Соотношение - скорость - процесс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Соотношение - скорость - процесс

Cтраница 2


Таким образом, успешное использование этого реагента должно зависеть от соотношения скоростей процессов расщепления эфира и ацилирования. Забегая несколько вперед, следует указать, что несмотря на то, что использование эфирата хлористого алюминия в ряду тиофена позволяет с достаточно высокими выходами получать продукт ацилирования, наша попытка использовать этот эфират для циклизации хлорангидрида ю-фенилкаприновой кислоты привела только к ее эфиру. Такое отличие от тиофенового аналога можно объяснить тем, что скорость ацилирования бензольного кольца значительно меньше, чем скорость расщепления эфира, связанного в виде эфирата.  [16]

Таким образом, повышение температуры облучения каучуков приводит к изменению соотношения скоростей процессов, сшивания и деструкции полимерных цепей.  [17]

Соотношение концентраций компонентов в одной и той же фазе зависит от соотношения скоростей процесса десорбции NH3 и СО2 и может быть определено лишь по данным о кинетике и химизме процесса.  [18]

Таким образом, обратимость реакций зависит от условий их осуществления и определяется соотношением скоростей процесса в прямом и обратном направлениях. Вопрос о том, какую из взаимно противоположных реакций считать прямой, а какую - обратной, зависит от удобства рассмотрения.  [19]

В процессе вспенивания в стенках и тяжах ГСЭ возникают напряжения, определяемые соотношениями скоростей процессов вспенивания и вулканизации, а также реологическими характеристиками полимерной основы. Релаксация внутренних напряжений после изготовления пеноизделия обусловливает, в частности, усадку ячеистых резин.  [20]

Необходимо отметить, что указанное распределение процессов деформирования по зонам сильно зависит от соотношения скоростей процесса вытягивания и происходящих при этом структурных перестроек. Проведение процесса в течение короткого времени приводит к вырождению зоны III и волокно оказывается почти не отрелаксированным. При еще меньшем времени может произойти частичное вырождение зоны II, что не обусловливает возможность полного проведения процесса ориентационного вытягивания.  [21]

Иногда в результате остановки происходит изменение состояния поверхности электрода, что приводит к изменению соотношения скоростей процессов, протекающих на аноде.  [22]

23 Сополимеризация различных мономеров с натуральным каучуком при пластикации. [23]

Конечная глубина полимеризации мономеров в этом случае одинакова, и влияние их химической природы на соотношение скоростей процесса можно расценивать как аддитивное.  [24]

При преобладающем конденсационно-кристаллизационном механизме структурообразования разрушенные контакты не восстанавливаются и на структурно-механические свойства значительно влияет соотношение скоростей процесса разрушения контактов и образования новых. Если поступление новообразований, а следовательно, образование новых контактов происходит с недостаточной скоростью, то в результате преобладающего процесса разрушения контактов структурно-механические свойства суспензий ухудшаются, суспензия разжижается. Если в процессе предварительного перемешивания будет разрушено слишком много контактов, то это отрицательно скажется на конечной прочности цементного камня.  [25]

При преобладающем конденсационно-кристаллизационном механизме структурообразования разрушенные контакты не восстанавливаются и на структурно-механические свойства большое влияние оказывает соотношение скоростей процесса разрушения контактов и образования новых.  [26]

Таким образом, мономолекулярные и бимолекулярные реакции различаются не только по химизму, но и по соотношению скоростей процессов дезактивации и химического превращения. В случае мономолекулярных реакций сложные молекулы испытывают химическое превращение в течение некоторого времени уже после активирующего столкновения.  [27]

28 Гипотетически обобщенные зависимости lg т - а для стеклообразных полимеров в вакууме ( /, в поверхностно-активной среде ( 2 и в растворителе или химически активной ( 3 среде. [28]

По нашему мнению, которое согласуется с взглядами Бартенева и Разумовской [56], на данном участке скорость разрушения образца определяется в основном соотношением скорости процесса поверхностной или объемной диффузии среды к вершинам растущих субмикро - и микротрещин и скорости собственно разрушения материала в присутствии среды. При этом разрушение в напряженных микрообластях в присутствии активной среды происходит, по-видимому, значительно быстрее, чем в вакууме.  [29]

При расчете реакторов для систем газ-твердое вещество ( частицы) основными задачами при моделировании являются оценка гидродинамической структуры фаз, определение удельной поверхности реакции, оценка изменения состояния твердых частиц в ходе реакции, определение соотношения скоростей процессов тепло-и массопереноса.  [30]



Страницы:      1    2    3    4