Cтраница 2
В присутствии кислот при соотношении фенола и формальдегида 7: 6 получают новолаки - полимеры, не содержащие свободных НОСНа-групп. [16]
Резольные смолы получают при соотношении фенола и формальдегида близком к эквимолекулярному или при некотором избытке формальдегида. [17]
Фенолоформальдегидные смолы в зависимости от соотношения фенола ( С6Н5ОН) и формальдегида ( СН2О) и характера катализатора бывают двух типов: новолачные и резольные. При соотношении 7 молей фенола на 6 молей формальдегида, что соответствует весовому соотношению фенола к формальдегиду 100: 27 35, и в присутствии кислого катализатора получаются термопластичные смолы. При соотношении между фенолом и формальдегидом 1 моль: 1 моль ( или при избытке формальдегида) и щелочном катализаторе получаются термореактивные смолы, называемые резольными. [18]
![]() |
Блок-схема автоматизации непрерывного процесса Т - температура. Q - расход. G - количество. 1 - вязкость. р - плотность. Н - реакцион. [19] |
Достоинством данной схемы является постоянство соотношения фенола с формальдегидом, недостатком - необходимость периодического приготовления смеси и, следовательно, нарушение непрерывности процесса. [20]
В зависимости от применяемого катализатора и соотношения фенола и формальдегида получают новолачную или резольную смолы. Новолачные смолы не представляют интереса для защиты от коррозии из-за их плавкости и недостаточной химической стойкости. В присутствии сильных кислот новолачные смолы могут на холоду переходить в резольные. [21]
Резольные смолы, в зависимости от соотношения фенола и формальдегида, характера катализатора и режима сушки, могут быть твердыми и жидкими, в виде лаков и фенолоспиртов. [22]
Рецептуры новолачных и резольных смол отличаются соотношением фенола и формальдегида и видом катализатора. [23]
При конденсации в кислой среде при соотношении фенола и формальдегида 7: 6 через 20 - 30 мин. Для двух полученных таким образом смол характерно отличие в среднем молекулярном весе и содержании свободного фенола. Если эти смолы осаждением из спирта водой или перегонкой в глубоком вакууме очистить от свободного фенола и диоксидифенилметана, то они будут представлять собой твердые продукты, которые при дополнительной обработке формальдегидом способны переходить в ре-зольные смолы и отверждаться в резиты. [24]
В зависимости от природы катализатора и от соотношения фенола и формальдегида продуктами реакции между ними могут быть различные вещества. В избытке фенола получается термопластичный полимер линейного строения, называемый новолачной смолой. [25]
В зависимости от природы катализатора и от соотношения фенола и формальдегида продуктами реакции между ними могут быть различные вещества. При избытке фенола получается термопластичный полимер линейного строения, называемый новолачной смолой. [26]
![]() |
Схема лабораторной установки.| Влияние состава сырья на процесс алкилирования фенола. [27] |
При температурах 300 - 320 С, соотношении фенола и метанола 1: 1 и объемной скорости 1 0 ч - суммарный выход о-крезола и 2 6-ксиленола может достигать 95 - 97 % на прореагировавший фенол. [28]
На эффективность процесса очистки парными растворителями оказывает влияние соотношение фенола и крезола в растворителе, кратность этой смеси к сырью и кратность пропана к сырью. При очистке вязкого, богатого парафинами сырья необходимо применять растворитель с большей концентрацией фенола, так как экстракция такого сырья при низкой температуре вызывает образование эмульсии, а повышение содержания фенола в растворителе позволяет повысить температуру процесса. Повышение кратности пропана при данном соотношении феноло-крезоловой смеси к сырью приводит к понижению индекса вязкости рафината и мало сказывается на его коксуемости, но при этом увеличивается отбор рафината и ухудшается его цвет. [29]
Между хинонами и гидрохинонами существуют соотношения г аналогичные соотношениям фенолов с их кето-формами. [30]