Cтраница 2
В промышленных условиях хлорирование метана ведут с получением всех продуктов, соотношение между которыми регулируется в зависимости от соотношения хлора и метана в исходной газовой смеси - увеличение избытка метана способствует увеличению выхода хлористого метила. [16]
![]() |
Влияние дозы на суммарные. [17] |
К первой группе относятся вещества, которые в большинстве случаев содержат то же число атомов углерода, что и исходный хлоруглерод, однако соотношение хлора и углерода в их молекулах всегда больше, чем в исходном веществе. Так, в случае облучения тетрахлорэтилена образуется гексахлорэтан, при облучении гексахлорпропилена - октахлорпропан, а в случае гексахлорциклопентадиена - октахлорциклопентен. [18]
С ростом температуры 700 С наблюдаются эндоэффекты с максимумами - 830 и 960 С, а потери массы обусловлены при этом, по-видимому, образованием оксохло-ридов с меньшим соотношением хлора и висмута. [19]
Как видно из графика ( рис. 16), кривые остаточного хлора имеют минимум при соотношении хлора и аммиака 1: 1 / 2 и горизонтальную ветвь, начиная с эквимолекулярного соотношения хлора и аммиака. Этому минимуму соответствует максимальная хлоропоглощаемсть, а горизонтальному участку отвечает возврастающая хлоропоглощаемость. [20]
Соотношение хлора и аммиака в этом случае должно отвечать точке перелома, причем практически на 1 мг избыточного активного хлора необходимо ввести 0 13 мг аммиака. [21]
Соотношение хлора и аммиака должно отвечать точке перелома; практически на 1 мг избыточного активного хлора необходимо вводить 0 13 мг аммиака. [22]
Следует отметить, что наличие двух перегибов на криво. Появление этих перегибов при соотношении хлора и аммиака 1: и 1: 1 ( соответствующих ЖНС12 и ЛТН2 С1) говорит в пользу хлорамкнноп теории. [24]
В промышленности СССР освоено термическое хлорирование метана в реакторах объемного типа при 400 - 490 С. Состав получаемых продуктов зависит главным образом от соотношения хлора и метана. Увеличенные выходы более глубоких продуктов хлорирования ( СНС13, СС1) получают при проведении реакции по методу Чопорова. Реакцию проводят в условиях движущегося контакта - теплоносителя со ступенчатой подачей хлора. В качестве контакта может быть использован любой керамический, термически стойкий и химически инертный материал. [25]
Очевидно, что в этом процессе в зависимости от соотношения хлора и дихлорэтана получается смесь хлорэтиленов, причем недостаточно прохлорированные вещества возвращают на реакцию. Процесс осуществляют в реакторе с псевдоожиженным катализатором, аналогичном изображенному в схеме получения хлористого винила, снимая избыточное тепло кипящим водным конденсатом и генерируя пар высокого давления. В промышленности имеются установки большой мощности для совместного получения три - и тетрахлорэтиле-нов данным методом. [26]
Все получаемые продукты представляют собой смеси, содержащие, в зависимости от соотношения хлора и пиперилена, то или иное количество монохлорпипериленов, дихлор-пентенов, трихлорпентенов, тетрахлорпентанов, пентахлорпента-нов и гексахлорпентанов. [27]
Прямое хлорирование метана в кипящем слое специально подобранного контакта позволяет получать хлорметаны в заданном соотношении. Применение кипящего слоя эффективно решает вопросы тепло-съема и взрывобезопасности при широком варьировании соотношения хлора и метана. [28]
Вследствие этого кривые состава продуктов, в общем подобные представленным на рис. 33, имеют более высокие максимумы образования промежуточных веществ, например 70 - 75 % для хлорбензола. Селективность процесса регулируют, как и при других реакциях заместительного хлорирования, изменяя соотношение хлора и ароматического соединения, но избыток последнего при получении монохлоридов невелик, достигая лишь 2 - 3-кратной величины. Его можно еще больше снизить, если побочные продукты находят квалифицированное применение. При получении полихлорированных соединений, наоборот, используют избыток хлора. [29]
Вследствие этого кривые состава продуктов, в общем подобные изображенным на рис. 35 ( стр. Селективность процесса регулируют, как и при других реакциях заместительного хлорирования, изменяя соотношение хлора и ароматического соединения, но избыток последнего при получении монохлоридов невелик, достигая лишь 2 - 3-кратной величины. Его можно еще больше снизить, если побочные продукты находят квалифицированное применение. При получении полихлорированных соединений, наоборот, используют избыток хлора. [30]