорость образования центров кристаллизации значительно превышает скорость их роста ( что имеет место при повышенной концентрации окислителей в растворе), то на поверхности быстро образуется тонкий плотный слой окисла и взаимодействие металла со щелочью прекращается. При обратном соотношении скоростей ( что имеет место при повышенной концентрации щелочи в растворе) образуются более толстые, но рыхлые пленки. При этом возможно появление красно-бурого налета гидрата окиси железа, снижающего качество покрытия. [18]
 |
Температурная зависимость изменения равновесной концентрации ацетилена при термоокислительном пиролизе метана. [19] |
Возможность получения в значительных количествах ацетилена определяется соотношением скоростей образования и разложения ацетилена. Это соотношение регулируется изменением температуры и парциальным давлением метана. [20]
Таким образом величина зерна в осадке определяется соотношением скоростей образования кристаллических зародышей и роста сформировавшихся кристаллов. В зависимости от плотности тока, скорости диффузии и условий пассивирования чередование процессов зарождения, роста и пассивирования кристаллов может происходить быстрее или медленнее, чем и определяется величина кристаллов в поликристаллическом осадке. [21]
Кроме того, изменяющийся состав радикалов воздействует на соотношение скоростей образования и расходования промежуточного продукта и на концентрацию этого продукта, а следовательно, и на скорость вырожденного разветвления цепей. [22]
Конечный размер кристаллов при массовой кристаллизации зависит от соотношения скоростей образования зародышей и их последующего роста. Если скорость возникновения зародышей значительно превышает скорость их роста, пересыщение раствора расходуется преимущественно на образование новых центров кристаллизации, что приводит к получению мелкокристаллического осадка. Если же основная масса кристаллизующегося вещества отлагается на поверхности первоначально возникших зародышей, а в последующем новые центры кристаллизации не образуются или образуются в очень малом количестве, то в результате будет образовываться крупнокристаллический продукт. [23]
В свою очередь, именно величина цм определяет соотношение скоростей образования центров кристаллизации и их роста, что сказывается на мелкокристалличности получаемых осадков и равномерности их распределения по основе. [24]
Известно, что степень дисперсности новой фазы определяется соотношением скоростей образования и роста ее зародышей. Скорость образования зародышей W3 Ae e / hT, где А - постоянная; Б - работа образования зародыша, которая связана с разностью энергий обеих фаз. Таким образом, с увеличением AV должна возрастать скорость образования зародышей и, следовательно, при прочих равных условиях дисперсность новой фазы. В тех случаях, когда вероятность образования зародышей велика, степень дисперсности новой фазы должна определяться скоростью их роста. Последняя зависит от скорости перемещения частиц новой фазы к центрам роста, которое может происходить как в результате поверхностной или объемной диффузии отдельных молекул, так и за счет слияния целых частиц небольшого размера. [25]
Таким образом, величина зерна в осадке определяется соотношением скоростей образования зародышей и роста сформировавшихся кристаллов. В зависимости от плотности тока, скорости диффузии и условий пассивирования чередование процессов зарождения, роста и пассивирования кристаллов может происходить быстрее или медленнее, чем и определяется величина кристаллов в поликристаллическом осадке. [26]
Размеры кристаллов парафина или степень их дисперсности определяются соотношением скоростей образования зародышей кристаллов и их роста. Чем в большей мере скорость образования кристаллов превалирует над скоростью их роста, тем больше образуется кристаллов и тем меньше их размер. Скорость образования кристаллов зависит от концентрации парафиновых углеводородов в топливе и их температуры плавления, температурной кривой растворимости, определяемой углеводородным составом топлива и характером парафинового угле водорода, а также от скорости охлаждения топлива, степени его перемешивания и разности между температурой нагрева топлива и температурой насыщения. Скорость роста кристаллов также зависит от скорости охлаждения топлива, интенсивности его перемешивания и концентрации выделившихся парафиновых углеводородов, а кроме того, от вязкости среды и наличия в топливе поверхностно-активных веществ. [27]
Природа растворителя и температура процесса также существенно влияют на соотношение скоростей образования 2-оксо-алкилфосфонатов и винилфосфатов. [28]
В свою очередь, именно величина г м определяет соотношение скоростей образования центров кристаллизации и их роста, что сказывается на мелкокристалличности получаемых осадков и равномерности их распределения по основе. [29]
В стационарном состоянии скорость процесса растворения металла связана с соотношением скоростей образования и растворения пассивной пленки на ме: талле. [30]
Страницы: 1 2 3 4