Соотношение - хлор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Соотношение - хлор

Cтраница 3


В результате работа аппаратчика сводится в основном к контролю производства по показаниям КИП и проверке исправности последних. Именно в этот период из-за неправильных действий аппаратчика в последовательности операций, связанных с подготовкой к пуску, зажиганием факела водорода и регулиро-г вашем соотношения хлора и водорода, наиболее вероятно возникновение таких аварийных ситуаций, когда проявляются взрывоопасные свойства хлороводородной и водородно-воздушной смесей. Между тем многолетняя практика показала, что при строгом выполнении местных инструкций по пуску и остановке печей эти операции совершенно безопасны.  [31]

Атомы хлора, дезактивируя ядро, направляют следующий атом хлора в орто - и пара-положения. Из-за дезактивирующего влияния хлора каждая последующая стадия протекает медленнее предыдущей ( например, хлорбензол хлорируется в 8 раз медленнее бензола), селективность процесса регулируют соотношением хлора и ароматического соединения. При получении монохлоридов применяют 2 - 3-х-кратный избыток ароматического соединения, а при получении полихлоридов процесс проводят в избытке хлора.  [32]

Метан менее активно реагирует с хлором, чем его гомологи. Однако эта реакция легко протекает при температуре 400 - 440 С. Варьируя соотношение хлора и метана, можно получать различные хлорпроизводные - от хлористого метила в одном предельном случае до четыреххлористого углерода в другом.  [33]

При хлорировании олефинов в газовой фазе присоединение и замещение являются двумя независимыми направлениями реакции. Для получения монохлорпроизвод-ных заместительное хлорирование ведут в 5 - 7-кратном избытке углеводорода. При аддитивном хлорировании соотношение хлора и углеводорода близко к стехиомет-рическому, а избыток углеводорода составляет 5 - 20 % от стехиометрического. Присоединительное хлорирование осуществляют как в жидкой, так и в газовой фазах.  [34]

Наблюдения за атомным соотношением хлора и алюминия, остававшимся сравнительно постоянным ( 2 2 - 2 5 в течение всего опыта), повидимому, подтверждают, что увеличение содержания углеводородов происходит не за счет замещения хлора или алюминия. Хлорные числа были определены по ионизирующемуся галоиду. То обстоятельство, что соотношение хлора и алюминия не равнялось 3 0, имеет существенное значение; повидимому, произошло хлорирование углеводородов с образованием хлористого водорода или хлористого алкила. Такое хлорсодержащее вещество, большая часть которого может быть связана в комплексе с катализатором, может реагировать в инициирующей цепь стадии алкилирования, в результате чего становится излишним прибавление промотора в начальных стадиях использования отстоя.  [35]

36 Зависимость состава продуктов газофазного хлорирования 1 1-дихлорэтана от температуры ( а и мольного соотношения СЬ. l. l - CjH U ( б. [36]

Из представленных результатов следует, что максимальный выход 1 1 1-трихлорэтана при термическом хлорировании 1 1-дихлорэтана достигается при 350 С. Дальнейшее повышение температуры приводит к интенсивному росту процессов дегидрохлорирования. Это же наблюдается и при увеличении соотношения хлора к 1 1-дихлорэтану.  [37]

Для достижения максимальной скорости реакции сульфохлорирования, а также оптимального соотношения хлора и серы необходима наименьшая интенсивность падающего света. Усиление интенсивности света не имеет влияния на ход реакции. Ниже наименьшей интенсивности света наблюдаются замедление скорости реакции и ухудшение соотношения хлора и серы, а хлорирование в углеродной цепи снова усиливается. При одинаковой интенсивности свет более коротких волн дает более низкое соотношение хлора и серы, чем длинноволновый свет.  [38]

39 Влияние температуры на бактерицидный эффект хлорирования воды с аммошшацлен при постоянной концентрации остаточного хлора мг / л. [39]

Наши данные подтверждают, что хотя вначале хлорирование с аммони-зацией несколько уступает по бактерицидности чистому хлору, но уже через. Хлор и аммиак в соотношениях, отвечающих монохлорамину, обладают более медленным действием, чем хлор с аммиаком в соотношениях, эквивалентных дихлорамину и трихлорамину. Десятикратный и больший избыток аммиака значительно замедляет бактерицидный эффект хлорирования; избытки аммиака меньшие, чем пятикратный, не отражаются на скорости бактерицидного действия. Наибо - лее бактерицидно соотношение хлора и аммиака, отвечающее дихлорамину.  [40]

При соотношении выше чем 7 34: 1 реакция разложения хло-раминов заканчивается и в воде появляется свободный хлор. Эти процессы в нейтральной и щелочной средах иллюстрируются кривой с максимумом и минимумом. Кривая от начала координат до максимума отвечает образованию монохлорамина. Максимум на кривой, при соотношении хлора к аммиаку 4 4: 1, характеризует конец образования хлораминов и начало их разложения. Кривая от максимума до минимума отвечает разложению хлорамина. Минимум на кривой ( так называемая точка перелома) при соотношении хлора к аммиаку 7 6: 1 характеризует конец разрушения хлораминов и начало образования свободного активного хлора.  [41]

В многочисленных патентах [12, 21-26] изложены методы хлорирования ацетилена при умеренных температурах в присутствии солей железа или наполнителей из металлического железа и его сплавов. Катализатор может быть применен либо в виде суспензии в каком-либо хлорсодержащем растворителе, либо в виде твердого наполнителя реакционной башни, через которую проходят, поднимаясь вверх, газы, а жидкие продукты реакции стекают вниз. Возможно, что при всех процессах, осуществляемых при температурах ниже точки кипения продуктов реакции, хлорирование протекает, главным образом, в жидкой среде, окружающей катализатор. Таким образом могут быть получены и 1 2-дихлорэтилен и тетрахлорэтан, в зависимости, главным образом, от соотношений хлора и ацетилена. Оптимальной температурой для получения тетрахлорэтана, без реакций замещения, считается 60 - 75, в этих условиях выход достигает 90 % и выше. Предметом патентов [9] служит также хлорирование I ацетилена при более высоких температурах ( 350 - 500), ; в присутствии хлористых солей, а 1 акжежелеза, меди или кальция. Чтобы избежать полимеризации и взрывного хлорирования ацетилена, применяют в качестве разбави - теля перегретый пар; полученная при этом смесь продуктов содержит большие количества трихлорэтилена.  [42]

При соотношении выше чем 7 34: 1 реакция разложения хло-раминов заканчивается и в воде появляется свободный хлор. Эти процессы в нейтральной и щелочной средах иллюстрируются кривой с максимумом и минимумом. Кривая от начала координат до максимума отвечает образованию монохлорамина. Максимум на кривой, при соотношении хлора к аммиаку 4 4: 1, характеризует конец образования хлораминов и начало их разложения. Кривая от максимума до минимума отвечает разложению хлорамина. Минимум на кривой ( так называемая точка перелома) при соотношении хлора к аммиаку 7 6: 1 характеризует конец разрушения хлораминов и начало образования свободного активного хлора.  [43]



Страницы:      1    2    3