Cтраница 1
![]() |
Относительная реакционная способность мономеров при сополимеризации. [1] |
Соотношение скоростей роста и обрыва цепи сильно зависит от природы растворителей: в полярных растворителях заметно увеличивается мол. [2]
Знание соотношений скоростей роста при сополиконденсации дает возможность рассчитать функцию распределения звеньев по цепи сополимера. [3]
В процессе усталостного разрушения соотношения скоростей роста трещины на противоположных боковых поверхностях постоянно изменяются. На отдельных этапах разрушения с большой скоростью растет трещина на левой боковой поверхности, на других этапах разрушения, наоборот, с большей скоростью движется трещина на правой боковой поверхности. Из приведенных данных следует, что при визуальном наблюдении скорость роста трещины необходимо определять на двух противоположных боковых поверхностях образца, что позволяет в некоторой степени усреднить экспериментальные данные и учесть неустойчивый характер роста трещины. [4]
В соответствии с приведенной формулой соотношение скоростей роста двух граней быстро изменяется при изменении температуры. [5]
Молекулярный вес полимера зависит от соотношения скорости роста цепи и ее обрыва. [6]
Размеры кристаллических образований после завершения кристаллизации зависят от соотношения скоростей роста и зародыше-образования, если зародышеобразование происходит спорадически. Если зародышеобразование происходит мгновенно, то размеры сферолитов не зависят от скорости роста. Таким образом, при спорадическом зародышеобразовании сферолиты имеют различные размеры, а при мгновенном - одинаковые. [8]
Длина макромолекул, образующихся при полимеризации, зависит от соотношения скоростей роста и обрыва цепи. [9]
II были рассмотрены два возможных шути превращения в зависимости от соотношения скоростей роста обеих фаз. В пределе такая схема распада на фазы пред ставляет собой постепенное обеднение исходного неравновесного раствора растворителем ( отделение пер вой фазы) и достижение в конце концов раствором равновесной концентрации, отвечающей составу второй фазы. При этом неравновесный исходный раствор, превращающийся в равновесную вторую фазу, остается пространственно непрерывным, а быстро возникающие и растущие зародыши первой фазы оказываются как бы диспергированными в непрерывном остове. [10]
При росте кристалла распределение примеси вблизи границы раздела фаз зависит от соотношения скорости роста и интенсивности релаксационных процессов в приповерхностных зонах материнской и дочерней фаз. Релаксационные процессы в растворе ( паре) протекают значительно быстрее, чем в кристалле. Поэтому если кристаллы растут со скоростью, соизмеримой со скоростью перехода примеси в слой А, то приповерхностная зона раствора приблизится к квазиравновесию, а релаксационные процессы в приповерхностной зоне твердой фазы не смогут повлиять на захват примеси. [11]
Строение молекул поливинилацетата и получаемого из него поливинилового спирта зависит от соотношения скоростей роста и передачи цепи и образования разветвлений. [12]
![]() |
Влияние частоты расположения несквозных сверлений х m A / d в цепочке на длительность стадий / V, и jV, Л в сплаве МА2 - 1 толщиной 3 3 мм при. [13] |
Для суждения об изменении формы внутренней трещины в бесконечном теле достаточно знать соотношение скоростей роста на концах малой и большой полуосей эллипса. [14]
![]() |
Зависимость средневяэкостной молекулярной массы М - от концентрации 1. [15] |