Cтраница 3
Следовательно, в процессе образования новолака в присутствии оснований соотношение фенола и формальдегида уменьшается. Смолу, полученную взаимодействием 2 молей фенола с 1 молем формальдегида в присутствии NH3 или MgO, подвергают последующей термообработке при 160 С. При этом из фенолоспиртов и избыточного фенола образуются продукты поликонденсации, содержащие метиленовые связи. [31]
Фенолоформальдегидные смолы - основа фенопластов - в зависимости от соотношения фенола и альдегида при поликонденсации, а также рода катализатора оказываются либо термореактивными, либо термопластичными. [32]
Иная картина получится, если ввести во взаимодействие близкие эквимолекулярным соотношениям фенола и формальдегида, например, на 14 молей фенола 13 молей формальдегида или большее количество последнего. [33]
Причина этого отличия вызвана тем что продукты поликонденсации при соотношении фенола к формальдегиду, близком к эквимолекулярному, содержат уже на первом этапе реакции не только фенолоспирты с одной метилолыюй группой в ядре, но имеют заметное количество фенолоспиртов, содержащих в молекуле две и даже три метилольные группы. [34]
Это отличие обусловлено тем, что продукты поликонденсации при соотношении фенола к формальдегиду, близком к эквимолекулярному, содержат уже на первом этапе реакции не только фенолоспирты с одной метилоль ной группой в ядре, но имеют заметное количество фенолоспиртов, содержащих в молекуле две и даже три метилольные группы ( см. cip. [35]
В зависимости от химической структуры исходного химического сырья, от соотношения фенола и формальдегида, от условий выполнения реакции и от природы применяемого катализатора можно получить смолы различного строения ( линейные или двух-и трехмерные полимеры) и с разными техническими свойствами ( температура плавления, характер растворимости и проч. [36]
Можно получить самые разнообразные смолы, применяя различные типы фенолов, изменяя соотношение фенола к формальдегиду и условия приготовления. Применение фенолов, содержащих алкильные группы с увеличенным углеводородным остатком способствует лучшей растворимости смол в маслах и углеводородах. Соединения, содержащие метилольные группы, способны взаимодействовать с другими разнообразными веществами. Ярким примером этого является реакция метилольных производных фенолов с канифолью, в результате чего получаются разбавленные ( модифицированные) канифолью фенольные смолы. [37]
Рецептуры новолачных ( НС) и резольных ( PC) смол отличаются соотношением фенола и формальдегида и типом катализатора. Для получения НС требуется мольное соотношение фенол: формальдегид 1 и наличие кислого катализатора. Для получения же PC необходимо мольное соотношение фенол: формальдегид 1, причем фенол должен быть трехфункциональным, и наличие основного катализатора. [38]
Рецептуры новолачных ( НС) и резольных ( PC) смол отличаются соотношением фенола и формальдегида и типом катализатора. Для получения НС требуется мольное соотношение фенол: формальдегид 1 и наличие кислого катализатора. Для получения же PC необходимо мольное соотношение фенол: формальдегид Г1, причем фенол должен быть трехфункциональным, и наличие основного катализатора. [39]
Обнаруженное нами очень быстрое достижение состояния равновесия, характерного для данных концентраций кислоты и соотношения фенола к ацетону, указывает, что наблюдаемые скорости кислотного распада ГПК характерны именно для равновесного состояния серной кислоты в данной среде. [40]
Эти термопластичные полимеры ( плавкие и растворимые), образующиеся в кислой среде при соотношении фенола и формальдегида 7: 6, называются новолачными. [41]
Эти термопластичные полимеры ( плавкие и растворимые), образующиеся в кислой среде при соотношении фенола и формальдегида 7: 6, называются новолачными. [42]
От литых фенопластов, предназначаемых для токарной обработки, требуется определенная твердость, что достигается регулированием соотношения фенола и формальдегида, температурой и продолжительностью нагревания смолы. Чем продолжительнее процесс отверждения, тем более твердым получается - продукт. Чем больше процесс отверждения приближается к полному переводу смолы в стадию С, тем более твердым становится фенопласт. Недостаточное отверждение вызывает хрупкость продукта, и чем больше процесс отверждения соответствует образованию смолы в стадии В, тем легче обрабатывается фенопласт на токарном станке. Даже при очень тщательно соблюдаемом режиме процесса отверждения наблюдается неоднородность отливок из феноло-формальдегидных смол, обнаруживающаяся при испытании механических свойств образцов. Образцы, взятые из верхнего или нижнего основания блока или стержня, имеют пониженные механические показатели по сравнению с образцами, взятыми из середины. [43]
При этом образуются метилолфеиолы ( феноло-спирты), реакционная способность которых зависит от содержания подвижных атомов водорода в феноле и соотношения фенола и формальдегида. [44]
![]() |
Влияние мольного отношения фенол. ацетон на выход дифенилолпропана при использовании хлористого водорода. [45] |