Соотношение - скорость - процесс
Cтраница 1
Соотношения скоростей процессов шлакообразования, реакций на границе шлак-металл и реакций в объеме металла тесно связаны с интенсивностью и организацией потока окислителя. Управление дутьевым режимом конвертерной плавки путем изменения высоты кислородной фурмы и минутного расхода кислорода, а также применения фурм с соплами различной конструкции является мощным средством регулирования окислительных процессов во взаимодействующих фазах. [1]
Соотношение скоростей различных деструкшояных процессов меняется в зависимости от химического строения перерабатываемых полимеров, условли ( метода) получения этролсв ( вальцеванием или экструзией), температурно-временных режимов их переработки я, наконец, от состава композиции, в частности, от термоустойчивости применяемых пластификаторов. Например, соотношение термоокислительных и механохиьшческих процессов при переработке исследуемых сложных эфиров целлюлозы определяется как жесткостью их макромолекул, так и применяемыми температурами. Более высокие механические напряжения, необходимые для обеспечения достаточной текучести более жестко-цепного полимера ( ацетат), естественно приводят к ускорению его механохимической деструкции. С другое стороны, в более жестко-цепном эфире целлюлозы подвижность макромолекул меньше и следовательно, кинетика цепных окислительных процессов, в основном, лимитируется эффектом клетки. По мере повышения температуры, увеличивается подвижность макромолекул и снижаются действующие на них механические напряжения. При этом, уменьшается вклад механохимичеоких деструкционнкх процессов, но в тс же время, за счет снижения роли эффекта клетки, повышается вклад реакций цепного окисления. [2]
Итак, соотношение скоростей процессов релаксации и деформации определяет характер скоростной зависимости прочности различных твердых тел. [3]
В зависимости от соотношения скоростей процессов диффузии и химической реакции процесс деструкции может протекать в различных областях. [4]
В зависимости от соотношения скоростей процессов массо-и теплообмена на поверхностях секций теплообменника концентрация примесей в газе высокого давления может быть выше или ниже насыщающей. Соотношение скоростей процессов массо - и теплообмена определяется величиной е, не зависящей от абсолютных значений скоростей этих процессов и от формы поверхности. [5]
Крупность кристаллического продукта определяется соотношением скоростей процессов зародшпеобразования и роста кристаллов. [6]
Длина цепи реакции определяется соотношением скоростей процессов продолжения и обрыва цепи. [7]
 |
Кинетические кривые для цепной реакции. а - скорость реакции. б - количество прореагировавшего вещества. 1 - ф 0, t. [8] |
Величину периода индукции обычно определяют соотношения скоростей процессов разветвления и обрыва цепей, а не скорость начального инициирования или чувствительность измерительных приборов. [9]
Сложнее обстоит дело с прогнозом соотношения скоростей процессов, когда речь идет о разных экзотермичных каналах реакционного столкновения тех же партнеров. [10]
Определенный интерес представляет вопрос о соотношении скоростей процессов каталитического гидрирования и электрогидрирования. Каталитическое гидрирование проводится при пропускании в раствор, в котором находятся электрод-катализатор и гидрируемое органическое вещество, газообразного водорода. Иногда можно встретить утверждение о том, что каталитическое гидрирование и электровосстановление протекают с разными скоростями, так как при каталитическом гидрировании адсорбированный водород образуется при диссоциации молекулярного водорода и в момент образования энергетически отличается от атомарного водорода, возникающего за счет разряда ионов гидрок-сония. Однако убедительные доводы в пользу этого предположения не были получены. [11]
Вопрос о том, какие факторы определяют соотношение скоростей процессов ( 4) и ( 6), приводящих соответственно к образованию монодей-терированных и полизамещеыных продуктов, должен быть подвергнут дальнейшем исследованию. [12]
Эти весьма приближенные расчеты показывают, что соотношение скоростей процессов деструкции и деполимеризации определяется в первую очередь тепловым эффектом полимеризации. Для полиэтилена Q ж 94 2 кДж / моль ( 22 5 ккал / моль) и деструктивное направление IB процессе разложения преобладает, для полистирола Q 73 4 кДж / моль ( 17 5 икал / моль) и, по-видимому, для других полиолефинов и виниловых полимеров с меньшими значениями теплот полимеризации должен превалировать процесс деполимеризации. [13]
Эти весьма приближенные расчеты показывают, что соотношение скоростей процессов деструкции и деполимеризации определяется в первую очередь величиной теплового эффекта полимеризации. [14]
Возможность образования провала и его глубина определяются соотношением скоростей процессов, которые уменьшают долю частиц, способных поглощать частоту ь и восстанавливают исходный контур линии поглощения. [15]
Страницы: 1 2 3 4